[發(fā)明專利]一種硫酸化錳鋯復(fù)合氧化物催化劑及其制備方法和應(yīng)用

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201811317501.7
• 申請日: 2018-11-07
• 公開（公告）號: CN109201086A
• 公開（公告）日: 2019-01-15
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 陳建軍;劉海巖;李俊華;李杰
• 申請（專利權(quán)）人: 清華大學(xué)鹽城環(huán)境工程技術(shù)研發(fā)中心
• 主分類號: B01J27/053
• 分類號: B01J27/053;B01D53/94;B01D53/86;B01D53/56
• 代理公司: 南京縱橫知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 32224
• 代理人: 董建林

1.一種硫酸化錳鋯復(fù)合氧化物催化劑，其特征在于，該硫酸化錳鋯復(fù)合氧化物催化劑的組成表示為MnxZr-SO₄^2-(y)，x表示Mn/(Mn+Zr)的摩爾比，y為SO₄^2-/(Mn+Zr)的摩爾比，其中，0.25≤x≤0.75，0.2≤y≤0.6。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的硫酸化錳鋯復(fù)合氧化物催化劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

(1)將乙酸錳溶液、硝酸鋯溶液和硫酸溶液，在室溫條件下攪拌，然后加入檸檬酸溶液，檸檬酸與硝酸鋯和硫酸的混合溶液的摩爾比為1，得到混合溶液；

(2)將混合溶液在水浴加熱下攪拌混合，得到透明凝膠；

(3)將透明凝膠烘干，得到海綿狀固體；

(4)將海綿狀固體在研缽中磨碎，然后于馬弗爐中焙燒，制得硫酸化錳鋯復(fù)合氧化物催化劑。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的硫酸化錳鋯復(fù)合氧化物催化劑的制備方法，所述乙酸錳溶液的濃度為1-3mol/L、硝酸鋯溶液的濃度為1-3mol/L、硫酸溶液的濃度為0.8-2.4mol/L、檸檬酸溶液的濃度為4mol/L。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的硫酸化錳鋯復(fù)合氧化物催化劑的制備方法，其特征在于，所述步驟(1)中的攪拌時間為30min。

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的硫酸化錳鋯復(fù)合氧化物催化劑的制備方法，其特征在于，所述步驟(2)中水浴加熱溫度為50～80℃，攪拌時間為2～6h。

6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的硫酸化錳鋯復(fù)合氧化物催化劑的制備方法，其特征在于，所述步驟(3)中烘干溫度為120℃，烘干時間為12～24h。

7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的硫酸化錳鋯復(fù)合氧化物催化劑的制備方法，其特征在于，所述步驟(4)中焙燒溫度為450℃，焙燒時間為4～8h。

8.根據(jù)權(quán)利要求1～7任一項所述的硫酸化錳鋯復(fù)合氧化物催化劑在去除氮氧化物中的應(yīng)用。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的硫酸化錳鋯復(fù)合氧化物催化劑的應(yīng)用，其特征是，所述去除氮氧化物的反應(yīng)溫度為50～400℃。