[發(fā)明專利]一種鎂空氣電池負極表面改性方法及電解液

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201811325100.6
• 申請日: 2018-11-08
• 公開（公告）號: CN111162245B
• 公開（公告）日: 2021-08-20
• 發(fā)明（設計）人: 楊巧玲;陳琳;朱雯莉;杜娟;龔軍怡;胡朝明
• 申請（專利權(quán)）人: 四川理工學院
• 主分類號: H01M4/12
• 分類號: H01M4/12;H01M4/36;H01M4/46;H01M4/62;H01M12/06
• 代理公司: 重慶啟恒騰元專利代理事務所(普通合伙) 50232
• 代理人: 黎志紅

1.一種鎂空氣電池負極表面改性方法，其特征在于：采用一步電化學合成方法在鎂負極表面鍍聚苯胺膜進行負極表面改性，然后將鍍有聚苯胺膜的鎂負極放入電解液中浸泡后進行三電極體系電化學性能測試；所述電解液由電解液組成A與電解液組成B按照體積比1:9～3:7配比而成；所述電解液組成A包括硝酸鎂、硫酸鎂和鉬酸銨，其中硝酸鎂濃度為2-2.5mol·L^-1，硫酸鎂濃度為0.1-0.4mol·L^-1，鉬酸銨濃度為0.02-0.06mol·L^-1；所述電解液組成B包括硝酸鎂、硫酸鎂和磷酸二氫銨，其中硝酸鎂濃度為2-2.5mol·L^-1，硫酸鎂濃度為0.1-0.4mol·L^-1，磷酸二氫銨濃度為0.01-0.04mol·L^-1；所述一步電化學合成方法在鎂負極表面鍍聚苯胺膜進行負極表面改性為采用循環(huán)伏安法在0.1-0.5mol·L^-1苯胺+0.3-0.8mol·L^-1水楊酸鈉的溶液中對鎂負極表面進行電化學聚合；一步電化學合成方法在鎂負極表面鍍聚苯胺膜進行負極表面改性的循環(huán)電位區(qū)間起止電位分別為-0.5～-1V和2～3V，掃描次數(shù)為5-30次，掃描速度為0.01～0.05V·s^-1。

2.一種鎂空氣電池負極表面改性方法，包括以下步驟：

(1)采用一步電化學合成方法在鎂負極表面鍍聚苯胺膜進行負極表面改性：采用循環(huán)伏安法在0.1-0.5mol·L^-1苯胺+0.3-0.8mol·L^-1水楊酸鈉的溶液中對鎂負極表面進行電化學聚合，其中循環(huán)電位區(qū)間起止電位分別為-0.5～-1V和2～3V，掃描次數(shù)為5-30次，掃描速度為0.01～0.05V·s^-1；

(2)將鍍有聚苯胺膜的鎂負極放入電解液中浸泡后進行三電極體系電化學性能測試；所述電解液由電解液組成A與電解液組成B按照體積比1:9～3:7配比而成；所述電解液組成A包括硝酸鎂、硫酸鎂和鉬酸銨，其中硝酸鎂濃度為2-2.5mol·L^-1，硫酸鎂濃度為0.1-0.4mol·L^-1，鉬酸銨濃度為0.02-0.06mol·L^-1；所述電解液組成B包括硝酸鎂、硫酸鎂和磷酸二氫銨，其中硝酸鎂濃度為2-2.5mol·L^-1，硫酸鎂濃度為0.1-0.4mol·L^-1，磷酸二氫銨濃度為0.01-0.04mol·L^-1。

3.一種鎂空氣電池電解液，其特征在于：所述電解液由電解液組成A與電解液組成B按照體積比1:9～3:7配比而成；所述電解液組成A包括硝酸鎂、硫酸鎂和鉬酸銨，其中硝酸鎂濃度為2-2.5mol·L^-1，硫酸鎂濃度為0.1-0.4mol·L^-1，鉬酸銨濃度為0.02-0.06mol·L^-1；所述電解液組成B包括硝酸鎂、硫酸鎂和磷酸二氫銨，其中硝酸鎂濃度為2-2.5mol·L^-1，硫酸鎂濃度為0.1-0.4mol·L^-1，磷酸二氫銨濃度為0.01-0.04mol·L^-1。