[發明專利]治療肝癌癌性發熱的藥物及其制備方法

在審

• 申請號: 201811302801.8
• 申請日: 2018-11-02
• 公開（公告）號: CN109432252A
• 公開（公告）日: 2019-03-08
• 發明（設計）人: 王新亭;王莉姣;陳欣菊;張傳雷;陳曉琦
• 申請（專利權）人: 王新亭
• 主分類號: A61K36/8888
• 分類號: A61K36/8888;A61P29/00;A61P35/00;A61K35/32;A61K35/413;A61K35/586
• 代理公司: 河南科技通律師事務所 41123
• 代理人: 樊羿;張曉輝

1.一種治療肝癌癌性發熱的藥物，其有效成分由以下重量份的原料藥制成：

柴胡30～35份、黃芩8～12份、清半夏9～12份、人參7～12份、赤芍12～18份、丹皮6～9份、丹參20～30份、白芍9～15份、白術9～12份、青蒿12～18份、鱉甲9～15份、黃芪15～30份、陳皮9～12份、茯苓15～20份、甘草6～9份、茵陳15～18份、白花蛇草25～35份、人工牛黃0.10～0.30份、水牛角粉12～18份。

2.根據權利要求1所述的治療肝癌癌性發熱的藥物，其有效成分由以下重量份的原料藥制成：

柴胡25～32份、黃芩8～10份、清半夏9～10份、人參7～9份、赤芍12～15份、丹皮6～7份、丹參20～25份、白芍9～12份、白術9～10份、青蒿12～15份、鱉甲9～12份、黃芪15～22份、陳皮9～10份、茯苓15～18份、甘草6～8份、茵陳15～16份、白花蛇草25～30份、人工牛黃0.10～0.15份、水牛角粉12～15份。

3.根據權利要求1所述的治療肝癌癌性發熱的藥物，其有效成分由以下重量份的原料藥制成：

柴胡32～35份、黃芩10～12份、清半夏10～12份、人參9～12份、赤芍15～18份、丹皮7～9份、丹參25～30份、白芍12～15份、白術10～12份、青蒿15～18份、鱉甲12～15份、黃芪22～30份、陳皮10～12份、茯苓18～20份、甘草8～9份、茵陳16～18份、白花蛇草30～35份、人工牛黃0.10～0.20份、水牛角粉15～18份。

4.根據權利要求1所述的治療肝癌癌性發熱的藥物，其有效成分由以下重量份的原料藥制成：

柴胡30份、黃芩10份、清半夏9份、人參9份、赤芍15份、丹皮5份、丹參20份、白芍15份、白術15份、青蒿15份、鱉甲15份、黃芪15份、陳皮12份、茯苓15份、甘草6份、茵陳15份、白花蛇草30份、人工牛黃0.15份、水牛角粉15份。

5.一種治療肝癌癌性發熱的藥物的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

（1）按權利要求1所述比例稱取各味原料藥，先將除人工牛黃和水牛角粉外的各味藥材倒入鍋內，加藥材總重量的6～10倍的水，浸泡0.5～1.5h；然后水煎提取2～4次，收集各次浸提過程中產生的揮發油，過濾并合并各次提取液備用；

（2）向步驟（1）所述提取液中加入人工牛黃及水牛角粉，將其濃縮成在70～80℃下的相對密度為1.10～1.20的清膏；

（3）向步驟（2）所得清膏中加入10份糊精，噴霧干燥、粉碎后再加8～12份糊精和原料藥總重量0.5%的甜蜜素，噴入步驟（1）所得揮發油，混勻后，壓制成片劑或者造粒成顆粒劑，或裝入膠囊制成膠囊劑。

6.根據權利要求5所述的治療肝癌癌性發熱的藥物的制備方法，其特征在于，在所述步驟（1）中，以水煎提取2次，第一次浸提時間1～2h，第二次浸提時間0.5～1h。