[發明專利]一種高效除磷劑及其制備方法

在審

• 申請號: 201811294675.6
• 申請日: 2018-11-01
• 公開（公告）號: CN109502677A
• 公開（公告）日: 2019-03-22
• 發明（設計）人: 侯學峰;秦志偉;肖筱新
• 申請（專利權）人: 中化化工科學技術研究總院有限公司
• 主分類號: C02F1/28
• 分類號: C02F1/28;C02F1/52;C02F1/56;B01J20/16
• 代理公司: 北京市廣友專利事務所有限責任公司 11237
• 代理人: 張仲波

1.一種高效除磷劑，其特征在于，包括以下重量份數的單體試劑組分：

改性蒙脫石15～35份、鐵-鎳復合劑1～15份、鑭改性凹凸棒土10～40份、粉煤灰10～50份、聚合氯化鋁5～10份、三氯化鋁1～10份、氧化鈣1～8份以及聚二甲基二烯丙基氯化銨2～20份。

2.根據權利要求1所述的高效除磷劑，其特征在于，所述的改性蒙脫石為氯化鋁改性的蒙脫石，其具體的改性過程為氯化鋁與蒙脫石按照1:30～1:100的重量比均勻混合，然后加入去離子水，以200～700r/min的攪拌速率攪拌5～50分鐘，過濾，將沉淀進行干燥制得。

3.根據權利要求1所述的高效除磷劑，其特征在于，所述的鑭改性凹凸棒土是氯化鑭改性的凹凸棒土，其具體改性過程為將凹凸棒土置于馬弗爐內，在400～700攝氏度下第一次焙燒除雜，焙燒2～6小時后自然冷卻，得到除雜后的凹凸棒土，然后將除雜后的凹凸棒土與摩爾濃度為0.2～1mol/L的氯化鑭溶液以重量比為1:20～50混合，以200～500r/min的攪拌速率攪拌24～36小時，過濾，將沉淀在90～140攝氏度的溫度下進行干燥，破碎，然后在馬弗爐內在400～700攝氏度的溫度下第二次焙燒，焙燒2～4小時后自然冷卻，研磨，過200～300目篩制得。

4.根據權利要求1所述的高效除磷劑，其特征在于，所述的鐵-鎳復合劑是將硝酸鐵與硝酸鎳的混合溶液以及碳酸鈉與氫氧化鈉的混合液同時滴加到去離子水中制得，其中所述的硝酸鐵和硝酸鎳的混合液中鐵離子與鎳離子的摩爾比為1:1.5～4，所述的氫氧化鈉與碳酸鈉的混合溶液中的氫氧根與碳酸根的摩爾比為1:1～4。

5.根據權利要求1所述的高效除磷劑，其特征在于，所述的粉煤灰為過130～220目篩制得。

6.根據權利要求1所述的高效除磷劑，其特征在于，所述的聚二甲基二烯丙基氯化銨為陽離子型，分子量為40萬。

7.一種高效除磷劑的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

S1、制備改性蒙脫石

將氯化鋁與蒙脫石按照1:30～1:100的重量比均勻混合，然后加入去離子水，以200～700r/min的攪拌速率攪拌5～50分鐘，過濾，將沉淀進行干燥備用；

S2、制備鑭改性凹凸棒土

將凹凸棒土置于馬弗爐內，在400～700攝氏度下第一次焙燒除雜，焙燒2～6小時后自然冷卻，得到除雜后的凹凸棒土，然后將除雜后的凹凸棒土與摩爾濃度為0.2～1mol/L的氯化鑭溶液以重量比為1:20～50混合，以200～500r/min的攪拌速率攪拌24～36小時，過濾，將沉淀在90～140攝氏度的溫度下進行干燥，破碎，然后在馬弗爐內在400～700攝氏度的溫度下第二次焙燒，焙燒2～4小時后自然冷卻，研磨，過200～300目篩備用；

S3、制備鐵-鎳復合劑

將硝酸鐵與硝酸鎳的混合溶液以及碳酸鈉與氫氧化鈉的混合液同時滴加到去離子水中制得，其中所述的硝酸鐵和硝酸鎳的混合液中鐵離子與鎳離子的摩爾比為1:1.5～4，所述的氫氧化鈉與碳酸鈉的混合溶液中的氫氧根與碳酸根的摩爾比為1:1～4；

S4、制備粉煤灰

將粉煤灰過130～220目篩備用；

S5、制備高效除磷劑產品

將改性蒙脫石15～35份、鐵-鎳復合劑1～15份、鑭改性凹凸棒土10～40份、粉煤灰10～50份、聚合氯化鋁5～10份、三氯化鋁1～10份、氧化鈣1～8份，聚二甲基二烯丙基氯化銨2～20份混合均勻即得，其中，聚二甲基二烯丙基氯化銨的分子量為40萬。