[發明專利]一種亞胺鋅均三嗪配合物

在審

• 申請號: 201811342524.3
• 申請日: 2018-11-08
• 公開（公告）號: CN109438420A
• 公開（公告）日: 2019-03-08
• 發明（設計）人: 萬嶸;蔣鵬;吳文源;李昊;曹麗雯;鄭圣;曾煜晗
• 申請（專利權）人: 南京工業大學
• 主分類號: C07D401/14
• 分類號: C07D401/14;C09K11/06
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

一種亞胺鋅均三嗪配合物(I)，其化學式如下：本發明涉及一種亞胺鋅均三嗪配合物及其制備方法，具體以三對氨基苯氧基均三嗪、三氟甲磺酸鋅與6?甲基吡啶?2?甲醛，在六氟磷酸鈉離子模板效應下通過自組裝合成。

技術領域

本發明涉及一種金屬有機配位化合物及其制備方法，特別涉及含氮均三嗪類金屬有機配合物及其制備方法，確切地說是一種亞胺鋅均三嗪配合物及其合成方法。

背景技術

金屬有機配位超分子化合物的發展突飛猛進，越來越多的結構新穎、功能獨特的有機金屬配合物得以發現與合成。金屬有機配合物是金屬離子與有機次級組分通過分子工程形成的一類配合物。分子工程中的自組裝技術結合了配位鍵、共價鍵的定向和強度優勢，以及氫鍵、π-π相互作用等分子間鍵和非共價鍵的靈活、可逆、動態、協同作用；此外配合過程中還可以利用一些陰離子自身配位特性和徑度影響配合物的組裝和空間構型，通過陰離子驅動結構轉換的模板效應，形成特異性的穩定配合物結構，豐富了金屬有機配合物的合成方法和種類。金屬有機配合物以其新穎的結構在催化、電化學、吸附、離子交換和磁性等方面具有潛在的應用前景；此外金屬有機配合物材料兼有有機物的高發光效率和無機物的穩定性好等特點，因而被認為是最有應用前景的一類發光材料。近年來，各種發光金屬配合物被相繼合成，并應用于電致發光器件。

發明內容

本發明目的是提供一種亞胺鋅均三嗪結構配合物。

本發明的另一目的是提供上述配合物的制備方法。

本發明的目的技術方案如下：

一種亞胺鋅均三嗪配合物，結構如通式(I)所示：

根據權利要求1所述的配合物(I)的合成方法。以對硝基苯酚為原料與三聚氯氰經親核取代反應得到三對硝基苯氧基均三嗪，經鐵粉還原得三對氨基苯氧基均三嗪；以三對氨基苯氧基均三嗪、三氟甲磺酸鋅與6-甲基吡啶-2-甲醛，在六氟磷酸鈉離子模板效應下通過自組裝合成配合物。其反應過程如下：

反應(2)中的條件為：反應溶劑可選乙腈、甲醇、吡啶、二氧六環，優選為乙腈；反應溫度可選為30～75℃，優選70℃。本發明采用的自組裝合成方法，一步反應得到目標產物，后處理簡單。

配合物(I)在紫外光的激發下，發出較強的熒光，使其成為了一種潛在的優質發光材料。

附圖說明

圖1為配合物(I)熒光光譜

具體實施方式

實施例1

本例說明三對氨基苯氧基均三嗪的制備

對硝基苯酚3.00g(25.2mmol)和氫氧化鈉1g(25.2mmol)加入到含100mL水和20mL丙酮的500mL四口燒瓶，磁力攪拌15min后，在冰浴下緩慢滴加溶有三聚氯氰1.5g(8.2mmol)的100mL丙酮溶液，加畢反應2h，過濾、洗滌、烘干后得到3.65g的白色三對硝基苯氧基均三嗪，熔點：208-212℃。¹H NMR(400MHz，CDCl₃)：8.33(d，J＝8.76Hz，2H)，7.37(d，J＝9Hz，2H)，¹³C NMR(400MHz，CDCl₃)：173.07，162.56，145.91，125.55，122.39。