[發(fā)明專利]氧化鎂/天然沸石復(fù)合吸附劑在高濃含酚煤氣化污水處理中的應(yīng)用在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201811335908.2 | 申請(qǐng)日： | 2018-11-12 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN109395705A | 公開(kāi)（公告）日： | 2019-03-01 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 管敏富 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 管敏富 |
| 主分類號(hào)： | B01J20/30 | 分類號(hào)： | B01J20/30;B01J20/28;B01J20/16;C02F1/28;C02F101/34;C02F101/36;C02F101/38 |
| 代理公司： | 暫無(wú)信息 | 代理人： | 暫無(wú)信息 |
| 地址： | 318000 浙江省*** | 國(guó)省代碼： | 浙江;33 |
| 權(quán)利要求書(shū)： | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū)： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 復(fù)合吸附劑 氧化鎂 煤氣化污水 天然沸石 微孔沸石 高濃 焙燒 酸處理 沸石 制備 洗滌 預(yù)處理 浸漬 氫氧化鈉溶液 硝酸鎂溶液 堿化處理 研磨 硝基苯 再升溫 苯酚 烘干 爐中 氯酚 去除 應(yīng)用 污染物 | ||
1.氧化鎂/沸石復(fù)合吸附劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
步驟一、取微孔沸石置于氫氧化鈉溶液中，室溫下攪拌30-50min，然后轉(zhuǎn)入密閉反應(yīng)釜中，進(jìn)行堿化處理，處理后過(guò)濾、洗滌，備用；
步驟二、將步驟一中洗滌后的微孔沸石置于反應(yīng)器中，加入1mol/L檸檬酸溶液，進(jìn)行酸處理，酸處理停止后，再升溫至75-95℃處理2-4h，過(guò)濾洗滌后100℃烘干即得預(yù)處理后的微孔沸石；
步驟三、取2.4-4.6g硝酸鎂溶解于150mL去離子水中，將步驟二中處理好的微孔沸石浸漬于硝酸鎂溶液中進(jìn)行反應(yīng)，反應(yīng)后在130℃下干燥14h；
步驟四、將步驟三中干燥好的固形物用去離子水沖洗3次，再于100℃干燥8h，然后置于馬福爐中進(jìn)行焙燒，研磨成粉狀即得氧化鎂/天然沸石復(fù)合吸附劑。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的氧化鎂/沸石復(fù)合吸附劑的制備方法，其特征在于，步驟一中堿化處理的溫度為45-65℃，處理時(shí)間為2-4h。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的氧化鎂/沸石復(fù)合吸附劑的制備方法，其特征在于，步驟二中酸處理的料液比為1:(20-40)，料液比單位g/mL。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的氧化鎂/沸石復(fù)合吸附劑的制備方法，其特征在于，步驟二中酸處理的溫度為50-70℃，時(shí)間為35-55min，攪拌速度為750r/min。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的氧化鎂/沸石復(fù)合吸附劑的制備方法，其特征在于，步驟三中水浴反應(yīng)溫度為50-70℃，時(shí)間為3.5-5.5h，攪拌速度為600r/min。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的氧化鎂/沸石復(fù)合吸附劑的制備方法，其特征在于，步驟四中焙燒溫度為500-700℃，焙燒時(shí)間為3-5h。
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