[發(fā)明專利]一種球形納米氧化銥DNA提取磁性粉末及其生產(chǎn)方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201811317311.5
• 申請日: 2018-11-07
• 公開（公告）號: CN109616308B
• 公開（公告）日: 2020-09-04
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 陶軍暉;陳欣琦;李睿;戴偉;周雨娟;張玲玲;萬哲言;胡鋒;邱尚焜;王昊;汪翠柳
• 申請（專利權(quán)）人: 湖北第二師范學(xué)院
• 主分類號: H01F41/02
• 分類號: H01F41/02;H01F1/11
• 代理公司: 武漢兮悅知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(特殊普通合伙) 42246
• 代理人: 楊珍知

1.一種球形納米氧化銥DNA提取磁性粉末的生產(chǎn)方法，該生產(chǎn)方法包括：

步驟一、制備球形納米氧化銥DNA提取磁性粉末：

(1)原料：從稀土中冶煉出純度達99.999％的氧化銥，添加試劑為鹽酸、氨水；

(2)配置氯化銥溶液：采用鹽酸溶液氧化銥，配置成銥離子濃度為0.2～0.3mol/L的溶液，并將其PH值控制在5～6；

(3)銥離子的沉淀：采用雙層定量濾紙過濾制備好的氯化銥溶液，在反應(yīng)容器內(nèi)加入聚合物表面活性劑10～15g/L的PEG和100～120g/L的SDBS，控制攪拌速度為200r/min，再將80～90g/L的碳銨溶液以0.5L/min的速度加入到氯化銥溶液當(dāng)中形成碳酸銥的沉淀物，氯化銥溶液與碳銨溶液的體積比為4:5～7，加入直至銥離子完成沉淀為止；

(4)制備碳酸銥泡沫：將第(3)步所有的銥離子沉淀物過濾水洗后，按照PEG和SDBS體積比為1～3：5的比例加入到銥離子沉淀物的過濾餅中，再對其進行強力攪拌1～2h，控制溫度在45～55℃之間，直到碳酸銥沉淀泡沫形成；

(5)制備球形納米氧化銥粉末：將制備的碳酸銥沉淀泡沫放置于馬弗爐中在100～120℃下烘干20～24h，然后再于管式爐中保持1～3L/s的空氣流量，并中在800～850℃下煅燒2～3h，最后制得球形納米氧化銥粉末；

步驟二、球形納米氧化銥DNA提取磁性粉末的超聲-激光表面毛化：

(1)球形納米氧化銥DNA提取磁性粉末的超聲：將制得的球形納米氧化銥粉末溶于分散介質(zhì)無水酒精，采用超聲波進行超聲分散，超聲波功率4～5W，超聲時間4～5min；

(2)球形納米氧化銥DNA提取磁性粉末的激光表面毛化：采用光纖激光進行球形納米氧化銥DNA提取磁性粉末的表面毛化，激光功率100～200W，激光束掃描速度0.5～1mm/s，離焦量為1～5mm；

步驟三、球形納米氧化銥DNA提取磁性粉末的性能檢驗。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種球形納米氧化銥DNA提取磁性粉末的生產(chǎn)方法，其特征在于：步驟三中，球形納米氧化銥DNA提取磁性粉末的性能檢驗時，采用透射電鏡和掃描電鏡對球形納米氧化銥DNA提取磁性粉末進行形狀大小的檢驗得出制備出單一粒徑在50～100nm，團聚體粒度分布D50在150～200nm，粉末的比表面積為25～35m²/g，粉末的團聚常數(shù)為7～10；采用外加磁場和分析天平測出所生產(chǎn)的球形納米氧化銥DNA提取磁性粉末的飽和磁化強度為90～150emu/g；水溶性檢測得出25℃時每100g純水可溶解30～35g球形納米氧化銥磁性粉末；在保持常溫的PH值3～4的酸性溶液中，24天氧化量不超過0.1％；最后，應(yīng)用于動植物DNA的提取及純化，該磁性粉末可與DNA產(chǎn)生吸附作用。

3.根據(jù)權(quán)利要求1至2任一項所述的一種球形納米氧化銥DNA提取磁性粉末的生產(chǎn)方法制成的一種球形納米氧化銥DNA提取磁性粉末，其特征在于：球形納米氧化銥DNA提取磁性粉末形狀大小的單一粒徑在50～100nm，團聚體粒度分布D50在150～200nm，粉末的比表面積為25～35m²/g，粉末的團聚常數(shù)為7～10；球形納米氧化銥DNA提取磁性粉末的飽和磁化強度為90～150emu/g；25℃時每100g純水可溶解30～35g球形納米氧化銥磁性粉末；在保持常溫的PH值3～4的酸性溶液中，24天氧化量不超過0.1％。