[發(fā)明專利]一種治療乳腺增生的藥物組合物及其制備方法和用途在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201811289013.X | 申請(qǐng)日： | 2018-10-31 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN109078154A | 公開(kāi)（公告）日： | 2018-12-25 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 揭維玲;趙斌 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 中山市六安堂健康管理有限公司 |
| 主分類號(hào)： | A61K36/9066 | 分類號(hào)： | A61K36/9066;A61P15/14;A61K31/045 |
| 代理公司： | 成都高遠(yuǎn)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 51222 | 代理人： | 李高峽;張娟 |
| 地址： | 528400 廣東省*** | 國(guó)省代碼： | 廣東;44 |
| 權(quán)利要求書(shū)： | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū)： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 藥物組合物 增生的 乳腺 發(fā)明藥物 治療 制備 臨床實(shí)驗(yàn)研究 乳腺增生 軟堅(jiān)散結(jié) 消腫止痛 原料制備 重量配比 乳癖消 活絡(luò) 內(nèi)服 冰片 柴胡 赤芍 川芎 青皮 郁金 祛瘀 膠囊 應(yīng)用 | ||
1.一種治療乳腺增生的藥物組合物，其特征在于：它是由下述重量配比的原料制備而成的：
赤芍5～15份、川芎5～15份、郁金3～8份、柴胡3～8份、青皮3～8份、冰片0.05～0.2份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于：它是由下述重量配比的原料制備而成的：
赤芍10份、川芎10份、郁金5份、柴胡5份、青皮5份、冰片0.1份。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的藥物組合物，其特征在于：它是由所述重量配比的原料藥的藥粉、原料藥的水或有機(jī)溶劑提取物為活性成分，加上藥學(xué)上可接受的輔料制備而成的制劑。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的藥物組合物，其特征在于：所述制劑為外用制劑。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的藥物組合物，其特征在于：所述外用制劑為噴霧劑、散劑、膏劑、巴布膏。
6.權(quán)利要求1～5任意一項(xiàng)所述的藥物組合物的制備方法，其特征在于，它包括以下步驟：
(1)按所述重量配比稱取原料藥；
(2)將原料藥的藥粉、或者原料藥的水或/和乙醇提取物，加上藥學(xué)上可用的輔料或輔助性成分制備成常規(guī)制劑。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法，其特征在于，它包括以下步驟：
a.按所述重量配比稱取原料藥；
b.取冰片，粉碎成細(xì)粉，備用；
c.其余藥材切片，加入4～6倍原料藥總重量的麻油，加熱油溫至200～220℃，炸至藥料外表深褐色、內(nèi)部焦黃色即可；
d.濾除藥渣，去渣后將藥油繼續(xù)加熱，煉至滴水成珠，另取0.1～1份紅丹，加入油內(nèi)，攪勻，收膏；
e.將膏浸泡于純凈水中浸泡24小時(shí)以上，擠凈膏內(nèi)水分，用文火將膏藥加熱熔化，于50～70℃溫度下加入冰片粉末，攪勻，定量攤涂于裱褙材料上，覆蓋襯紙，制成片，包裝，即得。
8.權(quán)利要求1～5任意一項(xiàng)所述的藥物組合物在制備治療乳腺增生藥物中的用途。
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