[發(fā)明專利]一種低濃度的羥丙基胍膠壓裂液及制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201811310367.8
• 申請(qǐng)日: 2018-11-06
• 公開（公告）號(hào): CN111139052B
• 公開（公告）日: 2022-06-10
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 賈文峰;蔣廷學(xué);姚奕明;陳作;劉建坤;魏娟明;李洪春;吳春方;徐勝?gòu)?qiáng)
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 中國(guó)石油化工股份有限公司;中國(guó)石油化工股份有限公司石油工程技術(shù)研究院
• 主分類號(hào): C09K8/68
• 分類號(hào): C09K8/68
• 代理公司: 北京知舟專利事務(wù)所(普通合伙) 11550
• 代理人: 周媛

1.一種低濃度的羥丙基胍膠壓裂液，其特征在于所述壓裂液包括:

羥丙基胍膠水溶液 100重量份；

納米二氧化硅有機(jī)硼交聯(lián)劑 0.1～0.5重量份；

所述羥丙基胍膠水溶液中羥丙基胍膠的重量濃度為0.15-0.5％；

所述納米二氧化硅有機(jī)硼交聯(lián)劑為表面修飾有含有機(jī)苯硼酸基團(tuán)的納米二氧化硅；所述有機(jī)硼酸基團(tuán)與所述納米二氧化硅通過(guò)氨基以共價(jià)鍵的方式結(jié)合；

所述納米二氧化硅有機(jī)硼交聯(lián)劑是由包括如下步驟的方法制備的：

1)將納米二氧化硅分散到第一極性有機(jī)溶劑中；然后加入硅烷偶聯(lián)劑進(jìn)行回流反應(yīng)，然后除去所述第一極性有機(jī)溶劑，得到表面修飾有氨基的納米二氧化硅，并且所述氨基與所述納米二氧化硅以共價(jià)鍵結(jié)合；

2)將所述表面修飾有氨基的納米二氧化硅分散到第二極性有機(jī)溶劑中；然后加入醛基苯硼酸進(jìn)行反應(yīng)，得到生成有表面修飾有醛亞胺基的苯硼酸基團(tuán)的納米二氧化硅的分散液；

3)向所述分散液中加入硼氫化鈉，進(jìn)行反應(yīng)，生成所述納米二氧化硅有機(jī)硼交聯(lián)劑。

2.如權(quán)利要求1所述的低濃度的羥丙基胍膠壓裂液，其特征在于：

羥丙基胍膠水溶液 100重量份；

納米二氧化硅有機(jī)硼交聯(lián)劑 0.1～0.4重量份。

3.如權(quán)利要求1所述的低濃度的羥丙基胍膠壓裂液，其特征在于：

修飾在所述納米二氧化硅的表面的基團(tuán)為2-氨基苯硼酸基團(tuán)、3-氨基苯硼酸基團(tuán)、4-氨基苯硼酸基團(tuán)中的至少一種。

4.如權(quán)利要求1所述的低濃度的羥丙基胍膠壓裂液，其特征在于：

所述納米二氧化硅的粒徑為10nm至100nm。

5.如權(quán)利要求4所述的低濃度的羥丙基胍膠壓裂液，其特征在于：

所述納米二氧化硅的粒徑為30nm至50nm。

6.如權(quán)利要求1所述的低濃度的羥丙基胍膠壓裂液，其特征在于：

所述第一極性有機(jī)溶劑和所述第二極性有機(jī)溶劑獨(dú)立地選自乙醇、甲醇和四氫呋喃中的至少一種；

所述硅烷偶聯(lián)劑選自3-氨丙基三乙氧基硅烷、N-2(氨乙基)3-氨丙基三甲氧基硅烷、3-氨丙基三甲氧基硅烷、3-環(huán)己胺基丙基三甲氧基硅烷中至少一種；

所述醛基苯硼酸選自2-醛基苯硼酸、3-醛基苯硼酸、4-醛基苯硼酸中的至少一種。

7.如權(quán)利要求1所述的低濃度的羥丙基胍膠壓裂液，其特征在于：

以第一極性溶劑的用量為100質(zhì)量份計(jì)，

所述納米二氧化硅用量為3至10質(zhì)量份；

所述硅烷偶聯(lián)劑的用量為3至10質(zhì)量份；所述第二極性溶劑的用量為40質(zhì)量份；

所述醛基苯硼酸的用量為10至20質(zhì)量份；

所述硼氫化鈉用量為3至5重量份；

所述納米二氧化硅和所述硅烷偶聯(lián)劑質(zhì)量比為5:6至4:3。

8.如權(quán)利要求7所述的低濃度的羥丙基胍膠壓裂液，其特征在于：

以第一極性溶劑的用量為100質(zhì)量份計(jì)，

所述納米二氧化硅用量為4至8質(zhì)量份；

所述硅烷偶聯(lián)劑的用量為4至8質(zhì)量份；

所述醛基苯硼酸的用量為15至20質(zhì)量份。

9.如權(quán)利要求6所述的低濃度的羥丙基胍膠壓裂液，其特征在于：

在步驟1)中，通過(guò)超聲使所述二氧化硅充分分散；回流反應(yīng)的時(shí)間為12至24小時(shí)；

在步驟2)中，反應(yīng)條件為25℃至30℃，攪拌3至5小時(shí)；

在步驟3)中，反應(yīng)條件為25℃至30℃，反應(yīng)1.5至3小時(shí)。

10.一種如權(quán)利要求1～9之一所述的羥丙基胍膠壓裂液的制備方法，其特征在于所述方法包括：

調(diào)節(jié)羥丙基胍膠水溶液的pH值為10～11，攪拌，加入納米二氧化硅有機(jī)硼交聯(lián)劑，攪拌均勻制得所述低濃度羥丙基胍膠壓裂液。