[發(fā)明專利]一種抗感冒的藥物組合物及其制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201811301690.9 | 申請日: | 2018-11-02 |
| 公開(公告)號: | CN109260329A | 公開(公告)日: | 2019-01-25 |
| 發(fā)明(設計)人: | 袁建平;呂艷 | 申請(專利權)人: | 云南康創(chuàng)生物醫(yī)藥科技孵化有限公司 |
| 主分類號: | A61K36/88 | 分類號: | A61K36/88;A61K9/48;A61P11/00;A61P31/16;A61P29/00;A61P11/02;A61P11/04;A61P25/00;A61P11/14;A61K31/375;A61K31/4152;A61K31/4402;A61K31/485 |
| 代理公司: | 北京路浩知識產(chǎn)權代理有限公司 11002 | 代理人: | 王文君;陳征 |
| 地址: | 655000 云南省曲靖*** | 國省代碼: | 云南;53 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 藥物組合物 抗感冒 制備 馬來酸氯苯那敏 氫溴酸右美沙芬 抗感冒藥物 金銀花 氨基比林 維生素C 柴胡 射干 菊花 治療 | ||
本發(fā)明涉及一種抗感冒的藥物組合物及其制備方法,所述藥物組合物含有以下藥物:金銀花,菊花,射干,柴胡,氨基比林,維生素C,馬來酸氯苯那敏,氫溴酸右美沙芬。本發(fā)明提供的抗感冒藥物組合物,療效確切,成本低,為患者提供一種治療藥品的選擇。
技術領域
本發(fā)明涉及一種抗感冒的藥物組合物及其制備方法,屬于藥物技術領域。
背景技術
感冒是指觸冒風邪,出現(xiàn)鼻塞、流涕、噴嚏、咳嗽、頭痛、惡寒發(fā)熱、全身不適等癥狀的一種常見外感病。中醫(yī)認為,感冒又稱傷風、冒風、時疫,以惡寒發(fā)熱、頭身疼痛、鼻塞流涕、喉塞咳嗽、脈浮或浮數(shù)為主要表現(xiàn),分為風寒感冒、風熱感冒、暑濕型感冒、時行感冒。中醫(yī)學認為感冒是由于風邪乘人體御邪能力不足時,侵襲肺衛(wèi)皮毛所致。四時之中,氣候失常,如春應溫而反寒,夏應熱而反冷等,風邪易侵入人體而感冒,甚至引起時行感冒。引起感冒的原因,雖以風邪為主,但常有所兼夾。臨床上以風寒、風熱兩種證候最為多見。外感風熱的癥狀為:發(fā)熱惡風,或微惡寒,頭痛,鼻塞流濁涕,咳嗽痰黃,口干渴,咽喉紅腫疼痛,舌邊尖紅,苔薄黃,脈浮數(shù)。其治療原則為:辛涼解表,宣肺散清熱。目前上百種抗感冒藥中,主要靠不到20種成分的互相組合。雖然中藥廣為國人接受且其不良反應較少,安全性高,但通常無直接對癥作用,療效發(fā)生較緩慢。
發(fā)明內(nèi)容
為克服現(xiàn)有技術不足,本發(fā)明提供一種抗感冒的藥物組合物及其制備方法。
實現(xiàn)本發(fā)明目的的技術方案如下:
一種抗感冒的藥物組合物,含有以下藥物:金銀花,菊花,射干,柴胡,氨基比林,維生素C,馬來酸氯苯那敏,氫溴酸右美沙芬。
優(yōu)選地,所述抗感冒的藥物組合物含有以下重量份的藥物:金銀花65-85份,菊花65-85份,射干50-70份,柴胡50-70份,氨基比林105-125份,維生素C10-30份,馬來酸氯苯那敏0.4-1.2份,氫溴酸右美沙芬5-15份。
進一步優(yōu)選地,所述抗感冒的藥物組合物含有以下重量份的藥物:金銀花70-80份,菊花70-80份,射干55-65份,柴胡55-65份,氨基比林110-120份,維生素C15-25份,馬來酸氯苯那敏0.6-1份,氫溴酸右美沙芬8-12份。
更進一步優(yōu)選地,所述抗感冒的藥物組合物含有以下重量份的藥物:金銀花75份,菊花75份,射干60份,柴胡60份,氨基比林100份,維生素C20份,馬來酸氯苯那敏0.8份,氫溴酸右美沙芬10份。
本發(fā)明所述重量份可以是μg、mg、g、kg等本領域公知的重量單位,也可以是其倍數(shù),如1/10、1/100、10倍、100倍等。
本發(fā)明還提供上述抗感冒的藥物組合物的制備方法,包括以下步驟:按配比取藥物;將金銀花、菊花、柴胡三味加水煎煮,得到水提物;將射干粉碎過篩后,與所述水提物混勻,干燥,粉碎,過篩,得干浸膏細粉;將氨基比林、維生素C、馬來酸氯苯那敏、氫溴酸右美沙芬采用等量遞加法混勻后與上述干浸膏細粉混合均勻,即得。
上述制備方法中,優(yōu)選所述水提物的制備方法包括將金銀花、菊花、柴胡三味加水煎煮三次,第一次2小時,第二次1小時,第三次0.5小時,濾過,合并濾液,濃縮成浸膏。
本發(fā)明還提供了含上述抗感冒的藥物組合物的制劑,該制劑由所述藥物組合物與藥學上可接受的載體組成。
所述藥學上可接受的載體包括二氧化硅、硬脂酸鎂、取代羥丙基纖維素、乳糖、聚乙烯吡咯烷酮等中的一種或幾種。
所述制劑優(yōu)選為膠囊劑、片劑或顆粒劑。
本發(fā)明還提供了制備上述制劑的方法,該方法包括以下步驟:將所述藥物組合物與載體混合均勻,按常規(guī)方法制成。
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