[發明專利]包含用戶畫像等級評價和等級培訓的藥物警戒系統及方法

在審

• 申請號: 201811276502.1
• 申請日: 2018-10-30
• 公開（公告）號: CN109584976A
• 公開（公告）日: 2019-04-05
• 發明（設計）人: 萬幫喜;肖亮
• 申請（專利權）人: 嘉興太美醫療科技有限公司
• 主分類號: G16H10/20
• 分類號: G16H10/20;G16H40/20;G16H70/40
• 代理公司: 嘉興啟帆專利代理事務所(普通合伙) 33253
• 代理人: 王大國

本發明公開了包含用戶畫像等級評價和等級培訓的藥物警戒系統及其方法。所述培訓子系統根據用戶畫像等級評價結果引導用戶進入初級培訓模塊、中級培訓模塊或者高級培訓模塊。所述培訓考核模塊獲取培訓考核問卷并且記錄用戶的培訓考核結果。所述專家子系統根據預置的用戶畫像等級評價方法對于上述培訓考核結果輸出相應的企業藥物警戒系統真實環境使用許可。本發明公開的包含用戶畫像等級評價和等級培訓的藥物警戒系統及其方法，根據等級評價結果將用戶劃分為不同等級，對不同等級用戶分配不同資源并且差異化培訓，達到資源利用最大化，同時提高人員培訓效率。

技術領域

本發明屬于藥物警戒技術領域，具體涉及一種包含用戶畫像等級評價和等級培訓的藥物警戒系統和一種包含用戶畫像等級評價和等級培訓的藥物警戒方法。

背景技術

衛生令81號第十三條規定“藥品生產、經營企業和醫療機構應當建立藥品不良反應報告和監測管理制度。藥品生產企業應當設立專門機構并配備專職人員，藥品經營企業和醫療機構應當設立或者指定機構并配備專(兼)職人員，承擔本單位的藥品不良反應報告和監測工作”。據此規定，要求藥物警戒專職人員具備科學分析評價藥品不良反應的能力。

在藥物警戒技術領域，國內缺乏藥物警戒專職人員是否具備科學分析評價藥品不良反應的能力的評價方法。通過問卷調查，國內企業或者外企培養藥物警戒人員，至少需要1個月的時間培訓，才能具有處理藥物警戒日常事宜的能力，但無法評價是否具備科學分析評價藥品不良反應的能力。國內需要建立規范培訓藥物警戒專職人員能力的體系，從而便于企業對藥物警戒人才的管理。

發明內容

本發明針對現有技術的狀況，針對上述狀況，提供一種包含用戶畫像等級評價和等級培訓的藥物警戒系統和一種包含用戶畫像等級評價和等級培訓的藥物警戒方法。

本發明采用以下技術方案，所述包含用戶畫像等級評價和等級培訓的藥物警戒系統包括資質單元、測試單元、專家子系統和培訓子系統，其中：

所述資質單元用于接收和保存由用戶上傳的資質文件；

所述測試單元用于獲取測試問卷并且記錄用戶的測試結果；

所述專家子系統具有專家數據庫，上述專家數據庫存儲測試問卷和培訓考核問卷，所述專家子系統獲取由測試單元記錄的測試結果并且根據預置的用戶畫像等級評價方法對于上述測試結果輸出相應的用戶畫像等級評價結果，上述用戶畫像等級評價結果包括初級等級、中級等級和高級等級；

所述培訓子系統包括初級培訓模塊、中級培訓模塊和高級培訓模塊，所述培訓子系統根據上述用戶畫像等級評價結果引導用戶進入初級培訓模塊、中級培訓模塊或者高級培訓模塊；

所述培訓子系統還包括培訓考核模塊，所述培訓考核模塊獲取培訓考核問卷并且記錄用戶的培訓考核結果，所述專家子系統獲取由培訓考核模塊記錄的培訓考核結果，所述專家子系統根據預置的用戶畫像等級評價方法對于上述培訓考核結果輸出相應的企業藥物警戒系統真實環境使用許可。

根據上述技術方案，所述初級培訓模塊包括法規培訓單元和技術指南培訓單元，所述中級培訓模塊包括個案報告處理單元和報告管理單元，所述高級培訓模塊包括質疑處理單元和分析處理單元。

本發明還公開了一種包含用戶畫像等級評價和等級培訓的藥物警戒方法，包括以下步驟：

步驟S1：專家子系統確認由資質單元上傳的資質文件，如果專家子系統確認上述資質文件有效則建立用戶檔案同時執行步驟S2，否則專家子系統通過資質單元反饋資質文件錯誤信息；

步驟S2：測試單元判斷上述用戶檔案是否存在用戶畫像等級評價結果，如果存在用戶畫像等級評價結果則執行步驟S3，否則執行步驟S5；

步驟S3：培訓考核模塊獲取培訓考核問卷并且記錄用戶的培訓考核結果，同時執行步驟S4；