[發明專利]一種1-（2-吡啶基）吲哚啉衍生物的無溶劑合成方法在審
| 申請號： | 201811289097.7 | 申請日： | 2018-10-31 |
| 公開（公告）號： | CN109265439A | 公開（公告）日： | 2019-01-25 |
| 發明（設計）人： | 焦林郁;張澤;殷曉美;洪乾;寧資慧;馬曉迅;李卓;孫鳴 | 申請（專利權）人： | 西北大學 |
| 主分類號： | C07D401/04 | 分類號： | C07D401/04 |
| 代理公司： | 西安通大專利代理有限責任公司 61200 | 代理人： | 安彥彥 |
| 地址： | 710069 陜西*** | 國省代碼： | 陜西;61 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 吡啶基 吲哚啉衍生物 無溶劑合成 類化合物 吲哚啉 冷卻 原子經濟性 吡啶衍生物 后處理 固體溶解 乙酸乙酯 濃縮液 乙醇 分液 固化 過濾 震蕩 溶解 放大 濃縮 | ||
1.一種1-(2-吡啶基)吲哚啉類化合物的無溶劑合成方法，其特征在于，將吲哚啉衍生物和2-氯吡啶衍生物加入到容器中，或將吲哚啉衍生物和2-溴吡啶衍生物加入到容器中，攪拌均勻，在80～100℃下固化后，冷卻至室溫；然后加入NaHCO3溶液將固體溶解后加入乙酸乙酯，震蕩，分液，濃縮；將濃縮液溶解于乙醇，回流5～20min，冷卻后過濾，干燥，得到1-(2-吡啶基)吲哚啉類化合物，該化合物的結構式如下：
其中，R1為H、5-Me、5-Cl、6-Me或7-CH2CH2CO；R2為H、Me或Et；R3為H、4-Me5-Me或6-Me。
2.根據權利要求1所述的一種1-(2-吡啶基)吲哚啉類化合物的無溶劑合成方法，其特征在于，吲哚啉和2-氯吡啶的物質的量之比為1：(1～1.5)；吲哚啉與2-溴吡啶的物質的量之比為1：(1～1.5)。
3.根據權利要求1所述的一種1-(2-吡啶基)吲哚啉類化合物的無溶劑合成方法，其特征在于，吲哚啉衍生物為吲哚啉、2-甲基吲哚啉、2-乙基吲哚啉、5-甲基吲哚啉、5-氯吲哚啉、6-甲基吲哚啉或7-丙酰基吲哚啉。
4.根據權利要求1所述的一種1-(2-吡啶基)吲哚啉類化合物的無溶劑合成方法，其特征在于，吡啶衍生物為2-溴吡啶、2-氯吡啶、2-溴-4-甲基吡啶、2-溴-5-甲基吡啶或2-溴-6-甲基吡啶。
5.根據權利要求1所述的一種1-(2-吡啶基)吲哚啉類化合物的無溶劑合成方法，其特征在于，固化時間為2～50min。
6.根據權利要求1所述的一種1-(2-吡啶基)吲哚啉類化合物的無溶劑合成方法，其特征在于，NaHCO3溶液為飽和NaHCO3溶液。
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