[發明專利]一種植物染色劑的高效提取工藝

在審

• 申請號: 201811339066.8
• 申請日: 2018-11-12
• 公開（公告）號: CN109370251A
• 公開（公告）日: 2019-02-22
• 發明（設計）人: 張小英;官偉波
• 申請（專利權）人: 蘇州經貿職業技術學院
• 主分類號: C09B61/00
• 分類號: C09B61/00;C09B67/54
• 代理公司: 南京經緯專利商標代理有限公司 32200
• 代理人: 樓高潮

本發明提供了一種植物染色劑的高效提取工藝，包括以下步驟：（1）將待提取植物粉碎后加入到提取液中，然后將其放入恒溫水浴鍋中靜止放置，通過過濾收集提取液；（2）將濾餅再次加入到提取液中，向提取液中加入納米顆粒，將混合后的溶液體系置于超聲儀上進行超聲提取，超聲后將溶液體系過濾，收集濾液；（3）將步驟（1）和步驟（2）收集的兩次濾液合并，首先通過旋轉蒸發儀將濾液濃縮，然后將濃縮液進行冷凍干燥，獲得凍干粉，將凍干粉粉碎后制得植物染色劑。本發明的提取工藝對植物染色劑具有較高的提取得率，同時染色劑具有良好的固色率、耐水洗色牢度和耐摩擦色牢度，因此本發明的提取方法在植物染色劑提取領域具有重要的應用價值。

技術領域

本發明屬于紡織技術領域，具體涉及一種植物染色劑的高效提取工藝。

背景技術

中國絲織品的染色工藝已有悠久的歷史，有機合成染料于19世紀晚期出現，因此中國古代絲織品的染色多采用天然植物染料染色。染料的剝色提取是古代絲織品染料分析的基礎，也是關鍵步驟，有關絲織品染料剝色提取的研究在國內外都有報道，傳統的染色絲織品的剝色方法是利用濃鹽酸和甲醇在高溫下進行剝色提取，此方法存在諸多弊端，提取液酸度過高，不能直接進入色譜柱分析，且會造成染料有效成分的分解，為使強酸揮發掉，需用氮氣進行吹掃，該過程實驗成本高，操作繁瑣，重復性和回收率也會受影響。

基于絲織品傳統剝色方法存在的問題，需要對植物染色劑的提取工藝進行進一步的研究，開發高效溫和的提取方法。

發明內容

為了解決以上現有技術存在的問題，本發明的目的在于提供一種植物染色劑的高效提取工藝。

為了實現上述目的，本發明提供以下技術方案：

一種植物染色劑的高效提取工藝，包括以下步驟：

（1）將待提取植物粉碎，然后以1:30-80的浴比加入到提取液中，然后將其放入恒溫水浴鍋中，以1℃/min的速度升溫至50-60℃，保持此溫度靜止放置1-1.5h，通過過濾收集提取液；（2）將步驟（1）截留的濾餅以1:20-50的浴比加入到提取液中，然后向提取液中加入納米顆粒，納米顆粒的添加量與提取液的質量比為1:10-20，將混合后的溶液體系置于超聲儀上進行超聲提取，超聲頻率為20-80KHz，超聲功率為100-300W，首先以40-50℃超聲提取30-60min，再以70-80℃超聲提取5-10min，最后以20-30℃超聲提取15-30min；將溶液體系過濾，收集濾液；

（3）將步驟（1）和步驟（2）收集的兩次濾液合并，首先通過旋轉蒸發儀將濾液濃縮，然后將濃縮液進行冷凍干燥，獲得凍干粉，將凍干粉粉碎后制得植物染色劑。

進一步的，本發明所述的一種植物染色劑的高效提取工藝中，所述提取液由以下重量份的原料制備而成，乙醇7-14份、甲醇5-10份、乙酸乙酯3-6份、硼酸1-3份、檸檬酸2-5份、醋酸鈉3-7份、水40-60份。

優選的，本發明所述的一種植物染色劑的高效提取工藝中，所述提取液由以下重量份的原料制備而成，乙醇10份、甲醇8份、乙酸乙酯4.5份、硼2份、檸檬酸3.5份、醋酸鈉5份、水50份。

進一步的，本發明所述的一種植物染色劑的高效提取工藝中，所述納米顆粒為海泡石粉、云母粉、氧化鋁或氧化鋅的一種。

優選的，本發明所述的一種植物染色劑的高效提取工藝中，所述步驟（2）中的超聲頻率為50KHz，超聲功率為200W。

進一步的，本發明所述的一種植物染色劑的高效提取工藝中，所述提取液的pH為5.5-6.5。