[發(fā)明專(zhuān)利]一種分散橙染料及其制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201811293574.7 | 申請(qǐng)日: | 2018-11-01 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN111117286A | 公開(kāi)(公告)日: | 2020-05-08 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 馬蓮 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: | 東營(yíng)安諾其紡織材料有限公司 |
| 主分類(lèi)號(hào): | C09B29/085 | 分類(lèi)號(hào): | C09B29/085 |
| 代理公司: | 上海精晟知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 31253 | 代理人: | 馮子玲 |
| 地址: | 257200 山東省*** | 國(guó)省代碼: | 山東;37 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 分散 染料 及其 制備 方法 | ||
本發(fā)明公開(kāi)了一種分散橙染料。其特征在于,按重量份計(jì),包括如下組成部分:110?130份硫酸、160?163份亞胺、145?155份二溴、1000?1100份水、1200?1300份冰、2?5尿素、2?7份AEO?9、200?248份黃棕酯化液。本發(fā)明還公開(kāi)了一種分散橙染料的制備方法,包括重氮步驟、黃棕酯化液分散步驟及耦合步驟。本發(fā)明的主要?jiǎng)?chuàng)新點(diǎn)在于采用了環(huán)保的原料、工藝及環(huán)保的產(chǎn)品結(jié)構(gòu),從而使得該制備方法所制得的分散橙染料具有更高的環(huán)保性能,符合現(xiàn)在對(duì)于環(huán)保的要求。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于染料技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種分散橙染料及其制備方法。
背景技術(shù)
分散染料是一種在染色過(guò)程中的初始階段,在分散劑的作用下呈分散狀態(tài)對(duì)疏水性纖維進(jìn)行染色的一類(lèi)非離子型染料。分散染料具有完整的色譜,色澤鮮艷,發(fā)色強(qiáng)度高,并具有良好的經(jīng)濟(jì)性。據(jù)中國(guó)染料工業(yè)協(xié)會(huì)統(tǒng)計(jì),我國(guó)分散染料消耗量列居各種染料的首位,且是全世界分散染料的主要出口國(guó)。橙色分散染料可與分散深藍(lán)色系和分散紅玉色系及分散黑互相拼色,應(yīng)用性好,而目前的分散橙染料主要是對(duì)硝基苯胺、鄰氨基苯甲醚和苯酚為主要原料,經(jīng)兩次重氮化和偶合而成。現(xiàn)有的分散橙產(chǎn)品及制備方法當(dāng)中因?yàn)橛泻Ψ枷惆返膯?wèn)題,嚴(yán)重制約了該產(chǎn)品在市場(chǎng)當(dāng)中的應(yīng)用推廣。
發(fā)明內(nèi)容
針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的上述缺陷,本發(fā)明提出了一種分散橙染料及其制備方法,有效提高了產(chǎn)品及制備流程中的環(huán)保性能。
本發(fā)明的目的之一是針對(duì)現(xiàn)有的分散橙染料的環(huán)保問(wèn)題,提供了一種分散橙染料,其特征在于,按重量份計(jì),包括如下組成部分:110-130份硫酸、160-163份亞胺、145-155份二溴、1000-1100份水、1200-1300份冰、2-5份尿素、2-7份AEO-9、200-248份黃棕酯化液。
在本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例中,所述硫酸的質(zhì)量百分比濃度為98%。
在本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例中,所述亞胺的質(zhì)量百分比濃度為40%。。
在本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例中,所述黃棕酯化液的50-60%。
本發(fā)明的目的之二是提供一種分散橙染料的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:
步驟一:重氮步驟
(1.1)向搪瓷釜抽入110-130份硫酸及160-163份亞胺;
(1.2)開(kāi)啟攪拌,打開(kāi)冷凍鹽水進(jìn)出閥門(mén),控制溫度在22—25℃之間用3.5—4小時(shí)均勻加入145-155份二溴;
(1.3)物料加完后在20—22℃之間保溫4個(gè)小時(shí),保溫結(jié)束后降溫至20℃以下得到重氮液,待偶合;
步驟二:黃棕酯化液分散步驟
(2.1)搪瓷釜內(nèi)抽入200-248份黃棕酯化液和2-7份AEO-9后常溫?cái)嚢?0分鐘后得到分散黃棕酯化液待用;
步驟三:耦合步驟
(3.1)向偶合鍋加底1000-1100份水,加1200-1300份冰,溫度控制在0℃以下,加入2-5尿素,用40分鐘至60分鐘放入步驟一制備的重氮液進(jìn)行稀釋?zhuān)?/p>
(3.2)稀釋完后加入2-7份AEO-9,在3℃以下均勻流加步驟二所制得的分散黃棕酯化液,時(shí)間4—4.5小時(shí),當(dāng)分散黃棕酯化液加到90%時(shí),要不斷檢測(cè)終點(diǎn),確認(rèn)終點(diǎn)到后立即停止流加,以免過(guò)量;終點(diǎn)控制:濾紙點(diǎn)樣,重氮液邊微顯色即可;
(3.3)終點(diǎn)到后,保溫4小時(shí);如果物料很稠,保溫半小時(shí)后適量補(bǔ)水;
(3.4)保溫結(jié)束后,適量補(bǔ)水,升溫至60—65℃,保溫半小時(shí)后壓料過(guò)濾,水洗至PH=4.5,吹風(fēng)卸料得產(chǎn)品。
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