[發(fā)明專(zhuān)利]一種快速成膜和高阻隔性硅烷改性類(lèi)建筑密封膠的底涂劑有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201811292505.4 | 申請(qǐng)日: | 2018-10-31 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN111117489B | 公開(kāi)(公告)日: | 2022-01-07 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 婁從江 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: | 婁從江 |
| 主分類(lèi)號(hào): | C09D201/00 | 分類(lèi)號(hào): | C09D201/00;C09D115/00;C09D7/63 |
| 代理公司: | 南京冠譽(yù)至恒知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 32426 | 代理人: | 夏恒霞 |
| 地址: | 201108 上海市*** | 國(guó)省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 速成 阻隔 硅烷 改性 建筑 密封膠 底涂劑 | ||
1.一種快速成膜和高阻隔性硅烷改性類(lèi)建筑密封膠的底涂劑,其特征在于,包括:
4%至45%質(zhì)量百分比的烷氧基改性聚合物(A),
3%至30%質(zhì)量百分比的底涂劑交聯(lián)劑(B),
2%至22%質(zhì)量百分比的反應(yīng)性成膜樹(shù)脂(F),
0.5%~10%質(zhì)量百分比的硅烷偶聯(lián)劑(C),
0.001%~2%質(zhì)量百分比的催化劑(D),
以及10%~90%質(zhì)量百分比的溶劑(E);
以上組分的質(zhì)量百分比總和為100%;
所述烷氧基改性聚合物(A)為式I(a)或I(b)中的一種或多種具體結(jié)構(gòu)的混合物:
其中,R1代表包含2~100個(gè)碳原子的烴基二價(jià)基團(tuán),為脂肪族烷烴、芳香族取代烷烴或不飽和烯烴;當(dāng)R1為不飽和烯烴結(jié)構(gòu)時(shí),不飽和雙鍵在主鏈或者在取代支鏈上,或者同時(shí)分布在主鏈和取代支鏈上;
R2代表包含1個(gè),3個(gè)或3個(gè)以上碳原子的脂肪族或芳香族取代的亞烷基二價(jià)基團(tuán);
R3和R4是相同的或不同的,均代表包含1~4個(gè)碳原子的直鏈或支鏈烷基基團(tuán),當(dāng)存在數(shù)個(gè)R3或R4基團(tuán)時(shí),這些基團(tuán)是相同的或不同的;
R5代表代表包含5至15個(gè)碳原子的烴基二價(jià)基團(tuán),其可以是芳香族的或脂肪族的、直鏈的、支鏈的或環(huán)狀的:
R6和R7中有1個(gè)或2個(gè)都為結(jié)構(gòu)式II:
-R2a-Si(R3a)p1(OR4a)3-p1
II
式II中,R2a代表包含1個(gè),3個(gè)或3個(gè)以上碳原子的脂肪族或芳香族取代的亞烷基二價(jià)基團(tuán);
R3a和R4a是相同的或不同的,均代表包含1~4個(gè)碳原子的直鏈或支鏈烷基基團(tuán),當(dāng)存在數(shù)個(gè)R3a或R4a基團(tuán)時(shí),這些基團(tuán)是相同的或不同的;
p1等于0或1或2;
當(dāng)R6或R7中只有一個(gè)為式II時(shí),那么另一個(gè)是氫原子或者包含1個(gè)至10個(gè)碳原子的基團(tuán),為芳香族、脂肪族或脂環(huán)族結(jié)構(gòu);
n1為整數(shù),使得重復(fù)單元為R1的聚合烴類(lèi)-(R1)n1-的數(shù)均分子量為300
g/mol~80000g/mol;
m1是包括0的整數(shù),使得具有式I(a)的硅氧烷改性聚合物(A)的數(shù)均分子量為300
g/mol~100000g/mol;
m2是不為0的整數(shù),使得具有式I(b)的硅氧烷改性聚合物(A)的數(shù)均分子量為300
g/mol~100000g/mol;
p等于0或1或2;
所述反應(yīng)性成膜樹(shù)脂(F)能夠直接溶解或加溫后溶解于溶劑(E)中,具體為硅氧烷改性的具有熱熔性的聚合物,選自硅烷改性聚烯烴熱熔膠、硅烷改性聚酯類(lèi)熱熔膠、硅烷改性丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯熱熔膠中的一種或多種具體結(jié)構(gòu)的混合物;
其中,所述硅烷改性聚烯烴熱熔膠由如下方法獲得:通過(guò)呈無(wú)定形的聚α-烯烴與具有至少一種含烯屬雙鍵以及1至3個(gè)氧烷基硅的硅烷進(jìn)行接枝反應(yīng)而得;
所述硅烷改性聚酯類(lèi)熱熔膠,為具有如下式(1)結(jié)構(gòu)的中等分子量的飽和聚酯多元醇,經(jīng)由硅氧烷改性制備硅烷改性的聚酯熱熔膠作為反應(yīng)性成膜樹(shù)脂(F):
HO-[R98-O-C(=O)-R99-C(=O)-O-R98-O]f1H (1)
其中:
R99代表1至12個(gè)碳原子的二價(jià)烴基基團(tuán),其為芳香族的或直鏈的或支鏈的或脂肪環(huán)的,他們是相同的或不同的,當(dāng)存在數(shù)個(gè)R99這些基團(tuán)是相同的或不同的,R99的結(jié)構(gòu)為:(亞)甲基(-CH2-),亞乙基(-CH2CH2-),正丁基[-(CH2)4-],正辛基[-(CH2)8-],對(duì)苯基,鄰苯基或間苯基;
R98代表1至10個(gè)碳原子的二價(jià)烴基基團(tuán),或者聚氧化乙烯基醚(EO),或者氧化丙烯基醚(PO);當(dāng)R98為二價(jià)烴基基團(tuán)時(shí),結(jié)構(gòu)為:亞乙基(-CH2CH2-),或正丙基[-(CH2)3-],或異丙基[-CH2CH3CH-],正丁基[-(CH2)4-],或新戊基[-CH2CH3CCH3CH2-]或正己基[-(CH2)6-],或正辛基[-(CH2)8-];或者[-CH2CHCH3CH2-],當(dāng)R98為聚醚結(jié)構(gòu)時(shí),其數(shù)均分子量在72至50000g/mol;當(dāng)存在數(shù)個(gè)R98這些基團(tuán)是相同的或不同的;
f1為正整數(shù),使得所述聚酯多元醇的數(shù)均分子量在1000g/mol和15000g/mol之間,
聚酯多元醇或者混合多元醇80-130℃的熔融黏度在50Pa.s以內(nèi);
該所述硅烷改性的聚酯熱熔膠的制備工藝如下:
S1:具有式(1)結(jié)構(gòu)的聚酯多元醇在110℃下真空減壓攪拌脫水1至4個(gè)小時(shí),氮?dú)庵脫Q真空,并通氮?dú)庀聰嚢枥鋮s至80至90℃;
S2:按照NCO/OH的摩爾比為0.5至1.1的比例加入式(2)O=C=N-(CH2)f2-Si(OR3b)p2R4b3-p2結(jié)構(gòu)的硅氧烷,加入0-500ppm的促進(jìn)NCO與OH反應(yīng)的有機(jī)金屬類(lèi)催化劑或者叔胺類(lèi)催化劑或者為二者的混合物,在70-90℃氮?dú)獗Wo(hù)下攪拌反應(yīng)1.5至4小時(shí),即得到如下具有式(5)結(jié)構(gòu)的硅氧烷改性的聚酯熱熔膠;
(OR3b)p2R4b3-p2Si-(CH2)f2-NH-C(=O)O-[R98-O-C(=O)-R99-C(=O)-O-R98-O]f1-C(=O)-NH-(CH2)f2-Si(OR3b)p2R4b3-p2 (5)
S3:將上述聚合物降溫至50℃,加入50%質(zhì)量比的溶劑(E),氮?dú)獗Wo(hù)攪拌冷凝回流,直至硅氧烷封端聚酯熱熔膠完全溶解,冷卻至室溫待用,即得自制的硅烷改性聚酯類(lèi)熱熔膠。
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