[發(fā)明專(zhuān)利]一種仿生耐汗液光固化披覆膠及其制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201811315784.1
• 申請(qǐng)日: 2018-11-07
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN109735288B
• 公開(kāi)（公告）日: 2021-05-04
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 王博;王建斌;陳田安;解海華
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 煙臺(tái)德邦科技股份有限公司
• 主分類(lèi)號(hào): C09J175/14
• 分類(lèi)號(hào): C09J175/14;C09J11/06
• 代理公司: 暫無(wú)信息
• 代理人: 暫無(wú)信息

1.一種仿生耐汗液光固化披覆膠粘劑，其特征在于,質(zhì)量份數(shù)組成為:改性聚氨酯丙烯酸酯20-60份、活性稀釋劑40-80份、光引發(fā)劑1-10份；

所述改性聚氨酯丙烯酸酯的分子結(jié)構(gòu)式由下述通式(Ⅰ)表示：

其中R代表-H；R₁代表二異氰酸酯分子中不包含NCO基團(tuán)的部分；R₂表示：-CH₃，-CH₂CH₃或-CH₂CH₂OCH₃；n₁為10-60的正整數(shù)；n₂為5-30的正整數(shù)；n₃為1-10的正整數(shù)；

所述改性聚氨酯丙烯酸酯的合成方法為:

1)將端羥基聚丁二烯于110～120℃下抽真空除水2小時(shí)，然后將端乙烯基硅氧烷與端羥基聚丁二烯混合均勻后于60-95℃反應(yīng)3-5小時(shí)即得，所述端羥基聚丁二烯與端乙烯基硅氧烷的摩爾比為1：2～20；

2)將步驟1)產(chǎn)物與二異氰酸酯混合均勻后升溫至70-85℃反應(yīng)3-5小時(shí)至NCO含量達(dá)到設(shè)計(jì)值即得，所述步驟1)產(chǎn)物與二異氰酸酯的摩爾比為1:1.05～1.2；

3)將步驟2)產(chǎn)物與全氟聚醚二元醇混合均勻后升溫至70-85℃反應(yīng)2-3小時(shí)至NCO含量達(dá)到設(shè)計(jì)值即得，所述步驟2)產(chǎn)物與全氟聚醚二元醇的摩爾比為1:1.15-1.3；

4)將步驟3)產(chǎn)物與端異氰酸酯基丙烯酸酯混合均勻后升溫至70-85℃反應(yīng)2-4小時(shí)至NCO含量達(dá)到設(shè)計(jì)值即得，所述步驟3)產(chǎn)物與端異氰酸酯基丙烯酸酯的摩爾比為1:1.2-1.4；

所述步驟1)中的端乙烯基硅氧烷為乙烯基三乙氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三(β-甲氧基乙氧基)硅烷中的一種或任意幾種的混合物；

所述步驟2)中的二異氰酸酯為甲苯二異氰酸酯TDI、氫化甲苯二異氰酸酯HTDI、二苯甲烷二異氰酸酯MDI、氫化二苯甲烷二異氰酸酯HMDI、異佛爾酮二異氰酸酯IPDI、六亞甲基二異氰酸酯HDI或苯二亞甲基二異氰酸酯XDI中的一種或任意幾種的混合物；所述步驟3)中的全氟聚醚二元醇的分子結(jié)構(gòu)通式如下：

n₂為5-30的正整數(shù)，

所述步驟4)中的端異氰酸酯基丙烯酸酯的分子結(jié)構(gòu)式如下：

n₃為1-10的正整數(shù)；

所述活性稀釋劑為分子中具有仿生鄰酚羥基結(jié)構(gòu)，分子結(jié)構(gòu)通式如下：

其中，R₃代表-CH₃或-H；n₄為1-10的正整數(shù)；

所述光引發(fā)劑為2,4,6-三甲基苯甲酰二苯基氧化膦、1-羥基環(huán)己基苯基甲酮、安息香雙甲醚、苯基雙(2,4,6-三甲基苯甲酰基)氧化膦、2-苯基芐-2-二甲基胺-1-(4-嗎啉芐苯基)丁酮、2-甲基-1-[4-甲硫基苯基]-2-嗎啉基-1-丙酮、二苯甲酮、異丙基硫雜蒽酮中的一種或任意幾種混合。