[發明專利]一種用于評估受試者氣流受限的方法和裝置在審
| 申請號: | 201811292726.1 | 申請日: | 2018-11-01 |
| 公開(公告)號: | CN109431509A | 公開(公告)日: | 2019-03-08 |
| 發明(設計)人: | 鄧研輝;戴濤;王奕剛;徐現紅;張亮;王啟帆;呂其元 | 申請(專利權)人: | 思瀾科技(成都)有限公司 |
| 主分類號: | A61B5/087 | 分類號: | A61B5/087 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 610041 四川省成都市中國(四川)自由貿易試*** | 國省代碼: | 四川;51 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 呼吸信號 氣流受限 呼吸測量模塊 變化幅度 睡眠階段 處理器 睡眠監測模塊 方法和裝置 關聯 呼吸活動 睡眠狀態 評估 清醒 測量 監測 配置 | ||
本發明提供了一種用于評估受試者氣流受限的裝置,所述裝置包括呼吸測量模塊,其用于測量受試者的呼吸活動獲得呼吸信號;睡眠監測模塊,其用于監測受試者的睡眠狀態以區分清醒階段和睡眠階段;處理器,其用于處理由所述呼吸測量模塊獲得的呼吸信號,所述處理器被配置為:基于與清醒階段相關聯的第一呼吸信號以及與睡眠階段相關聯的第二呼吸信號來計算第二呼吸信號相對于第一呼吸信號的變化幅度;基于所述變化幅度來確定受試者的氣流受限程度。
技術領域
本發明涉及用于評估受試者氣流受限的方法和裝置,具體涉及通過監測清醒與睡眠階段的呼吸活動來確定受試者的氣流受限程度的方法及裝置。
背景技術
慢性阻塞性肺病是一種以持續阻塞來自肺部的氣流為特征的肺部疾病。慢阻肺具有很高的發病率、死亡率,全球疾病負擔研究報告指出,2016年全球有2.51億例慢性阻塞性肺病病例,死亡病例300萬,在全球死亡原因中排第三位。肺功能檢查是檢測氣流受限最為客觀、重復性好的一種手段,FEV1/FVC<70%可確定存在氣流受限,醫生可根據肺功能檢查結果以及受試者病史、危險因素的接觸情況綜合診斷出受試者是否患有慢阻肺。FEV1是在第一秒用力呼氣結束時已經呼出的空氣量。FVC是從最大用力呼氣努力的最深吸入之后呼出的空氣量。盡管慢阻肺的定義是以氣流受限為基礎,但患者通常是因為某種癥狀如咳、痰、喘對日常生活造成了影響,或是有些慢性癥狀持續存在,或是由于一次急性加重才去就診。慢阻肺進展緩慢,早期癥狀隱匿,而一旦出現明顯的癥狀,大部分患者已經處在疾病的中晚期。如果能在早期檢測到受試者肺功能減弱或是發現存在氣流受限的情況,則可及時提醒受試者展開日后的健康管理或是前往醫院進行診斷,避免發展為嚴重的氣流受限或是加重慢阻肺病情。
因此,需要一種可在日常生活中評估受試者氣流受限的方法和裝置,即可在家使用且在可在一定程度反映受試者的氣流受限程度。
發明內容
為解決上述問題,本發明提供一種用于評估受試者氣流受限的裝置,包括:
呼吸測量模塊,其用于測量受試者的呼吸活動獲得呼吸信號;
睡眠監測模塊,其用于監測受試者的睡眠狀態以區分清醒階段和睡眠階段;
處理器,其用于處理由所述呼吸測量模塊獲得的數據,所述處理器被配置為:基于與清醒階段相關聯的第一呼吸信號以及與睡眠階段相關聯的第二呼吸信號來計算第二呼吸信號相對于第一呼吸信號的變化幅度;基于所述變化幅度來確定受試者的氣流受限程度。
并且,本發明提供的裝置得到的氣流受限程度與慢性阻塞性肺病相關。
進一步地,呼吸信號包括潮氣量和分鐘通氣量的至少一種。
優選地,所述呼吸測量模塊包括胸阻抗電極。
優選地,所述睡眠監測模塊包括腦電電極、心電電極中的至少一種。
優選地,所述睡眠監測模塊還可用于區分非快速眼動睡眠階段和快速眼動睡眠階段。
優選地,本發明提供的裝置還包括血氧監測模塊,用于采集受試者的血氧信息;所述處理器被配置為基于呼吸比率和血氧信息來確定受試者的氣流受限程度。
另一方面,本發明提供了一種用于評估受試者氣流受限的方法,包括:
通過在受試者處于清醒階段時測量受試者的呼吸活動獲得第一呼吸信號;
通過在受試者處于睡眠階段時測量受試者的呼吸活動獲得第二呼吸信號;
得到反映第二呼吸信號相對于第一呼吸信號的變化幅度的指標;
基于所述指標來評估所述受試者的氣流受限程度。
優選地,所述第二呼吸信號包括受試者處于非快速眼動睡眠階段時采集的呼吸信號和處于快速眼動睡眠階段時采集的呼吸信號中的至少一種。
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