[發(fā)明專利]一種三聯(lián)吡啶鋅(II)配合物及其制備方法與應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201811334254.1
• 申請(qǐng)日: 2018-11-09
• 公開（公告）號(hào): CN109265394B
• 公開（公告）日: 2021-11-23
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 余振強(qiáng);孟振功;張燕鳳;付闊
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 深圳大學(xué)
• 主分類號(hào): C07D213/57
• 分類號(hào): C07D213/57;C09K9/02
• 代理公司: 深圳市君勝知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 44268
• 代理人: 王永文;劉文求

1.一種三聯(lián)吡啶鋅(II)配合物，其特征在于，所述三聯(lián)吡啶鋅(II)配合物的結(jié)構(gòu)式為：

其中R₂、R₃均選自H、CN中的一種，且R₂、R₃不相同；X選自CH₃COO^-、BF₄^-、PF₆^-、ClO₄^-、HSO₄^-中的一種；R₁選自n-C₆H₁₃、n-C₈H₁₅、n-C₁₀H₂₁、n-C₁₂H₂₅中的一種。

2.一種如權(quán)利要求1所述的三聯(lián)吡啶鋅(II)配合物的制備方法，其特征在于，包括步驟：

A、在惰性氣體保護(hù)下，將化合物L(fēng)1、L2溶于有機(jī)溶劑中，加入堿，25-50℃攪拌2-5h，對(duì)反應(yīng)混合液進(jìn)行調(diào)至中性，萃取，干燥，結(jié)晶，得到化合物L(fēng)3；L1的結(jié)構(gòu)式為L(zhǎng)2的結(jié)構(gòu)式為L(zhǎng)3的結(jié)構(gòu)式為其中，R₄為CH₂CN，R₅為CHO；或R₄為CHO，R₅為CH₂CN；

B、將化合物L(fēng)3溶于甲醇中，在惰性氣體保護(hù)下加入Zn(CH₃COO)₂，在40-80℃攪拌18-30h，分離、干燥、結(jié)晶得到陰離子為CH₃COO^-的三聯(lián)吡啶鋅(II)配合物；

將陰離子為CH₃COO^-的三聯(lián)吡啶鋅(II)配合物溶于溶劑中，然后加入NaX的溶液，其中X＝BF₄^-、PF₆^-、ClO₄^-或HSO₄^-，攪拌，分離、過濾、結(jié)晶得陰離子為BF₄^-、PF₆^-、ClO₄^-或HSO₄^-的三聯(lián)吡啶鋅(II)配合物。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的三聯(lián)吡啶鋅(II)配合物的制備方法，其特征在于，步驟A中，所述有機(jī)溶劑選自乙醇、四氫呋喃中的一種。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的三聯(lián)吡啶鋅(II)配合物制備方法，其特征在于，步驟A中，所述堿選自NaOH、KOH、t-BuOK中的一種。

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的三聯(lián)吡啶鋅(II)配合物的制備方法，其特征在于，步驟A中，所述化合物L(fēng)1、化合物L(fēng)2、堿的摩爾比為1:1:4。

6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的三聯(lián)吡啶鋅(II)配合物的制備方法，其特征在于，步驟B中，所述溶劑為乙腈和四氫呋喃的混合物，乙腈和四氫呋喃的體積比為5～10:1。

7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的三聯(lián)吡啶鋅(II)配合物的制備方法，其特征在于，步驟B中，所述陰離子為CH₃COO^-的三聯(lián)吡啶鋅(II)配合物與所述NaX的摩爾比為1:5～20。

8.一種如權(quán)利要求1所述的三聯(lián)吡啶鋅(II)配合物的應(yīng)用，其特征在于，所述三聯(lián)吡啶鋅(II)配合物用作變色材料。