[發(fā)明專利]一種硒維生素A維生素C維生素E片的加工工藝在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201811274027.4 | 申請日: | 2018-10-30 |
| 公開(公告)號: | CN109430879A | 公開(公告)日: | 2019-03-08 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 陶玉錦;王艷麗;陶蝮霖;郭周強(qiáng);雷喜梅;郭永平;張響雷 | 申請(專利權(quán))人: | 鄭州迪隆生物技術(shù)有限公司;陶玉錦 |
| 主分類號: | A23L33/15 | 分類號: | A23L33/15;A23L33/155;A23L33/16;A23P10/28;A23L29/30 |
| 代理公司: | 北京華仲龍騰專利代理事務(wù)所(普通合伙) 11548 | 代理人: | 官玉梅 |
| 地址: | 450000 河南省*** | 國省代碼: | 河南;41 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 維生素片 維生素E片 維生素A 維生素C 過篩 壓片 制粒 損失率 入庫 低溫冷凍條件 潮濕環(huán)境 干燥環(huán)境 生產(chǎn)加工 重量控制 烘干 分裝 遮陽 整粒 貯藏 取材 檢驗(yàn) 檢查 保證 | ||
本發(fā)明公開了一種硒維生素A維生素C維生素E片的加工工藝,包括取材、粉碎、過篩、混合、制粒、烘干、整粒、總混、壓片、分裝、包裝、檢驗(yàn)和入庫。本發(fā)明的有益效果是:粉碎、過篩、混合和制粒等過程均在遮陽處進(jìn)行,且處于干燥環(huán)境,避免在潮濕環(huán)境下影響維生素片的生產(chǎn)加工,壓片過程每15分鐘檢查一次片重及外觀,確保成品的重量控制在0.7g/片,保證成品的質(zhì)量,入庫后將成品低于?18℃在低溫冷凍條件下貯藏,有利于維生素片穩(wěn)定性的提高,使維生素片的損失率大大降低。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種維生素加工工藝,具體為一種硒維生素A維生素C維生素E片的加工工藝,屬于保健品研究開發(fā)技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)
維生素是維持人體正常生理功能的微量有機(jī)物質(zhì),在物質(zhì)代謝中起到重要的調(diào)節(jié)作用,缺少維生素會出現(xiàn)各種癥狀,可以通過維生素片對人體進(jìn)行定時(shí)定量的補(bǔ)充,維生素,是維持人體健康所必需的物質(zhì),需要量雖少,但由于體內(nèi)不能合成,必須從食物中攝取補(bǔ)充,維生素對維持人體正常的生長發(fā)育和調(diào)節(jié)各種生理功能至關(guān)重要,多種維生素咀嚼片是以多種維生素為成分的咀嚼類片劑,具有補(bǔ)充多種維生素的保健功能,目前的多種維生素咀嚼片,不僅療效顯著,副作用小,且解決鈣鐵鋅硒維生素同時(shí)補(bǔ)充的問題,尤其適合兒童、老人及孕婦服用。
而現(xiàn)有的維生素片加工工藝存在較多問題,其一,加工的環(huán)境及溫度沒有進(jìn)行很好的把控,嚴(yán)重影響維生素片的生產(chǎn)加工,其二,成品入庫后的保藏只是在低溫條件下保存,溫度控制的不夠嚴(yán)格,其三,對壓片的過程為做到經(jīng)常查驗(yàn),會導(dǎo)致壓片的重量存在一定的差異。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的就在于為了解決上述問題而提供一種硒維生素A維生素C維生素E片的加工工藝。
本發(fā)明通過以下技術(shù)方案來實(shí)現(xiàn)上述目的:一種硒維生素A維生素C維生素E片的加工工藝,1000片配方量計(jì),產(chǎn)品含量包括維生素A:2.05g、維生素C:40g、維生素E:16g、富硒酵母:15g、乳糖:77g、麥芽糊精:130g、白砂糖:175g、淀粉:170g、微晶纖維素:40g、羧甲基纖維素鈉:5.8g、K30:26g以及硬脂酸鎂:3.15g
其工藝步驟如下:
(1)、根據(jù)生產(chǎn)指令從原輔料庫領(lǐng)取經(jīng)檢驗(yàn)合格的維生素A、維生素C、維生素E、富硒酵母、乳糖、麥芽糊精、白砂糖、淀粉、微晶纖維素、羧甲基纖維素鈉、聚維酮K30、硬脂酸鎂,備用;
(2)、除去外包裝或?qū)ν獍b進(jìn)行清潔消毒通過物料入口進(jìn)入潔凈區(qū);
(3)、粉碎、過篩:將白砂糖用80目篩粉碎、過篩;
(4)、混合:稱取配方量的維生素A、維生素C、維生素E、富硒酵母、乳糖、麥芽糊精、白砂糖、淀粉、羧甲基纖維素鈉加入槽型混合機(jī)中,干混15分鐘;將聚維酮K30加入80%乙醇配制成15%的溶液,攪拌溶解,作為粘合劑加入槽型混合機(jī)中,濕混30分鐘;
(5)、制粒:將混合后的產(chǎn)品用18目篩網(wǎng)制粒;
(6)、烘干、整粒:將濕顆粒在50℃烘干至顆粒水分在3~5%,用16目篩網(wǎng)整粒;
(7)、總混:將干顆粒與配方量的硬脂酸鎂加入攪拌混合機(jī)中,混合15分鐘,按該產(chǎn)品中間產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)合格后備用;
(8)、壓片:將混合物壓片,0.7g/片;
(9)、分裝:60或100片/瓶,內(nèi)包裝材料符合YBB00122002口服固體藥用高密度聚乙烯瓶的標(biāo)準(zhǔn);
(10)、包裝:外包裝紙箱符合GB/T6543運(yùn)輸包裝用單瓦楞紙箱和雙瓦楞紙箱的標(biāo)準(zhǔn);
(11)、檢驗(yàn):由質(zhì)量部按成品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn);
(12)、入庫:將檢驗(yàn)合格的成品入庫。
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