[發明專利]一種加成型耐輻照血清分離膠

在審

• 申請號: 201811305442.1
• 申請日: 2018-11-02
• 公開（公告）號: CN109608883A
• 公開（公告）日: 2019-04-12
• 發明（設計）人: 胡雙標;胡兵安;胡文斌;陳曉燕
• 申請（專利權）人: 韶關市杰安科創生物科技有限公司;仲愷農業工程學院
• 主分類號: C08L83/07
• 分類號: C08L83/07;C08L83/05;C08K3/22;C08G77/20;B01D17/02
• 代理公司: 廣州三環專利商標代理有限公司 44202
• 代理人: 顏希文;宋靜娜

1.一種加成型耐輻照血清分離膠，其特征在于，所述血清分離膠由100重量份的107-Vi膠、3-12重量份的耐輻照添加劑、0.5-1.5重量份的低含氫硅油和0.1-0.5重量份的雙封頭-氯鉑酸催化劑混合均勻后熱壓、固化制備得到；

其中，所述107-Vi膠的制備方法包括以下步驟：將100重量份的八甲基環四硅氧烷減壓脫水，然后與0.5-1.0重量份的四甲基二乙烯基二硅氧烷和0.5-1.5重量份的四甲基氫氧化銨硅醇鹽混合后，在100-110℃反應1-2.5h，然后升溫至130-160℃，再升溫至170-190℃，減壓蒸餾除去低沸物；

所述耐輻照添加劑選自稀土氧化物；

所述低含氫硅油的含氫量為0.1-0.5％；

所述雙封頭-氯鉑酸催化劑的制備方法包括以下步驟：將0.6-1重量份的氯鉑酸和10重量份的四甲基二乙烯基二硅氧烷在乙醇和乙酸乙酯混合溶劑中溶解，50-90℃避光回流加熱1-3h，冷卻至室溫，過濾，除去黑色的沉淀物，將所得到的淡黃色濾液水洗至中性，并干燥除水，得到雙封頭-氯鉑酸催化劑；

所述四甲基氫氧化銨硅醇鹽的制備方法包括以下步驟：將0.1-0.3重量份的四甲基氫氧化銨、100重量份的八甲基環四硅氧烷在氮氣氛圍下，于70-80℃反應，至反應物呈均勻半透明粘稠物。

2.根據權利要求1所述的加成型耐輻照血清分離膠，所述血清分離膠由100重量份的107-Vi膠、5-10重量份的耐輻照添加劑、1重量份的低含氫硅油和0.2重量份的雙封頭-氯鉑酸催化劑混合均勻后熱壓、固化制備得到。

3.根據權利要求1或2所述的加成型耐輻照血清分離膠，其特征在于，所述稀土氧化物選自氧化釔、氧化鈰和氧化釓中的至少一種。

4.根據權利要求1或2所述的加成型耐輻照血清分離膠，其特征在于，所述低含氫硅油的含氫量為0.35％。

5.根據權利要求1或2所述的加成型耐輻照血清分離膠，其特征在于，所述107-Vi膠的制備方法包括以下步驟：將100重量份的八甲基環四硅氧烷減壓脫水，然后與0.62重量份的四甲基二乙烯基二硅氧烷和1重量份的四甲基氫氧化銨硅醇鹽混合后，在100-110℃反應2h，然后升溫至150℃，再升溫至180℃，減壓蒸餾除去低沸物。

6.一種如權利要求1或2的加成型耐輻照血清分離膠的制備方法，其特征在于，所述制備方法包括以下步驟：

(1)四甲基氫氧化銨硅醇鹽的制備：將四甲基氫氧化銨、八甲基環四硅氧烷在氮氣氛圍下，于70-80℃反應，至反應物呈均勻半透明粘稠物；

(2)107-Vi膠的制備：將100重量份的八甲基環四硅氧烷減壓脫水，然后與0.5-1.0重量份的四甲基二乙烯基二硅氧烷和0.5-1.5重量份的四甲基氫氧化銨硅醇鹽混合后，在100-110℃反應1-2.5h，然后升溫至130-160℃，再升溫至170-190℃，減壓蒸餾除去低沸物；

(3)雙封頭-氯鉑酸催化劑的制備：將0.6-1重量份的氯鉑酸和10重量份的四甲基二乙烯基二硅氧烷在乙醇和乙酸乙酯混合溶劑中溶解，50-90℃避光回流加熱1-3h，冷卻至室溫，過濾，除去黑色的沉淀物，將所得到的淡黃色濾液水洗至中性，并干燥除水，得到雙封頭-氯鉑酸催化劑；

(4)血清分離膠的制備：107-Vi膠、耐輻照添加劑在加熱條件下混合成黏稠液體，冷卻，滴加低含氫硅油和雙封頭-氯鉑酸催化劑并混合均勻，得到混合物，在加熱減壓條件下排除所述混合物中的氣體，靜置固化得到血清分離膠。

7.根據權利要求6所述的加成型耐輻照血清分離膠的制備方法，其特征在于，所述低含氫硅油的含氫量為0.35％。

8.根據權利要求6所述的加成型耐輻照血清分離膠的制備方法，其特征在于，所述步驟(4)中107-Vi膠、耐輻照添加劑在三輥煉膠機中加熱混合成黏稠液體，冷卻出料。

9.根據權利要求6所述的加成型耐輻照血清分離膠的制備方法，其特征在于，步驟(4)中固化的時間為1h。

10.根據權利要求6所述的加成型耐輻照血清分離膠的制備方法，其特征在于，所述稀土氧化物選自氧化釔、氧化鈰和氧化釓中的至少一種。