[發(fā)明專利]一種基于2.5D電化學(xué)指紋鑒定何首烏或制首烏的方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201811312328.1 | 申請(qǐng)日： | 2018-11-06 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN109374698A | 公開（公告）日： | 2019-02-22 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 傅力;吳夢(mèng)瑤 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 杭州電子科技大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | G01N27/26 | 分類號(hào)： | G01N27/26;G01N27/30 |
| 代理公司： | 杭州千克知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 33246 | 代理人： | 周希良;李欣瑋 |
| 地址： | 310018 浙江省杭州市*** | 國(guó)省代碼： | 浙江;33 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 何首烏 制首烏 電化學(xué) 指紋鑒定 指紋 鑒別 電化學(xué)分析 電化學(xué)數(shù)據(jù) 標(biāo)準(zhǔn)指紋 電極表面 伏安掃描 修飾電極 準(zhǔn)確度 正品 相似度 萃取液 脈沖 溶劑 偽品 修飾 萃取 真?zhèn)?/a> 藥材 | ||
1.一種基于2.5D電化學(xué)指紋鑒定何首烏或制首烏的方法，其特征在于，包括如下步驟：
(1)將待測(cè)樣品分別加入3種不同溶劑中進(jìn)行萃取，得到3種不同的萃取液；
(2)將3種藥材萃取液分別以移液槍滴至絲網(wǎng)電極表面，待其干燥后得3片不同的修飾電極；
(3)將所述3片修飾電極各自置于巴比妥鈉-鹽酸緩沖液中以脈沖伏安法進(jìn)行掃描，將3片電極掃描過后分別得到的多回路電化學(xué)信號(hào)進(jìn)行處理，構(gòu)建樣品的2.5D電化學(xué)指紋；
(4)將樣品的2.5D電化學(xué)指紋與何首烏或制首烏的標(biāo)準(zhǔn)2.5D電化學(xué)指紋進(jìn)行對(duì)比，若所測(cè)樣品的電化學(xué)指紋和標(biāo)準(zhǔn)指紋重合度較高，則所測(cè)樣品為何首烏或制首烏正品；若所測(cè)樣品的2.5D電化學(xué)指紋和標(biāo)準(zhǔn)指紋的相似度低，則所測(cè)樣品是何首烏或制首烏混偽品。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述待測(cè)樣品為何首烏或制何首烏及其混偽品。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述步驟(1)中樣品的質(zhì)量和各溶劑的體積比為(0.1～1.5)g:(0.5～4)mL。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述步驟(1)中不同溶劑分別為甲醇、異丙醇和正己烷。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述步驟(2)中滴加至電極表面的量為1～5μl，要求至少覆蓋工作電極表面。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述步驟(3)中的巴比妥鹽-鹽酸緩沖液中，巴比妥鹽和鹽酸的濃度分別為0.05～0.2mol/L。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于杭州電子科技大學(xué)，未經(jīng)杭州電子科技大學(xué)許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/201811312328.1/1.html，轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
