[發(fā)明專利]一種Eu3+

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201811304956.5
• 申請(qǐng)日: 2018-11-02
• 公開（公告）號(hào): CN109201088B
• 公開（公告）日: 2021-06-25
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 陳龍;馬振雄;丁邦東
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 揚(yáng)州工業(yè)職業(yè)技術(shù)學(xué)院
• 主分類號(hào): B01J27/057
• 分類號(hào): B01J27/057;C07C45/39;C07C49/08
• 代理公司: 北京中濟(jì)緯天專利代理有限公司 11429
• 代理人: 于躍

本發(fā)明涉及一種Eu³⁺、Se共摻雜TiO₂/GO材料及其在光催化中的應(yīng)用，通過Eu³⁺、Se共摻雜使得TiO₂/GO材料在可見光下催化異丙醇氧化為丙酮，丙酮選自性高。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于光催化材料領(lǐng)域，具體涉及一種Eu³⁺、Se共摻雜TiO₂/GO材料及其在光催化中的應(yīng)用。

背景技術(shù)

傳統(tǒng)二氧化鈦類由于對(duì)可見光響應(yīng)差，極大地限制了其應(yīng)用，本發(fā)明通過 Eu³⁺、Se共摻雜得到一種在可見光下能催化異丙醇氧化為丙酮的新型Eu³⁺、Se 共摻雜TiO₂/GO材料。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明提供一種Eu³⁺、Se共摻雜TiO₂/GO材料，其特征在于所述Eu³⁺、Se 共摻雜TiO₂/GO材料的制備方法包括如下步驟：

(1)將硒粉、氧化石墨烯分散在醋酸溶液中，加入硝酸銪溶液，攪拌均勻，得組分A備用；

(2)室溫下，將步驟(1)得到的組分A滴加到鈦酸正丁酯的無水乙醇溶液中，攪拌0.5h后升溫至70℃繼續(xù)攪拌2h后，過濾得沉淀，沉淀依次用乙醇、水洗滌后，于60℃條件下真空干燥24h即得所述Eu³⁺、Se共摻雜TiO₂/GO材料。

步驟(1)中所述硒粉與氧化石墨烯的質(zhì)量比為1:20，醋酸溶液的濃度為 1mol/L，硝酸銪溶液的濃度為0.1mol/L，每克氧化石墨烯使用25mL醋酸溶液，使用硝酸銪溶液10mL；步驟(2)中鈦酸正丁酯的無水乙醇溶液是鈦酸正丁酯與無水乙醇按質(zhì)量比1:5配制成的，鈦酸正丁酯的用量為配制組分A使用氧化石墨烯質(zhì)量的2倍。

本發(fā)明的另一實(shí)施方案提供上述Eu³⁺、Se共摻雜TiO₂/GO材料的制備方法，其特征在于包括如下步驟：

(1)將硒粉、氧化石墨烯分散在醋酸溶液中，加入硝酸銪溶液，攪拌均勻，得組分A備用；

(2)室溫下，將步驟(1)得到的組分A滴加到鈦酸正丁酯的無水乙醇溶液中，攪拌0.5h后升溫至70℃繼續(xù)攪拌2h后，過濾得沉淀，沉淀依次用乙醇、水洗滌后，于60℃條件下真空干燥24h即得所述Eu³⁺、Se共摻雜TiO₂/GO材料。

步驟(1)中所述硒粉與氧化石墨烯的質(zhì)量比為1:20，醋酸溶液的濃度為 1mol/L，硝酸銪溶液的濃度為0.1mol/L，每克氧化石墨烯使用25mL醋酸溶液，使用硝酸銪溶液10mL；步驟(2)中鈦酸正丁酯的無水乙醇溶液是鈦酸正丁酯與無水乙醇按質(zhì)量比1:5配制成的，鈦酸正丁酯的用量為配制組分A使用氧化石墨烯質(zhì)量的2倍。

本發(fā)明的另一實(shí)施方案提供上述Eu³⁺、Se共摻雜TiO₂/GO材料作為光催化劑的應(yīng)用。優(yōu)選在可見光催化氧化異丙醇為丙酮中的應(yīng)用。

附圖說明

圖1產(chǎn)品A的SEM圖；

圖2產(chǎn)品C的SEM圖；

圖3產(chǎn)品A-E催化異丙醇氧化體系中丙酮濃度的變化圖；

圖4產(chǎn)品A-E催化異丙醇氧化體系中異丙醇濃度的變化圖。

具體實(shí)施方式

為了便于對(duì)本發(fā)明的進(jìn)一步理解，下面提供的實(shí)施例對(duì)其做了更詳細(xì)的說明。但是這些實(shí)施例僅供更好的理解發(fā)明而并非用來限定本發(fā)明的范圍或?qū)嵤┰瓌t，本發(fā)明的實(shí)施方式不限于以下內(nèi)容。

實(shí)施例1