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[發(fā)明專利]一種磷酸鐵鋰電芯的制備方法在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201811277881.6 申請日: 2018-10-30
公開(公告)號(hào): CN109411707A 公開(公告)日: 2019-03-01
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 郭和俊 申請(專利權(quán))人: 郭和俊
主分類號(hào): H01M4/1397 分類號(hào): H01M4/1397;H01M4/58;H01M10/052;C01B25/45
代理公司: 合肥順超知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(特殊普通合伙) 34120 代理人: 徐文恭
地址: 243000 安徽省馬鞍*** 國省代碼: 安徽;34
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 磷酸鐵鋰 電芯 制備 正極活性物質(zhì) 熱反應(yīng)釜 研磨 混合物 前驅(qū)物 球磨器 醋酸 葡萄糖酸亞鐵 攪拌機(jī) 超聲波分散 磷酸二氫銨 片狀前驅(qū)物 前驅(qū)物粉末 保護(hù)氣體 材料領(lǐng)域 高溫煅燒 環(huán)保節(jié)能 鋁箔表面 壓制成片 制備工藝 導(dǎo)電劑 碳酸鋰 壓片機(jī) 粘結(jié)劑 放入 球磨 收卷 煅燒 涂抹 冷卻 取出 傳送 檢測
【說明書】:

發(fā)明提供一種磷酸鐵鋰電芯的制備方法,涉及材料領(lǐng)域,磷酸鐵鋰電芯的制備方法如下:將原料葡萄糖酸亞鐵、碳酸鋰、磷酸二氫銨分別投放在球磨器中,再加入醋酸,研磨1?2h,超聲波分散30?50min后,將混合物取出,在50?60℃的溫度下干燥30?50min,將干燥前驅(qū)物投放在球磨器中,球磨5次,每次研磨1?2h,檢測前驅(qū)物粒度,達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)后將前驅(qū)物粉末傳送至壓片機(jī),壓制成片,將片狀前驅(qū)物放入熱反應(yīng)釜中,升溫至350?400℃,高溫煅燒1?2h后,向熱反應(yīng)釜通入保護(hù)氣體,升溫至600?700℃,煅燒2?3h后,冷卻至室溫,得到正極活性物質(zhì),將正極活性物質(zhì)、導(dǎo)電劑、粘結(jié)劑倒入攪拌機(jī)中攪拌,將上述混合物涂抹在鋁箔表面,干燥收卷,本發(fā)明提供的制備工藝,環(huán)保節(jié)能,成品質(zhì)量高,適合大規(guī)模推廣。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及材料領(lǐng)域,具體涉及一種磷酸鐵鋰電芯的制備方法。

背景技術(shù)

在正極材料當(dāng)中,最常用的材料有鈷酸鋰,錳酸鋰,磷酸鐵鋰和三元材料(鎳鈷錳的聚合物)。目前來看,外資日韓企業(yè)等主要采用的是三元電池材料整體技術(shù)上確實(shí)領(lǐng)先中國企業(yè),但是在我國市場應(yīng)用上,磷酸鐵鋰電池相對于三元材料電池占據(jù)了上風(fēng),磷酸鐵鋰的原材料當(dāng)中,主要有草酸亞鐵,氧化鐵紅,磷酸鐵,磷酸二氫鋰,磷酸二氫銨和,其中碳酸鋰占據(jù)了接近30%,而碳酸鋰由礦產(chǎn)資源提煉而成,在自然界中儲(chǔ)量非常有限,具有極強(qiáng)的地域性和稀缺性,屬于稀缺資源。

以磷酸鐵鋰為正極材料具有諸多好處,例如其無記憶效應(yīng),像鎳氫、鎳鎘電池存在記憶性,而磷酸鐵鋰電池?zé)o此現(xiàn)象,電池?zé)o論處于什么狀態(tài),可隨充隨用,無須先放完再充電,并且重量輕、環(huán)保,同等規(guī)格容量的磷酸鐵鋰電池的體積是鉛酸電池體積的2/3,重量是鉛酸電池的1/3,該電池一般被認(rèn)為是不含任何重金屬與稀有金屬(鎳氫電池需稀有金屬),無毒(SGS認(rèn)證通過),無污染,符合歐洲RoHS規(guī)定,為絕對的綠色環(huán)保電池證,因此該電池被列入了“十五”期間的“863”國家高科技發(fā)展計(jì)劃,成為國家重點(diǎn)支持和鼓勵(lì)發(fā)展的項(xiàng)目,但是同時(shí)磷酸鐵鋰電池也存在低溫狀態(tài)下使用效果不佳,比能量還不能完全滿足需求。

發(fā)明內(nèi)容

(一)解決的技術(shù)問題

針對現(xiàn)有技術(shù)的不足,本發(fā)明提供了一種磷酸鐵鋰電芯的制備方法,通過細(xì)化晶粒的方法,增加磷酸鐵鋰電芯的比能量,使其可以存儲(chǔ)更多的電量,并且無需摻雜其它元素,工藝簡單,成本相對低廉。

(二)技術(shù)方案

為實(shí)現(xiàn)以上目的,本發(fā)明通過以下技術(shù)方案予以實(shí)現(xiàn):

一種磷酸鐵鋰電芯的制備方法,其制備方法如下:

(1)將原料葡萄糖酸亞鐵、碳酸鋰、磷酸二氫銨分別投放在球磨器中,再加入醋酸,上述原料與醋酸的質(zhì)量比為1:0.8-1.3,研磨1-2h,將混合物放入超聲波分散儀中,超聲波分散30-50min后,將混合物取出,在50-60℃的溫度下干燥30-50min,得到干燥前驅(qū)物,將干燥前驅(qū)物投放在球磨器中,球磨5次,每次研磨1-2h,檢測干燥物粒度,達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)后將前驅(qū)物粉末傳送至壓片機(jī),壓制成片;

(2)將片狀前驅(qū)物放入熱反應(yīng)釜中,升高溫度至350-400℃,高溫煅燒1-2h后,向熱反應(yīng)釜通入保護(hù)氣體,再以30-40℃/min升溫至600-700℃,煅燒2-3h后,以20-30℃/min冷卻至室溫,得到正極活性物質(zhì);

(3)將正極活性物質(zhì)、導(dǎo)電劑、粘結(jié)劑倒入攪拌機(jī)中,以200-300r/min攪拌2-3h,將上述混合物涂抹在鋁箔表面,在溫度為50-60℃下干燥30-40min后,收卷。

優(yōu)選地,步驟(1)中所述前驅(qū)物粉末的粒度標(biāo)準(zhǔn)為150-200nm。

優(yōu)選地,步驟(2)中所述升高溫度的速度為40-50℃/min。

優(yōu)選地,步驟(2)中的保護(hù)氣體為氦氣。

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說明:

1、專利原文基于中國國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

2、支持發(fā)明專利 、實(shí)用新型專利、外觀設(shè)計(jì)專利(升級中);

3、專利數(shù)據(jù)每周兩次同步更新,支持Adobe PDF格式;

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