[發明專利]一種蝎肽的制藥用途

在審

• 申請號: 201811309590.0
• 申請日: 2017-06-08
• 公開（公告）號: CN109157649A
• 公開（公告）日: 2019-01-08
• 發明（設計）人: 付宏征;王梅英;趙洪濤;趙靖婷
• 申請（專利權）人: 趙恩成
• 主分類號: A61K38/17
• 分類號: A61K38/17;A61P25/08;A61P25/02;A61P21/02;A61P29/00;A61P25/06;A61P25/00;A61P17/02;A61P31/04;A61P25/36;A61P7/02;A61P35/00;A61P19/02
• 代理公司: 北京科億知識產權代理事務所(普通合伙) 11350
• 代理人: 湯東鳳

1.一種蝎肽的制藥用途，其特征在于：

蝎肽的氨基酸序列為：SQE1；

采用本領域的輔料制備得到治療：小兒驚風，抽搐痙攣，中風口歪，半身不遂，破傷風，風濕頑痹，偏正頭痛，瘡瘍，瘰疬的藥物；

采用本領域的輔料制備得到戒毒、戒毒、鎮痛、抗癲癇、抗成癮、抗血栓、抗腫瘤、治療風濕、治療類風濕、治療關節炎的藥物。

2.如權利要求1所述的一種蝎肽的制藥用途，其特征在于：

該蝎肽是從蝎毒中分離得到的，具體過程為，

第1步、經過色譜得到A和B兩部分；

第2步、A部分經過脫水脫鹽，冷凍干燥；

第3步、經HPLC分離純化；

第4步、脫水脫鹽，冷凍干燥；

第5步、分子量的測定；

第6步、氨基酸序列的測定。

3.如權利要求1所述的一種蝎肽的制藥用途，其特征在于：

該蝎肽是從蝎毒中分離得到的，具體過程為，

第1步、經過凝膠離子交換色譜得到A和B兩部分；

第2步、A部分經過脫水脫鹽，冷凍干燥；

第3步、經HPLC分離純化；

第4步、脫水脫鹽，冷凍干燥；

第5步、分子量的測定；

第6步、氨基酸序列的測定。

4.如權利要求1所述的一種蝎肽的制藥用途，其特征在于：

該蝎肽是從蝎毒中分離得到的，具體過程為，

第1步、經過凝膠離子交換色譜得到A和B兩部分；

將凍干的蝎毒用0.01mol/L的氫氧化鈉和磷酸二氫鉀溶解，然后上樣至凝膠離子交換色譜進行分離，收集A部分：

凝膠離子交換色譜的具體過程：HPLC色譜分析采用高效液相色譜儀、CXTH-3000色譜工作站，色譜柱(SephadexTMG-50、SephadexTMG-75、Sephadex LH-20、CM SepharoseTM、Bestarose FF、Bestarose HP、DEAE Bestarose FF 200mm×250mm；200mm×600mm；200mm×400mm；200mm×800mm)，

流速：5.0-10.0mL·min-1，

檢測波長：260nm，

進樣量：2mL，

流動相為A：0.01mol/L的氫氧化鈉和磷酸二氫鉀，

B：0.01mol/L的氫氧化鈉、磷酸二氫鉀和1mol/L氯化鈉，

洗脫程序：

0～10min，A；

10～35min，B；

得到峰A和峰B；

峰A的出峰時間；5-18min；

峰B的出峰時間：27-35min；

含有峰A的洗脫液為A部分；

第2步、具體過程為：

A部分經過脫水，脫鹽，-20℃—-30℃冷凍4-6小時，移至冷凍干燥機，-50℃；減壓干燥24-36小時，得到白色粉末；

第3步、經HPLC分離純化；

具體過程為，

HPLC色譜采用高效液相色譜儀，

色譜柱，Chromdex 75PG、Chromdex 100PG、Chromdex S-100、C4、C8、C18、TSKgel G2000色譜柱10mm×250mm，10mm×300mm，5μm，

流速：0.5-2.0mL·min-1，

檢測波長：260nm，

進樣量：50-500μL，

流動相為A：水-0.01％三氟乙酸，

B：乙腈-水-0.01％三氟乙酸，梯度洗脫；

洗脫程序：

0-5min B:5％

5-10min,B:5-20％；

10-40min；B:20-55％；

40-45min B：55-100％；

45-55min B100％；

55-60min B:5％

收集出峰時間；44-46min的部分；

第4步、脫水脫鹽,冷凍干燥；

收集脫水脫鹽，透析袋，冷凍干燥；經過脫水，聚乙二醇，脫鹽，透析袋，-20℃—-30℃冷凍4-6小時，移至冷凍干燥機，-50℃；減壓干燥24-36小時，得到白色粉末，得到蝎毒單體；

第5步、分子量的測定；

第6步、氨基酸序列的測定。