[發(fā)明專利]一種用于降解土壤中農(nóng)藥殘留的銪、硒共摻雜四氧化三鐵石墨相氮化碳材料的制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201811305028.0 | 申請日: | 2018-11-02 |
| 公開(公告)號: | CN109233839B | 公開(公告)日: | 2020-07-31 |
| 發(fā)明(設計)人: | 楊希辰;馬振雄;丁邦東;陳龍 | 申請(專利權)人: | 揚州工業(yè)職業(yè)技術學院 |
| 主分類號: | B01J27/24 | 分類號: | B01J27/24;C02F1/30;A62D3/17;C09K17/02;C02F101/20;C02F101/22;A62D101/04;A62D101/26;A62D101/28 |
| 代理公司: | 北京中濟緯天專利代理有限公司 11429 | 代理人: | 于躍 |
| 地址: | 225127 *** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 用于 降解 土壤 農(nóng)藥 殘留 摻雜 氧化 鐵石 氮化 材料 制備 方法 | ||
本發(fā)明涉及一種用于降解土壤中農(nóng)藥殘留的銪、硒共摻雜四氧化三鐵石墨相氮化碳材料的制備方法,包括如下步驟:(1)將硫酸亞鐵、氯化鐵、硝酸銪溶于水中,加入含硒的水合肼,攪拌30min后,升溫至90℃反應12h后,自然冷卻至室溫,過濾,沉淀用去離子水洗滌后干燥備用;(2)將步驟(1)得到的沉淀與三聚氰胺,用研缽研磨均勻后,放入馬弗爐中,以10℃/min的升溫速率升溫至500℃,保溫2小時后,自然冷卻至室溫,即得所述Eu3+、Se共摻雜Fe3O4/g?C3N4材料。
技術領域
本發(fā)明屬于材料及環(huán)境修復領域,具體涉及一種用于降解土壤中農(nóng)藥殘留的銪、硒共摻雜四氧化三鐵石墨相氮化碳材料的制備方法。
背景技術
石墨相氮化碳(g-C3N4)類光催化劑,因其對可見光具有響應性,很好的彌補了傳統(tǒng)二氧化鈦催化劑的缺點,被廣泛用于光催化領域復合材料的制備。本發(fā)明提供一種Eu3+、Se共摻雜Fe3O4/g-C3N4材料及其制備方法與在環(huán)境修復中的應用。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明提供一種Eu3+、Se共摻雜Fe3O4/g-C3N4材料,其特征在于所述Eu3+、 Se共摻雜Fe3O4/g-C3N4材料的制備方法包括如下步驟:
(1)將硫酸亞鐵、氯化鐵、硝酸銪溶于水中,加入含硒的水合肼,攪拌30 min后,升溫至90℃反應12h后,自然冷卻至室溫,過濾,沉淀用去離子水洗滌后干燥備用;
(2)將步驟(1)得到的沉淀與三聚氰胺,用研缽研磨均勻后,放入馬弗爐中,以10℃/min的升溫速率升溫至500℃,保溫2小時后,自然冷卻至室溫,即得所述Eu3+、Se共摻雜Fe3O4/g-C3N4材料。
步驟(1)中所述硫酸亞鐵、氯化鐵、硝酸銪的摩爾比為5:10:1,每毫摩爾硫酸亞鐵使用含硒水合肼3mL,含硒的水合肼為每毫升水合肼中含硒6mg;步驟(2)中三聚氰胺的用量為硫酸亞鐵摩爾量的3.0倍。所述硫酸亞鐵優(yōu)選無水硫酸亞鐵或七水合硫酸亞鐵,所述硝酸銪優(yōu)選六水合硝酸銪。
步驟(1)中溶解硫酸亞鐵、氯化鐵、硝酸銪時,水的用量以能充分溶解硫酸亞鐵、氯化鐵、硝酸銪為宜,優(yōu)選每毫摩爾硫酸亞鐵使用15mL水。
本發(fā)明的另一實施方案提供上述Eu3+、Se共摻雜Fe3O4/g-C3N4材料的制備方法,其特征在于包括如下步驟:
(1)將硫酸亞鐵、氯化鐵、硝酸銪溶于水中,加入含硒的水合肼,攪拌30 min后,升溫至90℃反應12h后,自然冷卻至室溫,過濾,沉淀用去離子水洗滌后干燥備用;
(2)將步驟(1)得到的沉淀與三聚氰胺,用研缽研磨均勻后,放入馬弗爐中,以10℃/min的升溫速率升溫至500℃,保溫2小時后,自然冷卻至室溫,即得所述Eu3+、Se共摻雜Fe3O4/g-C3N4材料。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于揚州工業(yè)職業(yè)技術學院,未經(jīng)揚州工業(yè)職業(yè)技術學院許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權和技術合作,請聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201811305028.0/2.html,轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。





