[發(fā)明專利]多組分催化劑、制備方法及其用途

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201811275650.1
• 申請日: 2018-10-30
• 公開（公告）號: CN111111751B
• 公開（公告）日: 2022-08-12
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 劉暢;劉蘇;周健;王仰東;周海波;蘇俊杰;焦文千;張琳
• 申請（專利權(quán)）人: 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
• 主分類號: B01J29/48
• 分類號: B01J29/48;B01J29/40;B01J29/89;B01J29/80;C10G2/00
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種合成氣轉(zhuǎn)化生產(chǎn)芳烴的方法，以合成氣為原料，原料與多組分催化劑接觸反應(yīng)得到含芳烴的物流，所述多組分催化劑，以重量份數(shù)計(jì)，包含10~40份的金屬氧化物和60~90份的分子篩載體，金屬氧化物的金屬組分選自稀土金屬、IVB、VIB、VIIB、VIII、IB、IIB和IIIA族元素中的至少一種，分子篩選自MFI結(jié)構(gòu)分子篩和/或MEL結(jié)構(gòu)分子篩，所述多組分催化劑的XRD譜圖中不含有氧化硅和/或氧化鋁的特征衍射峰；

所述多組分催化劑的制備方法包括：a).通過浸漬、沉積沉淀或離子交換的負(fù)載方式將金屬氧化物引入分子篩中；b).添加粘結(jié)劑成型，成型后，在選自水、氨水、四丙基氫氧化銨、四丁基氫氧化銨中的至少一種模板劑的蒸汽氛圍中晶化處理得到催化劑，其中晶化溫度為100~180^oC，晶化時(shí)間為12~100小時(shí)。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，分子篩選自ZSM-5、Silicalite-1、TS-1、ZSM-11、Silicalite-2或TS-2中的至少一種。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法，其特征在于，金屬氧化物的金屬組分選自Cr、Zr、Mn、Ce、La、In、Ga和Zn中的至少一種。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，其特征在于，金屬氧化物的金屬組分選自Cr、Zr、Mn、In和Zn中的至少一種。

5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，其特征在于，金屬氧化物的金屬組分選自Zn、Ce、Ga和La中的至少一種。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，粘結(jié)劑選自硅溶膠、氣相二氧化硅、硝酸鋁、氫氧化鋁、鋁溶膠、硅鋁溶膠中的至少一種。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的方法，其特征在于，粘結(jié)劑選自硅溶膠、氣相二氧化硅中的至少一種。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，分子篩的硅鋁比為15~∞。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，分子篩的硅鋁比為15~200。

10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，分子篩的硅鋁比為20~60。

11.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，催化劑強(qiáng)度為100N/cm以上。

12.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，晶化溫度為105~170^oC；晶化時(shí)間為24~96小時(shí)。

13.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，金屬氧化物/分子篩/粘結(jié)劑的質(zhì)量比范圍為(0.1~0.7) : 1 : (0~0.7)。

14.根據(jù)權(quán)利要求13所述的方法，其特征在于，金屬氧化物/分子篩/粘結(jié)劑的質(zhì)量比范圍為(0.4~0.7) : 1 : (0~0.5)。

15.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述原料合成氣中H₂/CO摩爾比范圍為0.3~4.0。

16.根據(jù)權(quán)利要求15所述的方法，其特征在于，所述原料合成氣中H₂/CO摩爾比范圍為0.5~2.0。

17.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，反應(yīng)條件為：反應(yīng)溫度320~480 ^oC；和/或反應(yīng)壓力0.6~9.5 MPa；和/或體積空速1200~18000 h^-1。