[發(fā)明專利]一種檢測鋇離子的試劑盒及其檢測方法

有效

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• 申請日: 2018-11-12
• 公開（公告）號: CN109540878B
• 公開（公告）日: 2021-07-27
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 王敏;汪竹青;吳根華
• 申請（專利權(quán)）人: 安慶師范大學(xué)
• 主分類號: G01N21/78
• 分類號: G01N21/78
• 代理公司: 北京輕創(chuàng)知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11212
• 代理人: 沈尚林

本發(fā)明涉及一種檢測鋇離子的試劑盒及其檢測方法，該試劑盒中包含帶有封口膜的玻璃試管、鋇離子標(biāo)準(zhǔn)比色卡、檢測液、前處理液；檢測方法如下：將待檢測樣品先用前處理液進行簡單前處理，然后與玫瑰紅酸鈉修飾的銀三角片納米溶膠檢測液混合均勻，由于玫瑰紅酸鈉于堿性環(huán)境中與鋇離子發(fā)生配位作用誘導(dǎo)銀三角片聚集，引起檢測液顏色發(fā)生變化，與試劑盒中鋇離子檢測標(biāo)準(zhǔn)比色卡進行顏色比對，從而得到待檢測樣中鋇離子的含量。本發(fā)明的試劑盒具有樣品處理簡便，檢測時間短，檢測特異性高，檢出限低，便于現(xiàn)場實時檢測等優(yōu)點。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于分析化學(xué)測試技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種使用配位聚集比色法檢測樣品中鋇離子的方法及其試劑盒。

背景技術(shù)

鋇并非人體所必須的元素，但是對人體健康影響卻很大。鋇礦開采、冶煉、制造、使用鋇化合物過程中都可能接觸到鋇。鋇及其化合物可由呼吸道、消化道及受損的皮膚進入體內(nèi)。職業(yè)性鋇中毒主要由于呼吸道吸入引起，見于生產(chǎn)和使用過程中的意外事故；非職業(yè)鋇中毒主要由消化道攝食所致，大多由誤食引起；液態(tài)可溶性鋇化合物可經(jīng)創(chuàng)傷皮膚吸收。鋇的急性中毒多為誤服引起。鋇鹽中毒主要表現(xiàn)為胃腸道刺激癥狀和低鉀癥候群，如惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、四肢軟癱、心肌受累、呼吸肌麻痹等。因該類患者多有嘔吐、腹痛、腹瀉等胃腸道癥狀而易誤診，集體發(fā)病時易誤診為食物中毒，單發(fā)時則易誤診為急性胃腸炎。口服氯化鋇的中毒量為0.2～0.5g，致死量為0.8～4.0g。由于鋇的毒性威脅著人類的健康和安全，故而檢測環(huán)境中鋇離子的含量十分重要。

目前國內(nèi)外比較成熟且常用的檢測鋇離子的方法有光譜法、滴定法、電化學(xué)法等，然而，這些方法存在儀器價格昂貴、檢測時間較長、檢測靈敏度不達標(biāo)、其他離子干擾嚴(yán)重、需專業(yè)操作技術(shù)人員等不足。

因此，本領(lǐng)域急需開發(fā)一種快速、簡便的測定方法。

發(fā)明內(nèi)容

針對目前現(xiàn)有檢測技術(shù)的不足，本發(fā)明的目的是：提供一種檢測鋇離子的試劑盒及其檢測方法。旨在提供一種能高效、快速、檢測成本低，有利于實際推廣應(yīng)用且能滿足現(xiàn)場檢測需求的技術(shù)方案。

為了實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供如下技術(shù)方案：

一種檢測鋇離子的試劑盒，該試劑盒中包含帶有封口膜的玻璃試管、鋇離子標(biāo)準(zhǔn)比色卡、檢測液、前處理液；

所述的檢測液為玫瑰紅酸鈉修飾的銀三角片納米溶膠檢測液；所述的前處理液為高錳酸鉀與硝酸的混合液，其中硝酸酸濃度為0.5-3.0mol/L、高錳酸鉀濃度為0.2-0.5mol/L。

優(yōu)選地，所述的鋇離子標(biāo)準(zhǔn)比色卡的制備方法如下：

(1)分別配制以下十個濃度梯度的氯化鋇標(biāo)準(zhǔn)溶液0.0mol/L、0.1×10^-6mol/L、0.2×10^-6mol/L、0.5×10^-6mol/L、1.0×10^-6mol/L、2.0×10^-6mol/L、5.0×10^-6mol/L、10.0×10^-6mol/L、20.0×10^-6mol/L和50.0×10^-6mol/L；

(2)用前處理液分別對上述十個濃度梯度的氯化鋇標(biāo)準(zhǔn)溶液進行前處理；

(3)用檢測液分別與前處理后的上述十個濃度梯度的氯化鋇標(biāo)準(zhǔn)溶液進行顯色反應(yīng)，根據(jù)氯化鋇標(biāo)準(zhǔn)溶液的顯色結(jié)果制作氯化鋇標(biāo)準(zhǔn)色塊，將氯化鋇標(biāo)準(zhǔn)色塊按照標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度高低進行排序，粘貼制成鋇離子檢測標(biāo)準(zhǔn)比色卡。

優(yōu)選地，所述的玫瑰紅酸鈉修飾的銀三角片納米溶膠檢測液按如下步驟制備：

(1)濃度為0.1-1.0mmol/L聚乙烯吡咯烷酮溶液中加入濃度為10.0-50.0mmol/L檸檬酸鈉溶液，然后同時加入濃度為10.0-50.0mmol/L的硝酸銀溶液與雙氧水溶液，混合攪拌0.5-1.0h；