[發明專利]一種ZnS納米線/Cu7

有效

• 申請號: 201811316136.8
• 申請日: 2018-11-07
• 公開（公告）號: CN111161959B
• 公開（公告）日: 2021-09-03
• 發明（設計）人: 曹健;馮博;李盺
• 申請（專利權）人: 吉林師范大學
• 主分類號: H01G11/30
• 分類號: H01G11/30;H01G11/32;H01G11/86
• 代理公司: 長春吉大專利代理有限責任公司 22201
• 代理人: 李泉宏

1.一種ZnS納米線/Cu₇S₄納米粒子/還原氧化石墨烯復合材料，其特征在于，ZnS納米線表面沉積Cu₇S₄納米粒子形成線-點型納米復合結構，該納米復合結構沉積在二維還原氧化石墨烯表面形成ZnS納米線/Cu₇S₄納米粒子/還原氧化石墨烯復合材料，ZnS 納米線的直徑為8~18 nm，長度為100~200 nm；Cu₇S₄納米粒子的直徑為4~8 nm。

2.一種如權利要求1所述的ZnS納米線/Cu₇S₄納米粒子/還原氧化石墨烯復合材料的制備方法，具體步驟如下：

將1.6~2.0 mmol Zn(NO₃)₂和1.6~2.0 mmol Cu(NO₃)₂分散在10 mL去離子水中得到溶液A，將6.0~6.2mmol硫脲分散在10 mL乙二胺中得到溶液B，將0.01~0.015 g氧化石墨烯分散在10 mL去離子水和10 mL無水乙醇的混合溶液中得到溶液C，將溶液A、溶液B、溶液C超聲分散1 h，將溶液A在30 min內逐滴加入到溶液C中，繼續攪拌30 min，將溶液B在30 min內逐滴加入到溶液C中，繼續攪拌30 min，將其轉移到50 mL的反應釜中，180 ℃反應12 h，反應得到的產物分別用去離子水和無水乙醇洗滌并干燥后得到目標產物。

3.根據如權利要求2所述的ZnS納米線/Cu₇S₄納米粒子/還原氧化石墨烯復合材料的制備方法，其特征在于，所述的氧化石墨烯的制備步驟如下：

1）預氧化石墨烯的制備：分別將4.8~5 g K₂S₂O₈和4.8~5 g P₂O₅加入50 mL錐形瓶中，加入25 mL濃硫酸，磁力攪拌至充分溶解，加入5.8~6 g石墨粉，并將其放入80 ℃水浴中攪拌，回流4.5 h后，冷卻至室溫取出，加入去離子水，然后倒入1000 mL燒杯中，重復多次，直到錐形瓶中無殘留物，并將1000 mL燒杯加滿去離子水，將液體倒入250 mL燒杯中進行抽濾，便可得到4個濾餅，將其放入培養皿中，室溫干燥，用250 mL燒杯收集，攪碎待用；

2）氧化石墨烯的制備：將40 mL磷酸，360 mL硫酸和2.8~3 g預氧化石墨烯加入到500mL錐形瓶中，磁力攪拌1 h，將裝置溫度調整至5 ℃后，在30分鐘內緩慢加入18-20 g高錳酸鉀，繼續攪拌1.5 h，再將裝置溫度調至50 ℃攪拌12 h，室溫下攪拌5天，冷凍待用，將 50mL蒸餾水緩慢倒入冰水混合物中，此過程放熱，使冰溶解后，繼續攪拌30 min，倒入18~20mL 30wt%過氧化氫溶液，此時溶液變成亮黃色，繼續攪拌2-5 h，室溫下沉降12 h，將上層清液抽掉，倒入蒸餾水，再次沉降12 h，此時只取上層溶液進行離心洗滌；分別用硫酸、鹽酸和去離子水多次洗滌冷凍干燥得到氧化石墨烯。

4.一種如權利要求1所述的ZnS納米線/Cu₇S₄納米粒子/還原氧化石墨烯復合材料用于超級電容器和光催化的用途。