[發(fā)明專利]一種帶負(fù)電荷色素的檢測方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201811325248.X
• 申請(qǐng)日: 2018-11-08
• 公開（公告）號(hào): CN109570485B
• 公開（公告）日: 2021-10-01
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 楊良保;曹晨泰;董榮錄
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 安徽中科賽飛爾科技有限公司
• 主分類號(hào): B22F1/00
• 分類號(hào): B22F1/00;B22F9/24;B82Y40/00;G01N21/65
• 代理公司: 合肥市長遠(yuǎn)專利代理事務(wù)所(普通合伙) 34119
• 代理人: 金宇平

1.一種帶負(fù)電荷色素的檢測方法，其特征在于，采用金納米棒作為基底材料進(jìn)行表面增強(qiáng)拉曼檢測；

其中所述金納米棒，其原料包括包覆劑，所述包覆劑為十二烷基三甲基溴化銨、N-十二烷基-N-2-羥乙基-N,N-二甲基溴化銨、N-十二烷基-N,N-二羥乙基-N-甲基溴化銨中的一種；

其中，所述金納米棒的制備方法包括下述步驟：

S1、配制金種子溶液：將四氯金酸溶液與十六烷基三甲基溴化銨溶液混合，注入硼氫化鈉溶液，混合均勻，得到種子溶液；

S2、配制生長溶液：將四氯金酸溶液與硝酸銀溶液、包覆劑混合，加入氯化氫溶液、抗壞血酸，混合均勻，得到生長液；

S3、將金種子溶液注入生長溶液中，得到金納米棒；

將上述得到的金納米棒經(jīng)過7500rpm離心濃縮10min后，滴加在洗凈的硅片上；

其中，所述金納米棒的長徑比為2-5。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述帶負(fù)電荷色素的檢測方法，其特征在于，S1中，四氯金酸溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1-5wt%；S1中，十六烷基三甲基溴化銨溶液的濃度為0.1-0.5mol/L； S1中，硼氫化鈉溶液的濃度為8-12mmol/L； S1中，四氯金酸溶液、十六烷基三甲基溴化銨溶液、硼氫化鈉溶液的體積比為0.08-0.12：8-15：0.4-0.7。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述帶負(fù)電荷色素的檢測方法，其特征在于，S1中，四氯金酸溶液與十六烷基三甲基溴化銨溶液的混合溫度為20-30℃。

4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述帶負(fù)電荷色素的檢測方法，其特征在于，S2中，四氯金酸溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1-5wt%；S2中，硝酸銀溶液的濃度為0.002-0.006mol/L； S2中，氯化氫溶液的濃度為1mol/L； S2中，抗壞血酸的濃度為0.1-0.5mol/L； S2中，四氯金酸溶液、硝酸銀溶液、包覆劑、氯化氫溶液、抗壞血酸的體積比為0.15-0.25：0.08-0.12：8-12：0.1-0.3：0.04-0.08； S2中，四氯金酸溶液與硝酸銀溶液、包覆劑的混合溫度為20-30℃。

5.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述帶負(fù)電荷色素的檢測方法，其特征在于，S3中，金種子溶液與生長溶液的體積比為1：1000； S3中，在20-30℃下將金種子溶液注入生長溶液中，得到金納米棒。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述帶負(fù)電荷色素的檢測方法，其特征在于，所述帶負(fù)電荷色素為檸檬黃或橙黃II或莧菜紅。