[發(fā)明專利]一種Ni3Se2/MoS2核殼結(jié)構(gòu)納米析氫材料及其制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201811278270.3 | 申請日: | 2018-10-30 |
| 公開(公告)號: | CN109110735A | 公開(公告)日: | 2019-01-01 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 王紅波;孫陽碩;周亮;張鳳英;朱昊;張長軍 | 申請(專利權(quán))人: | 長安大學 |
| 主分類號: | C01B19/00 | 分類號: | C01B19/00;C01G39/06;C01B3/04 |
| 代理公司: | 西安睿通知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(特殊普通合伙) 61218 | 代理人: | 惠文軒 |
| 地址: | 710061 陜西*** | 國省代碼: | 陜西;61 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 制備 核殼結(jié)構(gòu) 納米線 析氫 包覆層 兩步水熱合成法 有效比表面積 導(dǎo)電性 硫代乙酰胺 催化位點 有效活性 電催化 乙二胺 鉬酸鈉 包覆 硒粉 制氫 成功 | ||
本發(fā)明公開了一種Ni3Se2/MoS2核殼結(jié)構(gòu)納米析氫材料及其制備方法,該材料包括Ni3Se2納米線和包覆于Ni3Se2納米線上的MoS2包覆層,所述Ni3Se2納米線包含乙二胺、硒粉、鎳;所述MoS2包覆層包含鉬酸鈉和硫代乙酰胺。其制備方法為兩步水熱合成法。本發(fā)明成功制備了Ni3Se2/MoS2核殼結(jié)構(gòu)納米析氫材料,在提高MoS2導(dǎo)電性的同時,大大增加了MoS2的有效比表面積,即增加了MoS2的有效活性催化位點數(shù)量,進而顯著提高MoS2的電催化制氫效率。且制備方法簡單,易于工業(yè)化生產(chǎn)。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及納米材料制備技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種Ni3Se2/MoS2核殼結(jié)構(gòu)納米析氫材料及其制備方法。
背景技術(shù)
目前,人類對化石能源的依賴嚴重,已經(jīng)導(dǎo)致了越來越嚴重的生態(tài)環(huán)境壓力。因此,發(fā)展清潔、可再生的礦物燃料的替代能源成為非常緊迫的問題。氫氣具有能量密度高、來源廣泛、燃燒產(chǎn)物無污染等優(yōu)點,被認為是未來最有潛力的替代能源。
電解水制氫是制備氫氣的綠色有效途徑,具有良好的應(yīng)用前景。而高效電解催化材料的開發(fā)是電解水制氫走向?qū)嶋H應(yīng)用的關(guān)鍵。目前催化效果最好的是貴金屬催化劑,但是其高成本限制了其廣泛應(yīng)用。因此開發(fā)新型低成本高效催化劑成為電催化制氫的研究熱點。
在眾多電催化劑中,具有層狀結(jié)構(gòu)的MoS2具有優(yōu)良的穩(wěn)定性和較高的催化效率,是近年來研究較多的重要電催化析氫材料。然而,其低電導(dǎo)率和低的有效催化比表面積(起催化作用的主要為層狀MoS2的邊緣位置)成為制約催化效率提高的主要問題。
發(fā)明內(nèi)容
針對現(xiàn)有技術(shù)中存在的問題,本發(fā)明的目的在于提供一種Ni3Se2/MoS2核殼結(jié)構(gòu)納米析氫材料及其制備方法,Ni3Se2具有良好的導(dǎo)電性和催化效率,在導(dǎo)電襯底上制備具有樹枝狀結(jié)構(gòu)的Ni3Se2納米線,然后在樹枝狀結(jié)構(gòu)的Ni3Se2納米線上制備MoS2殼層,形成Ni3Se2/MoS2核殼結(jié)構(gòu),在提高MoS2導(dǎo)電性的同時,大大增加了MoS2的有效比表面積,即增加了MoS2的有效活性催化位點數(shù)量,進而顯著提高MoS2的電催化制氫效率。且制備方法簡單,易于工業(yè)化生產(chǎn)。
為達到上述目的,本發(fā)明采用以下技術(shù)方案予以解決。
(一)一種Ni3Se2/MoS2核殼結(jié)構(gòu)納米析氫材料,包括Ni3Se2納米線和包覆于Ni3Se2納米線上的MoS2包覆層;其中,所述Ni3Se2納米線包含乙二胺、硒粉和鎳;所述MoS2包覆層包含鉬酸鈉和硫代乙酰胺。
優(yōu)選的,所述Ni3Se2納米線包含乙二胺1-20份、硒粉0.1-0.6份和鎳5-50份;所述MoS2包覆層包含鉬酸鈉0.002-0.01份和硫代乙酰胺0.01-0.08份。
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