[發明專利]一種防感染內置式血液透析管用材料及其制備方法

有效

• 申請號: 201811298703.1
• 申請日: 2018-11-02
• 公開（公告）號: CN109354662B
• 公開（公告）日: 2021-11-02
• 發明（設計）人: 萬迎春;鄧生衛
• 申請（專利權）人: 湖南博雋生物醫藥有限公司
• 主分類號: C08G18/32
• 分類號: C08G18/32;C08G18/42;A61L31/06;A61L31/04;A61L33/08
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1.一種防感染內置式血液透析管用材料的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

Ⅰ在帶有攪拌裝置的三口燒瓶中將經過真空脫水的1-氯甲基-2,4-二異氰基苯、5-(叔丁基二苯基硅氧基)-1,3-苯二甲醇和催化劑加入高沸點溶劑中，在80-90℃氮氣或惰性氣體氛圍下攪拌反應8-10小時，反應結束后降溫到室溫，后在水中沉出，并用乙醇洗4-6次，后旋蒸除去乙醇得到氯甲基二苯基硅氧基聚氨酯，其中所述高沸點溶劑選自二甲亞砜、N,N-二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮中的一種；

Ⅱ在帶有攪拌裝置的三口燒瓶中將經過真空脫水的2,2-雙(4-異氰酸苯基)六氟丙烷、4,5-二(羥甲基)-2-苯基-1H-咪唑和辛酸亞錫加入二甲亞砜中，在80-90℃氮氣氛圍下攪拌反應10-12小時，反應結束后降溫到室溫，后在水中沉出，并用乙醇洗4-6次，后旋蒸除去乙醇得到咪唑基六氟丙基聚氨酯；

Ⅲ在帶有攪拌裝置的三口燒瓶中將經過真空脫水的3,5-雙(三氟甲基)苯基異氰酸酯、聚乳酸和三亞乙基二胺加入N,N-二甲基甲酰胺中，在80-90℃氮氣氛圍下攪拌反應6-8小時，反應結束后降溫到室溫，后在水中沉出，后旋蒸除去水得到改性聚乳酸；

Ⅳ將經過步驟Ⅰ制備而成的氯甲基二苯基硅氧基聚氨酯、經過步驟Ⅱ制備而成的咪唑基六氟丙基聚氨酯、經過步驟Ⅲ制備而成的改性聚乳酸、肝素加入到高速混合機中混合均勻形成混合料，再將混合料加入到雙螺桿擠出機中擠出成型，得到防感染內置式血液透析管用材料。

2.根據權利要求1所述的防感染內置式血液透析管用材料的制備方法，其特征在于，步驟Ⅰ中所述1-氯甲基-2,4-二異氰基苯、5-(叔丁基二苯基硅氧基)-1,3-苯二甲醇、催化劑、高沸點溶劑的質量比為1:1.88:(0.3-0.5):(10-15)。

3.根據權利要求1所述的防感染內置式血液透析管用材料的制備方法，其特征在于，所述催化劑選自二丁基錫二月桂酸酯、辛酸亞錫、三乙胺、亞乙基二胺、三乙醇胺、三亞乙基二胺中的一種或幾種。

4.根據權利要求1所述的防感染內置式血液透析管用材料的制備方法，其特征在于，所述惰性氣體選自氦氣、氖氣、氬氣中的一種。

5.根據權利要求1所述的防感染內置式血液透析管用材料的制備方法，其特征在于，步驟Ⅱ中所述2,2-雙(4-異氰酸苯基)六氟丙烷、4,5-二(羥甲基)-2-苯基-1H-咪唑、辛酸亞錫、二甲亞砜的質量比為1.89:1:(0.3-0.5):(10-15)。

6.根據權利要求1所述的防感染內置式血液透析管用材料的制備方法，其特征在于，步驟Ⅲ中所述3,5-雙(三氟甲基)苯基異氰酸酯、聚乳酸、三亞乙基二胺、N,N-二甲基甲酰胺的質量比為1:(3-5):(0.3-0.5):(20-25)。

7.根據權利要求1所述的防感染內置式血液透析管用材料的制備方法，其特征在于，步驟Ⅳ中所述氯甲基二苯基硅氧基聚氨酯、咪唑基六氟丙基聚氨酯、改性聚乳酸、肝素的質量比為1:1:0.3:0.1。

8.根據權利要求1所述的防感染內置式血液透析管用材料的制備方法，其特征在于，所述高速混合機的主軸轉速為900-1100rpm；所述擠出成型的工藝參數為：擠出溫度為240-250℃，螺桿轉速為1200-1300r/min。