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[發(fā)明專利]一種多塞平分子印跡電化學傳感器的制備方法在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201811309612.3 申請日: 2018-11-06
公開(公告)號: CN109324107A 公開(公告)日: 2019-02-12
發(fā)明(設(shè)計)人: 韋冬萍;余會成;李浩;韋貽春;譚學才 申請(專利權(quán))人: 廣西民族大學
主分類號: G01N27/327 分類號: G01N27/327
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 530006 廣西壯族*** 國省代碼: 廣西;45
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 多塞平 電化學傳感器 分子印跡 制備 復(fù)合材料 粉體 鈷鎳 偶氮二異丁腈 高靈敏度 功能單體 模板分子 氰基聯(lián)苯 異甘草素 丙氧基 摻雜的 摻雜劑 傳感膜 改性劑 交聯(lián)劑 靈敏度 耐摔性 引發(fā)劑 紫草 分析
【權(quán)利要求書】:

1.一種多塞平分子印跡電化學傳感器的制備方法,其特征在于以0.15 mmol/mL~0.30mmol/mL的多塞平為模板分子、0.30 mmol/mL~0.85 mmol/mL的紫草氰苷為功能單體、0.02mmol/mL的偶氮二異丁腈為引發(fā)劑、以0.45 mmol/mL的異甘草素為交聯(lián)劑、0.0015 g/mL~0.0030 g/mL的鈷鎳層狀粉體復(fù)合材料為摻雜劑、0.0015 g/mL 的4-丙氧基-4'-氰基聯(lián)苯為傳感膜改性劑,在玻碳電極表面上形成一種雜化鈷鎳層狀粉體復(fù)合材料摻雜的多塞平分子印跡聚合物薄膜,然后采用洗脫劑乙酸和異丁醇混合溶劑洗脫模板分子即得;

具體按以下操作進行:

<1>以水為溶劑配制20 mL濃度為0.25 mol/L的硫酸鈷、0.25 mol/L硫酸鎳及濃度為0.5 mol/L的維生素C的混合水溶液,以苯甲醇為溶劑配制濃度為0.05 mol/L季戊四醇二亞磷酸二硬脂基酯5 mL,然后將配制的5 mL季戊四醇二亞磷酸二硬脂基酯溶液以5滴/秒的速度滴加到上述配制的20 mL硫酸鈷、硫酸鎳及維生素C混合溶液中, 滴加過程中以2500轉(zhuǎn)/分速度劇烈攪拌,再在50 mL的熱水釜中130 ℃下進行反應(yīng) 2小時,冷卻后離心收集所得的沉淀,采用無水乙醇洗滌3次,離心收集沉淀,將收集的沉淀在50 ℃下進行真空干燥, 即得到鈷鎳層狀粉體復(fù)合材料;

<2>向10.0 mL溶劑乙醇中,依次加入1.5 mmol~3.0 mmol模板分子多塞平、 3.0 mmol~ 8.5 mmol 功能單體紫草氰苷、4.5 mmol交聯(lián)劑異甘草素、0.20 mmol引發(fā)劑偶氮二異丁腈、步驟<1>制備的0.0150 g~0.0300 g的鈷鎳層狀粉體復(fù)合材料及0.015 g 的4-丙氧基-4'-氰基聯(lián)苯傳感膜改性劑,每加入一種化學試劑超聲波溶解8分鐘;

<3>取步驟<2>的混合物8 μL涂于干凈光滑的直徑為2 mm的玻碳電極表面上,放置6小時后,將修飾后的電極置于80 ℃的真空干燥箱內(nèi)熱聚合 2.0小時,然后采用洗脫劑摩爾比為5:1的乙酸和異丁醇混合溶劑將模板分子洗脫,即得。

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