[發明專利]一種碳量子點/納米銀復合溶液及其制法和應用在審
| 申請號: | 201811332961.7 | 申請日: | 2018-11-09 |
| 公開(公告)號: | CN109609121A | 公開(公告)日: | 2019-04-12 |
| 發明(設計)人: | 方長青;白夢莎;程有亮;李偲雯 | 申請(專利權)人: | 西安理工大學;西安光輝實業有限責任公司 |
| 主分類號: | C09K11/65 | 分類號: | C09K11/65;B22F9/24;B82Y20/00;B82Y30/00;B82Y40/00;B01J23/50;A01N59/16;A01P1/00;A01P3/00;G01N21/65;C09D11/50 |
| 代理公司: | 北京格旭知識產權代理事務所(普通合伙) 11443 | 代理人: | 雒純丹 |
| 地址: | 710048 陜西省西*** | 國省代碼: | 陜西;61 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 量子點 復合溶液 納米銀 銀氨溶液 制法 制備 熒光碳量子點 銀納米顆粒 光學性能 混合反應 氨溶液 還原劑 還原銀 穩定劑 銀離子 產率 粒徑 絡合 熒光 離子 應用 | ||
1.一種碳量子點/納米銀復合溶液,其特征在于,所述復合溶液是通過將碳量子點和銀氨溶液混合反應后得到。
2.根據權利要求1所述的復合溶液,其中,所述碳量子點與所述銀氨溶液中銀元素的質量比為6~20:1。
3.根據權利要求1或2所述的復合溶液,其中,所述碳量子點與所述銀氨溶液中銀元素的質量比為6~15:1,更優選為12~15:1。
4.權利要求1-3所述的復合溶液的制備方法,其中,該方法包括下述步驟:
將碳量子點與銀氨溶液混合反應,得到所述碳量子點/納米銀復合溶液。
5.根據權利要求4所述的制備方法,其中,所述碳量子點與所述銀氨溶液中銀元素的質量比為6~20:1。
6.根據權利要求4或5所述的復合溶液的制備方法,其中,所述混合反應的溫度為40℃-80℃,優選為50℃-60℃。
7.根據權利要求4-6任一項所述的復合溶液的制備方法,其中,所述混合反應的時間為30-40min。
8.根據權利要求4-7任一項所述的復合溶液的制備方法,其中,所述碳量子點是通過將尿素加入去離子水中進行水熱反應后得到。
9.根據權利要求8所述的復合溶液的制備方法,其中,所述尿素和去離子水的質量比為1-2:50。
10.根據權利要求8或9所述的復合溶液的制備方法,其中,所述水熱反應溫度為120℃-180℃。
11.根據權利要求8-10任一項所述的復合溶液的制備方法,其中,所述水熱反應時間為3-8h。
12.根據權利要求4-11任一項所述的復合溶液的制備方法,其中,所述銀氨溶液是通過向AgNO3溶液中滴加氨水至澄清后得到。
13.一種碳量子點/納米銀復合溶液,通過權利要求4-12任一項所述的制備方法得到。
14.一種碳量子點/納米銀復合材料,通過將權利要求1-3或13所述的碳量子點/納米銀復合溶液提純得到。
15.權利要求14所述的碳量子點/納米銀復合材料的制備方法,其包括如下步驟:
將所述碳量子點/納米銀復合溶液進行離心干燥,得到碳量子點/納米銀復合材料。
16.權利要求1-3或13所述的碳量子點/納米銀復合溶液在催化、生物應用和表面增強拉曼光譜領域的應用。
17.權利要求14所述的碳量子點/納米銀復合材料在廣譜抗菌、熒光防偽油墨領域的應用。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于西安理工大學;西安光輝實業有限責任公司,未經西安理工大學;西安光輝實業有限責任公司許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201811332961.7/1.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。





