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[發明專利]ABS樹脂及其制備方法在審

專利信息
申請號: 201811332882.6 申請日: 2018-11-09
公開(公告)號: CN111171239A 公開(公告)日: 2020-05-19
發明(設計)人: 陸書來;曹志臣;蘭苗宇;陳明;朱學多;孫春福 申請(專利權)人: 中國石油天然氣股份有限公司
主分類號: C08F279/04 分類號: C08F279/04;C08F212/08;C08F220/44
代理公司: 北京康信知識產權代理有限責任公司 11240 代理人: 韓建偉;謝湘寧
地址: 100007 北京市*** 國省代碼: 北京;11
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: abs 樹脂 及其 制備 方法
【權利要求書】:

1.一種ABS樹脂的制備方法,其特征在于,所述制備方法包括采用乳液聚合法制備ABS樹脂粉料的步驟,制備所述ABS樹脂粉料的步驟包括:

S1,將苯乙烯和丙烯腈作為第一反應單體,并將所述第一反應單體分為第一部分和第二部分;使聚丁二烯膠乳、第一部分所述第一反應單體、第一乳化劑、第一活化劑及第一引發劑進行第一乳液聚合反應,得到第一反應體系;

S2,將所述第一反應體系、第二部分所述第一反應單體、第二乳化劑和分子量調節劑進行第二乳液聚合反應,得到第二反應體系;

S3,使所述第二反應體系與第二反應單體、第二活化劑及第二引發劑進行第三乳液聚合反應,得到所述ABS樹脂粉料;

其中,所述第一乳化劑與所述第二乳化劑相同或不同,所述第一活化劑和所述第二活化劑相同或不同,所述第一引發劑與所述第二引發劑相同或不同,所述第二反應單體為甲基丙烯酸酯類化合物。

2.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述步驟S1中,按重量份計,進行所述第一乳液聚合反應的反應原料包括:50~80份的所述聚丁二烯膠乳、1~10份的所述苯乙烯、1~15份的所述丙烯腈、0.1~1份的所述第一乳化劑、1~15份的所述第一活化劑及0.05~1.5份的所述第一引發劑。

3.根據權利要求2所述的制備方法,其特征在于,所述步驟S2中,按重量份計,向所述第一反應體系中加入以下反應原料進行所述第二乳液聚合反應:15~40份的所述苯乙烯、7~35份的所述丙烯腈、0.1~1份的所述第二乳化劑及0.1~1份的所述分子量調節劑。

4.根據權利要求3所述的制備方法,其特征在于,所述步驟S3中,按重量份計,向所述第二反應體系中加入以下反應原料進行所述第三乳液聚合反應:0.01~10份的所述第二反應單體、1~5份的所述第二活化劑及0.005~0.1份的所述第二引發劑。

5.根據權利要求1至4中任一項所述的制備方法,其特征在于,第二反應單體選自甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯和甲基丙烯酸丁酯組成的組中的一種或多種。

6.根據權利要求1至5中任一項所述的制備方法,其特征在于,所述第一乳液聚合反應、所述第二乳液聚合反應及所述第三乳液聚合反應的反應溫度分別獨立地選自40~90℃,反應時間分別獨立地選自0.5~3h;

優選地,所述第一乳液聚合反應、所述第二乳液聚合反應及所述第三乳液聚合反應的反應溫度分別獨立地選自40~70℃,反應時間分別獨立地選自1.5~2h。

7.根據權利要求1至5中任一項所述的制備方法,其特征在于,所述引發劑為熱引發劑,所述熱引發劑選自過氧化物引發劑和/或偶氮類引發劑;

優選地,所述過氧化物引發劑選自過硫酸鉀、過氧化苯甲酰、過氧化月桂酰、異丙苯過氧化氫、叔丁基過氧化氫、過氧化二叔丁基、過氧化二異丙苯、過氧化苯甲酸叔丁酯、過氧化叔戊酸叔丁基酯、過氧化甲乙酮、過氧化環己酮和偶氮二異丁腈中的一種或多種;所述偶氮類引發劑選自偶氮二異丁腈和/或偶氮二異庚腈;

更優選地,所述引發劑為過硫酸鉀和偶氮二異丁腈。

8.根據權利要求1至5中任一項所述的制備方法,其特征在于,所述引發劑為氧化還原引發劑和還原劑的混合物;

優選地,所述引發劑選自過氧化苯甲酰與蔗糖的混合物、叔丁基過氧化氫與雕白塊的混合物、叔丁基過氧化氫與焦亞硫酸鈉的混合物、過氧化苯甲酰與N,N-二甲基苯胺的混合物、過硫酸銨與亞硫酸氫鈉的混合物、過硫酸鉀與亞硫酸氫鈉的混合物、過氧化氫與酒石酸的混合物、過氧化氫與雕白塊的混合物、過硫酸銨與硫酸亞鐵的混合物、過氧化氫與硫酸亞鐵的混合物、過氧化苯甲酰與N,N-二乙基苯胺的混合物、過氧化苯甲酰與焦磷酸亞鐵的混合物、過硫酸鉀與硝酸銀的混合物、過硫酸鹽與硫醇的混合物、異丙苯過氧化氫與硫酸亞鐵的混合物、過硫酸鉀與硫酸亞鐵的混合物、過氧化氫與硫酸亞鐵的混合物、異丙苯過氧化氫與四乙烯亞胺的混合物中的一種或多種。

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