[發(fā)明專利]一種基于聚苯胺改性納米銀線雙組分環(huán)氧樹脂高效導(dǎo)電膠及其制備方法

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201811335465.7
• 申請(qǐng)日: 2018-11-10
• 公開（公告）號(hào): CN109468102A
• 公開（公告）日: 2019-03-15
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 不公告發(fā)明人
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 劉鵬
• 主分類號(hào): C09J163/00
• 分類號(hào): C09J163/00;C09J9/02
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種基于聚苯胺改性納米銀線雙組分環(huán)氧樹脂高效導(dǎo)電膠，其特征在于，由甲、乙兩組分組成，按重量份數(shù)計(jì)，組分組成如下：

甲組分：環(huán)氧樹脂20-30份、導(dǎo)電樹脂粉10-15份、稀釋劑5-12份、消泡劑0.1-0.3份；

乙組分：聚苯胺改性納米銀線5-10份、氨基化石墨烯5-10份、稀釋劑10-15份、固化促進(jìn)劑0.1-0.3份、消泡劑0.1-0.3份。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種基于聚苯胺改性納米銀線雙組分環(huán)氧樹脂高效導(dǎo)電膠，其特征在于，所述的環(huán)氧樹脂為液體雙酚A型環(huán)氧樹脂，為E-44、E-51中的至少一種。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種基于聚苯胺改性納米銀線雙組分環(huán)氧樹脂高效導(dǎo)電膠，其特征在于，所述的導(dǎo)電樹脂粉為聚吡咯粉、聚噻吩粉中的至少一種，粒徑為1000目。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種基于聚苯胺改性納米銀線雙組分環(huán)氧樹脂高效導(dǎo)電膠，其特征在于，所述的稀釋劑為苯甲醇、正丁醇、丙酮、異戊醇中的至少一種。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種基于聚苯胺改性納米銀線雙組分環(huán)氧樹脂高效導(dǎo)電膠，其特征在于，所述的消泡劑為脂肪酸類消泡劑、有機(jī)硅消泡劑、聚氨酯消泡劑、有機(jī)氟消泡劑中的至少一種。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種基于聚苯胺改性納米銀線雙組分環(huán)氧樹脂高效導(dǎo)電膠，其特征在于，所述的固化促進(jìn)劑為三乙醇胺、三乙胺、DMP30中的至少一種。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種基于聚苯胺改性納米銀線雙組分環(huán)氧樹脂高效導(dǎo)電膠，其特征在于，按重量份數(shù)計(jì)，所述的聚苯胺改性納米銀線的制備方法為：首先將3-5份納米銀線、20-30份水加入至反應(yīng)釜中，攪拌均勻后加熱至40-50℃，向其中逐滴滴加0.2-0.4份對(duì)氨基苯丙基三乙氧基硅烷，保溫?cái)嚢璺磻?yīng)1-2h，然后向其中加入1-2份苯胺、0.1-0.3份陽離子表面活性劑、0.2-0.6份濃鹽酸、0.05-0.1份過渡金屬化合物，冰浴冷卻至0℃，攪拌下向反應(yīng)釜中加入60-80份質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1％的引發(fā)劑溶液，反應(yīng)3-4h后，過濾，洗滌、干燥，得聚苯胺改性納米銀線。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的一種基于聚苯胺改性納米銀線雙組分環(huán)氧樹脂高效導(dǎo)電膠，其特征在于，所述的陽離子表面活性劑十二烷基三甲基氯化銨、十二烷基三甲基溴化銨、十四烷基三甲基氯化銨、十四烷基三基基溴化銨、十六烷基三甲基氯化銨、十八烷基三甲基氯化銨中的至少一種；所述的過渡金屬化合物為氯化鈧(Ⅲ)、硫酸鈧(Ⅲ)、氯化釩(Ⅲ)、硫酸釩(Ⅲ)、氯化錳(Ⅱ)、硫酸錳(Ⅱ)中的至少一種。

9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的一種基于聚苯胺改性納米銀線雙組分環(huán)氧樹脂高效導(dǎo)電膠，其特征在于，所述的引發(fā)劑為過硫酸銨、過硫酸鉀、過硫酸鈉、偶氮二異庚基咪唑啉、偶氮二異戊基咪唑啉、偶氮二氰基戊酸中的至少一種。

10.一種如權(quán)利要求1-9所述的基于聚苯胺改性納米銀線雙組分環(huán)氧樹脂高效導(dǎo)電膠的制備方法，其特征在于，

(1)將甲組分中環(huán)氧樹脂、導(dǎo)電樹脂粉、稀釋劑在攪拌分散機(jī)中高速分散均勻，然后降低攪拌速度，加入消泡劑混合均勻，包裝得甲組分；

(2)將乙組分中聚苯胺改性納米銀線、氨基化石墨烯、稀釋劑、固化促進(jìn)劑在攪拌分散機(jī)中高速分散均勻，然后降低攪拌速度，加入消泡劑混合均勻，包裝得乙組分；

(3)將甲、乙兩組分重復(fù)攪拌混合，高速分散均勻，即得導(dǎo)電膠。