[發(fā)明專利]一種芴類衍生物及其有機電致發(fā)光器件在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201811336820.2 | 申請日: | 2018-11-12 |
| 公開(公告)號: | CN109400487A | 公開(公告)日: | 2019-03-01 |
| 發(fā)明(設計)人: | 蔡輝;孫敬 | 申請(專利權)人: | 長春海譜潤斯科技有限公司 |
| 主分類號: | C07C211/61 | 分類號: | C07C211/61;C09K11/06;H01L51/50;H01L51/54 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 130000 吉林省長春市北湖科技*** | 國省代碼: | 吉林;22 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 芴類衍生物 有機電致發(fā)光器件 有機物層 陰極 陽極 空穴傳輸性能 有機光電材料 空穴遷移率 苯并芴基 發(fā)光效率 剛性結構 共軛結構 驅動電壓 熱穩(wěn)定性 使用壽命 玻璃化 富電子 成膜 芴基 引入 表現(xiàn) | ||
本發(fā)明公開了一種芴類衍生物及其有機電致發(fā)光器件,涉及有機光電材料技術領域。本發(fā)明的芴類衍生物為富電子體系,并且具有較大的共軛結構,因此具有較高的空穴遷移率,表現(xiàn)出較好的空穴傳輸性能。另外本發(fā)明的芴類衍生物由于大體積的芴基和苯并芴基的引入因此具有較大的剛性結構,有效的提高了材料的玻璃化溫度和熱穩(wěn)定性,有利于材料成膜。本發(fā)明的有機電致發(fā)光器件包括陽極、陰極以有機物層,有機物層位于陽極和陰極之間,有機物層含有本發(fā)明的芴類衍生物。本發(fā)明的有機電致發(fā)光器件,具有較低的驅動電壓,較高的發(fā)光效率,并且具有較長的使用壽命。
技術領域
本發(fā)明涉及有機光電材料技術領域,具體涉及一種芴類衍生物及其有機電致發(fā)光器件。
背景技術
有機光電材料是具有光子和電子的產生、轉換和傳輸特性的有機材料。目前,有機光電材料已經應用于有機電致發(fā)光器件(Organic Light-Emitting Diode,OLED)。OLED是指有機光電材料在電流或電場的作用下發(fā)光的器件,它能夠將電能直接轉化為光能。近年來OLED作為新一代平板顯示和固體照明技術正受到越來越多的關注。相比于液晶顯示技術,OLED以其低功耗、主動發(fā)光、響應速度快、高對比度、無視角限制、可制作柔性顯示等特點,越來越多的應用于顯示及照明領域。
通常OLED具有多層結構,包括氧化銦錫(ITO)陽極和金屬陰極以及置于ITO陽極與金屬陰極之間的若干有機物層,如空穴注入層(HIL)、空穴傳輸層(HTL)、發(fā)光層(EML)、電子傳輸層(ETL)和電子注入層(EIL)等。在一定電壓驅動下,空穴與電子分別由陽極與陰極注入到空穴傳輸層和電子傳輸層,兩者分別經過空穴傳輸層和電子傳輸層遷移到發(fā)光層,當兩者在發(fā)光層中相遇結合時形成空穴-電子復合激子,激子通過發(fā)光弛豫的形式回到基態(tài),從而達到發(fā)光的目的。
作為OLED中的空穴傳輸層,其基本作用是提高空穴在器件中的傳輸效率,并將電子有效地阻擋在發(fā)光層內,實現(xiàn)載流子的最大復合;同時降低空穴在注入過程中的能量壁壘,提高空穴的注入效率,從而提高器件的亮度、效率和壽命。
目前,有機電致發(fā)光器件通常存在操作電壓高、發(fā)光效率低、使用壽命短等問題。因而,探索新的用于有機電致發(fā)光器件的有機光電材料是本領域技術人員一直以來研究的重點方向。對于空穴傳輸層來說,傳統(tǒng)上所用的材料,通常無法提供令人滿意的發(fā)光特性,因此,仍需要設計新的性能更好的空穴傳輸材料以提高有機電致發(fā)光器件的使用性能。
發(fā)明內容
發(fā)明目的:針對上述問題,本發(fā)明的目的是提供一種芴類衍生物及其有機電致發(fā)光器件,該芴類衍生物作為空穴傳輸材料應用在有機電致發(fā)光器件中,從而降低了有機電致發(fā)光器件的驅動電壓,提高了有機電致發(fā)光器件的發(fā)光效率,并且延長了有機電致發(fā)光器件的使用壽命。
本發(fā)明的上述技術目的是通過以下技術方案實現(xiàn)的:一種芴類衍生物,所述芴類衍生物具有如結構式I所示的結構通式:
其中,所述L1選自單鍵、取代或未取代的C6~C18的亞芳基中的一種;
所述n選自2~4之間的整數(shù);
所述R選自取代或未取代的C1~C10的烷基、取代或未取代的C1~C10的烯基、取代或未取代的C6~C18的芳基、取代或未取代的C3~C18的雜芳基中的一種,相鄰兩個R之間連接形成環(huán)狀結構;
所述R1、R2獨立的選自取代或未取代的C1~C10的烷基、取代或未取代的C6~C18的芳基、取代或未取代的C3~C18的雜芳基中的一種;
所述Ar1選自取代或未取代的C6~C60的芳基、取代或未取代的C3~C60的雜芳基中的一種;
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