[發(fā)明專利]一種益母草精華身體乳及其制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201811308660.0 | 申請(qǐng)日： | 2018-11-05 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN109481362B | 公開（公告）日： | 2022-09-09 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 彭成;熊亮;戴鷗;周飛;何育霖 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 成都中醫(yī)藥大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | A61K8/9789 | 分類號(hào)： | A61K8/9789;A61Q19/02;A61Q19/00 |
| 代理公司： | 成都高遠(yuǎn)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 51222 | 代理人： | 李高峽;張娟 |
| 地址： | 610000 四川*** | 國(guó)省代碼： | 四川;51 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 益母草 精華 身體 及其 制備 方法 | ||
1.一種組合物在制備具有祛斑功效的益母草精華身體乳中的應(yīng)用，其特征在于：所述益母草精華身體乳是以組合物為有效成分，加上日化領(lǐng)域可以接受的輔料制備而成的身體乳；所述組合物由以下組分組成：益母草提取物，積雪草提取物；益母草提取物與積雪草提取物的重量比例是5:3；所述益母草提取物的制備如下：干燥益母草用乙醇提取兩次，過濾，合并兩次濾液，將合并后的濾液用活性炭吸附兩次，過濾，合并兩次吸附液，即得；所述積雪草提取物的制備如下：干燥積雪草用乙醇提取兩次，過濾，合并兩次濾液，將合并后的濾液用活性炭吸附一次，過濾，合并吸附液，即得；其中所述益母草提取物的制備過程中，所述提取為回流提取；所述乙醇的濃度為85～95%；每次提取時(shí)間為120～130min；每次提取乙醇用量為8~10倍藥量；每次活性炭用量為5倍藥量；吸附時(shí)間為8~10h；其中所述積雪草提取物的制備過程中，所述提取為超聲提取；所述乙醇的濃度為50～70%；每次提取時(shí)間為60～70min；每次提取乙醇用量為12～14倍藥量；活性炭用量為5倍藥量；吸附時(shí)間為8~10h。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于：每 1mL益母草提取物由0.1g干燥益母草提取得到；每1mL積雪草提取物由0.1g干燥積雪草提取得到。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于：所述身體乳由以下重量份的組分組成：
A相：十二烷基硫酸鈉0.8～1.2份，尿素0.5～1份，丙二醇5～7份，丙三醇2～4份，卡波姆
B相：十六十八醇1.3～1.7份，單、雙硬脂酸甘油酯0.6～1份，二甲基硅油2～2.5份，GTCC 2～2.5份，液體石蠟0.8～1.2份，凡士林0.3～0.5份，油溶性維生素E 0.05～0.1份；
C相：益母草提取物0.05～0.15份，積雪草提取物0.03～0.09份；
D相：玫瑰香精0.03～0.05份。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的應(yīng)用，其特征在于：所述身體乳由以下重量份的組分組成：
A相：十二烷基硫酸鈉0.9～1.1份；尿素0.8份；丙二醇6份；丙三醇3份；卡波姆
B相：十六十八醇1.4～1.6份；單、雙硬脂酸甘油酯0.7～0.9份；二甲基硅油2.3份；GTCC2.3份；液體石蠟1份；凡士林0.4份；油溶性維生素E 0.08份；
C相：益母草提取物0.15份；積雪草提取物0.09份；
D相：玫瑰香精0.04份。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的應(yīng)用，其特征在于：所述身體乳由以下重量份的組分組成：
A相：十二烷基硫酸鈉0.9~1.1份；尿素0.8份；丙二醇6份；丙三醇3份；卡波姆
B相：十六十八醇1.5份；單、雙硬脂酸甘油酯0.8~0.9份；二甲基硅油2.3份；GTCC 2.3份；液體石蠟1份；凡士林0.4份；油溶性維生素E 0.08份；
C相：益母草提取物0.15份；積雪草提取物0.09份；
D相：玫瑰香精0.04份。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的應(yīng)用，其特征在于：所述身體乳由以下重量份的組分組成：
A相：十二烷基硫酸鈉1.1份；尿素0.8份；丙二醇6份；丙三醇3份；卡波姆
B相：十六十八醇1.5份；單、雙硬脂酸甘油酯0.8份；二甲基硅油2.3份；GTCC 2.3份；液體石蠟1份；凡士林0.4份；油溶性維生素E 0.08份；
C相：益母草提取物0.15份；積雪草提取物0.09份；
D相：玫瑰香精0.04份。
7.根據(jù)權(quán)利要求3-6任一項(xiàng)所述的應(yīng)用，其特征在于：制備所述身體乳的方法包括以下步驟：
a. 按所述重量配比稱取各組分；
b. 將A相在70～80℃溫度下緩緩加入B相，攪拌均勻，至完全溶解；
c. 降溫至60～70℃，加入C相，攪拌均勻；
d. 降溫至50～60℃，加入D相，攪拌均勻，即得；
其中，步驟b~d中，所述攪拌使用高速分散均質(zhì)機(jī)，攪拌速度為3000r/min。
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