[發(fā)明專利]一種雜環(huán)修飾的咔唑-三嗪衍生物、制備方法及其應(yīng)用

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• 申請日: 2018-10-31
• 公開（公告）號: CN110938065A
• 公開（公告）日: 2020-03-31
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 張曉宏;陶雯雯;鄭才俊;李艷青
• 申請（專利權(quán)）人: 蘇州大學(xué)
• 主分類號: C07D405/14
• 分類號: C07D405/14;C07D409/14;C09K11/06;H01L51/54
• 代理公司: 南京縱橫知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 32224
• 代理人: 張麗;董建林

1.一種雜環(huán)修飾的咔唑-三嗪衍生物，其特征在于，具有式(1)所示結(jié)構(gòu)式：

式(1)中，R₁和R₂彼此相同或不同，各自獨(dú)立地為雜環(huán)或者氫原子，條件是R₁和R₂不能同時為氫原子。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的雜環(huán)修飾的咔唑-三嗪衍生物，其特征在于，R₁和R₂各自獨(dú)立地為苯并噻吩基、苯并呋喃基、二苯并噻吩基、二苯并呋喃基或者氫原子，條件是R₁和R₂不能同時為氫原子。

3.制備權(quán)利要求1所述的雜環(huán)修飾的咔唑-三嗪衍生物的方法，其特征在于：在堿和鈀催化劑的存在條件下，使具有式(2)所示結(jié)構(gòu)的化合物與式(3)所示結(jié)構(gòu)的化合物在有機(jī)溶劑中進(jìn)行偶聯(lián)反應(yīng)；

式(2)中，X為鹵素離去基團(tuán)，所述鹵素離去基團(tuán)為氯原子、溴原子或碘原子；式(3)中，R₁和R₂彼此相同或不同，各自獨(dú)立地為苯并噻吩基、苯并呋喃基、二苯并噻吩基、二苯并呋喃基或者氫原子，條件是R₁和R₂不能同時為氫原子。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于：所述堿為碳酸銫、碳酸鉀、叔丁醇鉀、叔丁醇鈉或乙醇鈉；所述鈀催化劑為鈀鹽或鈀絡(luò)合物，所述鈀鹽或鈀絡(luò)合物為氯化鈀、醋酸鈀、三氟醋酸鈀、硝酸鈀、三叔丁基膦鈀、乙酰丙酮鈀或二氯雙三苯基磷鈀；所述堿與式(2)所示化合物的摩爾比是1-3:1；所述鈀催化劑與式(2)所示化合物的摩爾比為1-10:100；式(3)所示化合物與式(2)所示化合物的摩爾比為1:1；反應(yīng)所用的溶劑為甲苯、四氫呋喃、1，4-二氧六環(huán)、二甲亞砜、二甲基甲酰胺中的一種或幾種的組合。

5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于：在堿性溶液和鈀催化劑的存在條件下，使式(4)所示化合物與式(5)或式(6)所示硼酸化合物在有機(jī)溶劑中進(jìn)行偶聯(lián)反應(yīng)，得到式(3)所示化合物；

式(4)中，X為鹵素離去基團(tuán)或者氫原子，條件是X不能同時為氫原子，所述鹵素離去基團(tuán)為氯原子、溴原子或碘原子；式(5)中，Y為硫原子或氧原子；式(6)中，Y為硫原子或氧原子。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備方法，其特征在于：所述堿性溶液為碳酸鉀、碳酸鈉或氫氧化鉀的水或醇溶液；所述鈀催化劑為鈀鹽或鈀絡(luò)合物，所述鈀鹽或鈀絡(luò)合物為氯化鈀、四(三苯基膦)鈀、三氟醋酸鈀或二氯二(三苯基膦)鈀；所述堿性溶液與式(4)所示化合物的摩爾比為1-3:1；所述鈀催化劑與式(4)所示化合物的摩爾比為1-10:100；式(5)或者式(6)所示化合物與式(4)所示化合物的摩爾比為1-3:1；反應(yīng)所用的溶劑為甲苯、四氫呋喃、1，4-二氧六環(huán)或二甲亞砜。

7.如權(quán)利要求1所述的雜環(huán)修飾的咔唑-三嗪衍生物在有機(jī)電致發(fā)光器件中的應(yīng)用。