[發明專利]一種Ag/PMMA核殼納米顆粒增強LSPR的方法在審
| 申請號: | 201811341406.0 | 申請日: | 2018-11-12 |
| 公開(公告)號: | CN109517310A | 公開(公告)日: | 2019-03-26 |
| 發明(設計)人: | 徐英添;馬光輝;王肖依;王灌鑫;吳宏達;張賀;金亮;石琳琳;鄒永剛;馬曉輝 | 申請(專利權)人: | 長春理工大學 |
| 主分類號: | C08L33/12 | 分類號: | C08L33/12;C08K3/08 |
| 代理公司: | 北京市誠輝律師事務所 11430 | 代理人: | 范盈 |
| 地址: | 130022 *** | 國省代碼: | 吉林;22 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 核殼納米顆粒 微球乳液 制備 表面改性 包覆 微球 金屬表面等離子激元 聚甲基丙烯酸甲酯 納米核殼結構 葡萄糖 金屬 還原銀離子 納米光子學 核殼結構 結構性能 銀氨溶液 有效解決 直接結合 制備條件 共價鍵 金屬鍵 可調控 光電子 光場 內核 限域 英文 制作 | ||
本發明涉及一種納米核殼結構的制備手段,特別涉及一種Ag/PMMA核殼納米顆粒增強LSPR的方法,主要包括以下步驟:1)制作PMMA微球乳液,PMMA是聚甲基丙烯酸甲酯的英文縮寫,核殼結構以PMMA微球為介質內核;2)對PMMA微球乳液進行表面改性;3)將經表面改性的PMMA微球乳液與銀氨溶液混合;4)利用葡萄糖還原銀離子,得到Ag/PMMA核殼納米顆粒。本發明有效解決了在制備Ag/PMMA核殼納米顆粒時,PMMA微球(共價鍵)與金屬(金屬鍵)之間無法直接結合的問題,通過本發明能制備出有效包覆及包覆厚度可調控的Ag/PMMA核殼納米顆粒,并增強金屬Ag的LSPR效應及提高光場限域;本發明制備條件易于實現,結構性能穩定,在納米光子學、光電子科學、金屬表面等離子激元學等眾多領域有重要的意義。
技術領域
本發明涉及一種納米核殼結構的制備手段,特別涉及一種Ag/PMMA核殼納米顆粒增強金屬局域表面等離子激元共振(LSPR)的方法。
背景技術
近年來,隨著貴金屬納米顆粒的局域表面等離激元共振(LSPR)這一特性在生物監測、半導體光子學及納米光電子領域的飛速發展,人們對金屬納米顆粒投入了大量的研究,為了使納米顆粒具有更好的光學性能,貴金屬包覆介質球的納米核殼結構成為這個領域內的一個新熱點,而納米尺度金屬/介質核殼結構的合成、制備技術是制約該領域發展的一個瓶頸問題。因此,發明簡單、穩定、綠色的納米核殼結構的合成技術是一項極其有意義的任務。
發明內容
為解決上述背景技術中存在的問題,本發明提出一種Ag/PMMA核殼納米顆粒增強LSPR的方法,該方法不但增強了金屬表面的電場強度、體現出該核殼結構良好的電場限域效應,并且可以制備出Ag離子吸附性極好的核殼結構,制備方法簡單,成功率高。
本發明解決上述問題的技術方案是:一種Ag/PMMA核殼納米顆粒增強LSPR的方法,其特殊之處在于,包括以下步驟:
1)制作PMMA微球乳液,PMMA是聚甲基丙烯酸甲酯的英文縮寫,核殼結構以PMMA微球為介質內核;
2)對PMMA微球乳液進行表面改性;
3)將經表面改性的PMMA微球乳液與銀氨溶液混合;
4)利用葡萄糖還原銀離子,得到Ag/PMMA核殼納米顆粒。
進一步地,上述步驟1)中,PMMA微球乳液是利用甲基丙烯酸甲酯(MMA)和過硫酸鉀(KPS)制備,具體為:
1.1)將MMA用氫氧化鈉溶液反復清洗,去除MMA中的阻聚劑;
1.2)在MMA溶液中加入去離子水及作為引發劑的過硫酸鉀;
1.3)隨后將混合溶液加入三頸瓶中,置于油浴鍋中,在90℃下磁力攪拌2小時,所得到的乳白色液體即為PMMA微球懸濁液。
通過控制MMA的用量可以調控PMMA微球的直徑尺寸,進而控制所得PMMA微球光子晶體的光子帶隙。
進一步地,上述步驟2)中對PMMA微球乳液進行表面改性,具體為:
2.1)將稀釋后的PMMA乳液置于三頸瓶中,加入MATS(γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷),通入氮氣,接冷凝管,經過加熱及磁力攪拌后,應用KPS進行聚合,得到經過MATS修飾的PMMA乳液;
2.2)將制備好的乳液加入圓底燒瓶中,通入氮氣及加入適量MPTMS(γ-巰丙基三甲氧基硅烷)室溫下進行反應,最終得到經表面改性的PMMA微球乳液。
進一步地,上述步驟3)中將經表面改性的PMMA微球乳液與銀氨溶液混合,具體為:
3.1)用去離子水稀釋表面改性后的PMMA乳液;
3.2)加入到圓底燒瓶中;
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