[發(fā)明專利]一種載納米光催化劑的可漂浮型發(fā)泡吸附劑的制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201811308429.1 | 申請日： | 2018-11-05 |
| 公開（公告）號： | CN109317111B | 公開（公告）日： | 2021-12-17 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 劉艷萍;劉先勇;李世杰;胡海燕;薛冰 | 申請（專利權(quán)）人： | 浙江海洋大學(xué) |
| 主分類號： | B01J20/24 | 分類號： | B01J20/24;B01J20/28;B01J20/30;C02F1/28;C02F1/30;C02F101/30 |
| 代理公司： | 杭州杭誠專利事務(wù)所有限公司 33109 | 代理人： | 尉偉敏 |
| 地址： | 316100 浙江省舟山市普陀區(qū)普*** | 國省代碼： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 納米 光催化劑 漂浮 發(fā)泡 吸附劑 制備 方法 | ||
1.一種載納米光催化劑的可漂浮型發(fā)泡吸附劑的制備方法，其特征在于，所述的制備方法包括以下步驟：
（S.1）預(yù)處理：將貝殼進(jìn)行清洗，除去泥沙以及油污，然后將其粉碎過篩后得到貝殼粉；
（S.2）配料塑形：向上一步中的貝殼粉中加入光催化劑、炭黑、鈦酸酯偶聯(lián)劑以及聚乙烯醇水溶液，攪拌均勻后塑形得到球狀顆粒；貝殼粉、光催化劑、炭黑、鈦酸酯偶聯(lián)劑以及聚乙烯醇水溶液的質(zhì)量比為100：（15~30）：（5~10）：（3~10）：（50~80）；光催化劑為包括主催化劑以及輔助催化劑，主催化劑與輔助催化劑的質(zhì)量比為100：（0.01~0.1），其中所述的主催化劑為納米二氧化鈦以及納米氧化鋅質(zhì)量比為（3~5）：1的組合物，所述的輔助催化劑為稀土氧化物，其包括氧化鈰、氧化鑭、氧化釔、氧化鐠釹或者氧化銪中的一種或多種；
（S.3）焙燒研磨：將得到的球狀顆粒進(jìn)行熱燒結(jié)，然后將其研磨得到微納米多孔貝殼粉；
（S.4）制備成型：將微納米多孔貝殼粉與硅烷偶聯(lián)劑乙醇溶液混合后，將其壓制成型，升溫固化后得到載納米光催化劑的可漂浮型發(fā)泡吸附劑；硅烷偶聯(lián)劑乙醇溶液為含氟硅烷偶聯(lián)劑乙醇溶液，所述的含氟硅烷偶聯(lián)劑為十七氟癸基三甲氧基硅烷、三氟丙基三乙氧基硅烷、三氟丙基三甲氧基硅烷或者全（十三）氟辛基三乙氧基硅烷，其質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15~40%。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種載納米光催化劑的可漂浮型發(fā)泡吸附劑的制備方法，其特征在于，所述的步驟（S.1）中經(jīng)粉碎過篩后得到貝殼粉的顆粒直徑為40~300目。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種載納米光催化劑的可漂浮型發(fā)泡吸附劑的制備方法，其特征在于，所述的步驟（S.2）中鈦酸酯偶聯(lián)劑為異丙氧基三(十二烷基苯磺酰氧基)鈦酸酯、雙(二辛基焦磷酸酰氧基)乙撐鈦酸酯、新烷氧基三(乙二胺基N-乙氧基)鈦酸酯、鈦酸四丁酯或者雙(乙酰乙酸乙酯基)二正丁氧基鈦酸酯中的一種。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種載納米光催化劑的可漂浮型發(fā)泡吸附劑的制備方法，其特征在于，所述的步驟（S.2）中聚乙烯醇水溶液中聚乙烯醇的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為60~85%。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種載納米光催化劑的可漂浮型發(fā)泡吸附劑的制備方法，其特征在于，所述的步驟（S.3）中熱燒結(jié)溫度為600~800℃，研磨后的微納米多孔貝殼粉的直徑為100nm~5μm之間。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種載納米光催化劑的可漂浮型發(fā)泡吸附劑的制備方法，其特征在于，所述的步驟（S.4）中壓制成型壓力為10~20Mpa，固化溫度為80~150℃，固化時間3~4小時。
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