[發明專利]超級電容器用氮摻雜分級孔石墨烯氣凝膠及其制備方法有效
| 申請號: | 201811304891.4 | 申請日: | 2018-11-05 |
| 公開(公告)號: | CN109243849B | 公開(公告)日: | 2019-10-11 |
| 發明(設計)人: | 張旭;曲寧;范秋雨;米盼盼;楊賀 | 申請(專利權)人: | 大連理工大學 |
| 主分類號: | H01G11/24 | 分類號: | H01G11/24;H01G11/30;H01G11/36;H01G11/86 |
| 代理公司: | 大連理工大學專利中心 21200 | 代理人: | 李曉亮;潘迅 |
| 地址: | 124221 遼*** | 國省代碼: | 遼寧;21 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 石墨烯氣凝膠 制備 分級孔 超級電容器 氮摻雜 電極材料 電化學性能 納米碳酸鈣 氧化石墨烯 電化學 聚多巴胺 制備過程 比容量 電解液 功能化 管式爐 可控性 石墨烯 放入 硫脲 水中 浸潤 離子 傳輸 應用 | ||
1.一種超級電容器用氮摻雜分級孔石墨烯氣凝膠的制備方法,其特征在于,所述的氣凝膠氮含量為0.3wt.%~2.3wt.%,比表面積為85~286m2/g,電容為51~228F/g;制備方法包括以下步驟:
第一步,制備納米碳酸鈣@聚多巴胺CaCO3@PDA顆粒
將納米CaCO3加入乙醇和去離子水的混合溶液中,再加入三(羥甲基)氨基甲烷和與三(羥甲基)氨基甲烷相同質量的鹽酸多巴胺,常溫下攪拌18~24h,使鹽酸多巴胺原位聚合成聚多巴胺(PDA),包覆到納米CaCO3表面,過濾后用去離子水沖洗至中性,冷凍干燥得到納米CaCO3@PDA顆粒,備用;所述的納米碳酸鈣與鹽酸多巴胺的質量比為4:1~1:1;
第二步,制備石墨烯氣凝膠
將第一步制備的CaCO3@PDA顆粒、氧化石墨烯以及硫脲分散于去離子水中,在150℃~180℃條件反應12~24h,冷凍干燥得到相應的石墨烯氣凝膠;所述的CaCO3@PDA顆粒與氧化石墨烯的質量比為0.5:1~3:1;所述的硫脲與氧化石墨烯的質量比為50:3~100:3;
第三步,制備氮摻雜分級孔石墨烯氣凝膠
將第二步制備得到的石墨烯氣凝膠放入管式爐中,惰性氣體下升溫至600~900℃,炭化1~3h,經酸液酸洗后得到產物氮摻雜分級孔石墨烯氣凝膠。
2.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,第一步所述的納米CaCO3的尺寸為50~200nm。
3.根據權利要求1或2所述的制備方法,其特征在于,第一步所述的乙醇和去離子水的體積比為1:1。
4.根據權利要求1或2所述的制備方法,其特征在于,第二步所述的氧化石墨烯采用改進的Hummers’制備。
5.根據權利要求3所述的制備方法,其特征在于,第二步所述的氧化石墨烯采用改進的Hummers’制備。
6.根據權利要求1或2或5所述的制備方法,其特征在于,第三步所述的酸液為1mol/L的HCl溶液。
7.根據權利要求3所述的制備方法,其特征在于,第三步所述的酸液為1mol/L的HCl溶液。
8.根據權利要求4所述的制備方法,其特征在于,第三步所述的酸液為1mol/L的HCl溶液。
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