[發(fā)明專利]一種circRNA的識別方法及裝置有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201811341102.4 | 申請日: | 2018-11-12 |
| 公開(公告)號: | CN109448795B | 公開(公告)日: | 2021-04-16 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 孫曉勇;魏慶功;尹猛 | 申請(專利權(quán))人: | 山東農(nóng)業(yè)大學(xué) |
| 主分類號: | G16B40/00 | 分類號: | G16B40/00;G16B25/10;G06N3/04 |
| 代理公司: | 濟南圣達知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 37221 | 代理人: | 張慶騫 |
| 地址: | 271018 *** | 國省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 circrna 識別 方法 裝置 | ||
1.一種circRNA的識別方法,其特征在于,包括:
從已確定的circRNA序列和非circRNA序列中分別提取預(yù)設(shè)數(shù)量的堿基序列;
對提取的堿基序列進行編碼,堿基序列編碼后得到二進制序列,形成circRNA序列數(shù)據(jù)集和非circRNA序列數(shù)據(jù)集;
將circRNA序列數(shù)據(jù)集和非circRNA序列數(shù)據(jù)集混合后,輸入至circRNA識別模型中,訓(xùn)練得到最優(yōu)circRNA識別模型;
將待測堿基序列輸入至最優(yōu)circRNA識別模型,輸出預(yù)測結(jié)果;
所述circRNA識別模型的搭建過程為:
搭建一個CNN1D的網(wǎng)絡(luò),激活函數(shù)使用relu函數(shù),向CNN1D的網(wǎng)絡(luò)依次添加一層RNN層和一層平坦層,組成一個CNN與RNN結(jié)合的第一神經(jīng)網(wǎng)絡(luò);
將兩個第一神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)使用Concatenate函數(shù)連接,并在后面添加若干層全連接層,激活函數(shù)使用relu函數(shù);再接入輸出層,激活函數(shù)使用sigmoid函數(shù),完成circRNA識別模型的搭建;
從已確定的circRNA序列中提取預(yù)設(shè)數(shù)量的堿基序列的過程,包括:
以circRNA序列的accept端點為中心提取預(yù)設(shè)個數(shù)的堿基序列;
以circRNA序列的donor端點為中心提取預(yù)設(shè)個數(shù)的堿基序列;
從已確定的非circRNA序列中提取預(yù)設(shè)數(shù)量的堿基序列的過程,包括:
隨機選擇非circRNA序列的accept端點和donor端點;
以非circRNA序列的accept端點為中心提取預(yù)設(shè)個數(shù)的堿基序列;
以非circRNA序列的donor端點為中心提取預(yù)設(shè)個數(shù)的堿基序列。
2.如權(quán)利要求1所述的一種circRNA的識別方法,其特征在于,對提取的堿基序列進行編碼的過程,包括:
對堿基序列進行one-hot編碼;
在堿基序列中,腺嘌呤、胸腺嘧啶、鳥嘌呤和胞嘧啶分別對應(yīng)0001,1000,0010,0100四位二進制數(shù);非腺嘌呤、非胸腺嘧啶、非鳥嘌呤和非胞嘧啶的堿基序列全部編碼為0000。
3.如權(quán)利要求1所述的一種circRNA的識別方法,其特征在于,所述circRNA識別模型為深度卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)和循環(huán)神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的組合網(wǎng)絡(luò)。
4.如權(quán)利要求1所述的一種circRNA的識別方法,其特征在于,在訓(xùn)練得到最優(yōu)circRNA識別模型的過程中,反復(fù)調(diào)整circRNA識別模型中的參數(shù),驗證circRNA識別模型輸出預(yù)測結(jié)果的準確率不再上升,即停止訓(xùn)練,保存調(diào)整后的circRNA識別模型參數(shù)。
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