[發明專利]一種具有治療HIV病毒的藥物組合物

在審

• 申請號: 201811286694.4
• 申請日: 2018-10-31
• 公開（公告）號: CN109091645A
• 公開（公告）日: 2018-12-28
• 發明（設計）人: 王進軍
• 申請（專利權）人: 王進軍
• 主分類號: A61K36/9064
• 分類號: A61K36/9064;A61P31/18;A61K35/24
• 代理公司: 成都行之專利代理事務所(普通合伙) 51220
• 代理人: 廖慧敏

本發明公開一種具有治療HIV病毒的藥物組合物，它是由如下重量配比的原料藥制備而成的口服制劑，大黃3—15份，黃岑3—10份，蒲公英10—15份，梔子5—15份，厚樸3—10份，天冬5—15份，柴胡3—10份，黃芪10—60份，赤芍6—12份，靈脂6—25份，砂仁5—10份。本技術方案中通過對大黃、黃岑、蒲公英、梔子、厚樸、天冬、柴胡、黃芪、赤芍、靈脂、砂仁組分、比例的合理選擇和互配，增強機體的免疫力，并且降低使用過程中的毒副作用，且采用的組分均具有藥食兩用的功效，具有降低人體的耐藥性，在治療HIV病毒上具有良好的效果。

技術領域

本發明涉及中藥技術領域，具體涉及一種具有治療HIV病毒的藥物組合物。

背景技術

艾滋病是一種嚴重威脅人們健康的傳染性其病死率極高，目前既無有效疫苗預防，又無治愈的藥物，并且傳播廣泛，流行迅速，不但造成巨大的經濟損失，還嚴重阻礙社會發展，已成為各國政府十分關注的社會問題。

目前AIDS的防治暫無特異性疫苗，高效抗逆轉錄病毒治療(簡稱HAART)是目前AIDS治療的主要方法。合理的抗病毒治療對抑制HIV病毒的復制，提高患者的生活質量和存活率有一定作用。但西醫抗病毒治療存在以下問題：(1)不能從根本上消除HIV，即使HIV被長期抑制至血漿中不可檢測的水平，HIV仍在低水平地復制；(2)HIV的抗藥性及藥物的不良反應：HAART臨床應用4～5年后耐藥性可高達70％，同時由于大多數化療藥物有較大的毒副作用，導致患者的依從性下降，25％的患者會停止HAART；(3)適應癥局限：對CD4+T細胞＞400/μl，血漿HIVRNA＜30000的HIV感染者，不主張抗病毒治療，而未經治療者3年內發展至AIDS的機率＞30％；(4)價格昂貴：用HAART的患者每年需要約8～10萬元，目前能夠自費接受HAART的患者，每年僅400～500人，我國絕大多數貧困的艾滋病患者處于無藥可用的狀態。

由于HAART治療需終身服藥，出于縮短用藥時間考慮，治療多是感染中后期開始，而事實上，HIV感染所形成的免疫缺陷是一個HIV病毒和免疫系統互相作用的慢性進展的過程，早、中期即出現免疫組織的進行性破壞。且目前已上市數十種抗艾滋病藥物均不能治愈艾滋病，價格昂貴，容易耐藥，毒副作用大，一般需要終身服藥。

基于此，提供一種治療HIV病毒的藥物組合物。

發明內容

本發明針對上述問題之一，提供治療HIV病毒的藥物組合物，通過對中藥組分大黃、黃岑、蒲公英、梔子、厚樸、天冬、柴胡、黃芪、赤芍、靈脂、砂仁等中藥組分進行合理互配，使其發揮各自的作用，最終提高CD4數量，并維持在一個穩定的水平，解決了現有針對HIV病毒藥物存在的耐藥性、毒副作用大，需要終身服藥等技術問題。

本發明通過下述技術方案實現：

一種具有治療HIV病毒的藥物組合物，它是由如下重量配比的原料藥制備而成的口服制劑，大黃3—15份，黃岑3—10份，蒲公英10—15份，梔子5—15份，厚樸3—10份，天冬5—15份，柴胡3—10份，黃芪10—60份，赤芍6—12份，靈脂6—25份，砂仁5—10份。

進一步地，為了更好的實現本發明，所述藥物組合物由如下重量配比的原料制備而成的口服制劑，大黃3份，黃岑8份，蒲公英5份，梔子8份，厚樸3份，天冬5份，柴胡3份，黃芪15份，赤芍6份，靈脂15份，砂仁8份。

進一步地，為了更好的實現本發明，所述梔子為酒炒梔子。

進一步地，為了更好的實現本發明，所述藥物組合物是由所述重量配比的原料藥的水或有機溶劑提取為活性成分，加上藥學上常用的輔料或輔助成分而成制劑。

進一步地，為了更好的實現本發明，所述制劑為經胃腸道吸收制劑。