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[發(fā)明專利]納米銅焊膏、其制備方法及銅-銅鍵合的方法有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201811307559.3 申請(qǐng)日: 2018-11-05
公開(公告)號(hào): CN109317859B 公開(公告)日: 2021-05-07
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 張兆強(qiáng);亓恬珂;肖斐 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 復(fù)旦大學(xué)
主分類號(hào): B23K35/30 分類號(hào): B23K35/30;B23K35/40
代理公司: 上海晨皓知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 31260 代理人: 成麗杰
地址: 200433 *** 國省代碼: 上海;31
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 納米 銅焊 制備 方法 銅鍵合
【權(quán)利要求書】:

1.一種納米銅焊膏的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:

將納米銅顆粒清洗,用含有機(jī)酸的乙醇溶液進(jìn)行超聲處理,然后與醇胺、粘度調(diào)節(jié)劑混合研磨,得到納米銅焊膏;

以質(zhì)量百分含量計(jì),所述納米銅焊膏包含:納米銅顆粒:50~90%,醇胺5~25%,粘度調(diào)節(jié)劑0~45%。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的納米銅焊膏的制備方法,其特征在于,所述醇胺選自:2-氨基乙醇、2-氨基-1-丙醇、2-氨基-1-丁醇、1-氨基-2-丙醇、2-氨基-2-甲基-1-丙醇、N-甲基二乙醇胺、3-二甲基氨基-1,2-丙二醇、3-二乙基氨基-1,2-丙二醇或2-氨基-2-乙基-1,3-丙二醇。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的納米銅焊膏的制備方法,其特征在于,所述粘度調(diào)節(jié)劑選自:乙醇、乙二醇、異丙醇、正丁醇、丙酮、丁酮、環(huán)己酮、二丙酮醇、乙酸丁酯、乙酸乙酯、乙酸異丙酯、乙二醇單甲醚、乙二醇丁醚、二乙二醇單甲醚、二乙二醇丁醚和松油醇中的一種或幾種的混合物。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的納米銅焊膏的制備方法,其特征在于,所述有機(jī)酸選自甲酸、乙酸、羥基乙酸、草酸或乳酸。

5.使用權(quán)利要求1至4中任一項(xiàng)所述的方法制備得到的納米銅焊膏進(jìn)行銅-銅鍵合的方法,其特征在于,包括如下步驟:

(1)制備待鍵合樣品:將所述納米銅焊膏涂抹于至少一個(gè)銅樣品的待鍵合表面,將兩個(gè)銅樣品對(duì)粘后,得到銅-焊膏-銅結(jié)構(gòu)的待鍵合樣品;

(2)熱壓焊:向所述待鍵合樣品兩端的銅表面施加0~12MPa壓力,在空氣或保護(hù)氣氛中加熱至160~250℃進(jìn)行燒結(jié),保持5~30min,然后撤除壓力,冷卻至室溫。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法,其特征在于,所述保護(hù)氣氛為氮?dú)饣蚨栊詺怏w。

7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法,其特征在于,所述制備待鍵合樣品的步驟中,對(duì)銅樣品進(jìn)行如下預(yù)處理:將銅樣品的待鍵合表面拋光,用稀酸溶液去除表面氧化物,使用超聲清洗去除表面顆粒雜質(zhì)。

8.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法,其特征在于,所述制備待鍵合樣品的步驟之后、所述熱壓焊步驟之前,采用低溫預(yù)烘的方法去除待鍵合樣品表面的部分低沸點(diǎn)組分。

9.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法,其特征在于,采用印刷、噴涂、旋涂、刮涂或蘸取方式,將所述納米銅焊膏涂抹于銅樣品的待鍵合表面。

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說明:

1、專利原文基于中國國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

2、支持發(fā)明專利 、實(shí)用新型專利、外觀設(shè)計(jì)專利(升級(jí)中);

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