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[發(fā)明專利]一種用于創(chuàng)口滅菌止血的海藻酸纖維及其制備方法在審

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201811267852.1 申請(qǐng)日: 2018-10-29
公開(公告)號(hào): CN109529093A 公開(公告)日: 2019-03-29
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 辛斌杰;袁蓉;王蕾;李庭曉;劉巖;鄭元生;陳卓明;許穎琦 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 上海工程技術(shù)大學(xué)
主分類號(hào): A61L15/28 分類號(hào): A61L15/28;A61L15/18;A61L15/40;A61L15/46;D01D1/02;D01D5/06;D01F9/04;D01F1/10
代理公司: 上海伯瑞杰知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 31227 代理人: 周兵
地址: 201620 *** 國省代碼: 上海;31
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 海藻酸纖維 止血 創(chuàng)口 滅菌 止痛 抗菌 制備 技術(shù)方案要點(diǎn) 艾草精油 微膠囊 銀離子
【說明書】:

發(fā)明公開了一種用于創(chuàng)口滅菌止血的海藻酸纖維及其制備方法,旨在提高海藻酸纖維抗菌、止血、止痛的效果,其技術(shù)方案要點(diǎn)是:一種用于創(chuàng)口滅菌止血的海藻酸纖維,包括海藻酸纖維,其特征在于,所述海藻酸纖維內(nèi)設(shè)置有若干銀離子及艾草精油微膠囊。本發(fā)明達(dá)到有效提高海藻酸纖維抗菌、止血、止痛的效果。

技術(shù)領(lǐng)域

該發(fā)明屬于功能紡織品領(lǐng)域,特別是涉及一種用于創(chuàng)口滅菌止血的海藻酸纖維及其制備方法。

背景技術(shù)

隨生物醫(yī)學(xué)與材料科學(xué)等新興學(xué)科的發(fā)展,,新材料與藥物結(jié)合成為21世紀(jì)研究熱點(diǎn)。由于各學(xué)科的相互交叉,將藥物材料與紡織纖維相結(jié)合制備具有優(yōu)異的緩釋保健醫(yī)療性能的功能紡織品已成為紡織材料領(lǐng)域研究熱潮。

艾草,又名灸草,菊科蒿屬植物。全草入藥,有溫經(jīng)止血、散寒止痛、抗過敏、抗菌消炎等作用,艾葉是艾草發(fā)揮效用的部分,艾葉油,即艾草精油,其中含有能夠止血、鎮(zhèn)痛作用的苦艾醇、苦艾酮。然而精油具有易揮發(fā),有效時(shí)間短的缺點(diǎn),現(xiàn)利用復(fù)凝聚法將艾草精油作為芯材包覆于由阿拉伯樹膠與明膠制成的囊材中,實(shí)現(xiàn)緩慢釋放精油的作用。

海藻酸纖維是一種天然生物高分子材料,資源豐富,具有快速凝膠性能和優(yōu)良的生物相容性及生物降解性,被廣泛用于藥物緩釋、醫(yī)用敷料、組織工程支架等領(lǐng)域。

因此需要提出一種新的方案來將艾草精油添加到海藻酸纖維中以提高海藻酸纖維抗菌、止痛、止血的性能。

發(fā)明內(nèi)容

針對(duì)上述問題,本發(fā)明的目的是提供一種用于創(chuàng)口滅菌止血的海藻酸纖維及其制備方法,達(dá)到有效提高海藻酸纖維抗菌、止血、止痛的效果。

本發(fā)明的上述技術(shù)目的是通過以下技術(shù)方案得以實(shí)現(xiàn)的:一種用于創(chuàng)口滅菌止血的海藻酸纖維,包括海藻酸纖維,其特征在于,所述海藻酸纖維內(nèi)設(shè)置有若干銀離子及艾草精油微膠囊,所述艾草精油微膠囊內(nèi)存有艾草精油。

進(jìn)一步,所述艾草精油微膠囊粒徑為500~2000nm。

進(jìn)一步,一種用于創(chuàng)口滅菌止血的海藻酸纖維的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:

步驟1、阿拉伯樹膠與明膠溶解于去離子水中,滴加艾草精油與分散劑進(jìn)行乳化;

步驟2、將乳化后的溶液用醋酸溶液調(diào)節(jié)PH=3-4,進(jìn)行復(fù)凝聚過程,使囊材包覆于精油表面;

步驟3、復(fù)凝聚后的溶液降溫置于冷凍攪拌機(jī)攪拌,使氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)PH=9-10,進(jìn)行低溫堿化,將溶液回復(fù)室溫加入體積比為10ml/l的25%戊二醛并攪拌,再加入單寧酸攪拌,然后進(jìn)行冷凍干燥,從而得到艾草精油微膠囊粉末;

步驟4、將海藻碾碎、水洗、除雜、強(qiáng)堿水萃取,澄清后得粗海藻酸鹽溶液,經(jīng)氯化鈣沉淀得帶色的海藻酸纖維,經(jīng)脫色、脫味處理后用酸處理,除去可溶性雜質(zhì)得海藻酸纖維沉淀,然后與碳酸鈉作用得海藻酸鈉,經(jīng)干燥、粉碎、過篩,制得海藻酸鈉粉末;

步驟5、通過海藻酸纖維制備海藻酸鈉紡絲溶液,并在海藻酸鈉紡絲溶液中加入水溶性磺胺嘧啶鈉與艾草精油微膠囊,經(jīng)噴絲孔后進(jìn)入含硝酸銀的2%氯化鈣的凝固浴,發(fā)生離子交換將水溶性的海藻酸鈉轉(zhuǎn)換成不溶于水的海藻酸纖維,硝酸銀與磺胺嘧啶鈉反應(yīng)后在海藻酸纖維內(nèi)形成銀離子顆粒。

進(jìn)一步,步驟1中,阿拉伯樹膠與明膠在去離子水中質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.9%-1.1%,艾草精油質(zhì)量分?jǐn)?shù)2.8%-3.2%,分散劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.9%-1.1%,攪拌速率為8000轉(zhuǎn)/分鐘,攪拌時(shí)間為30分鐘。

進(jìn)一步,步驟2中,所述醋酸溶液濃度為10wt%,攪拌速率為3000~4000轉(zhuǎn)/分鐘,攪拌時(shí)間為30分鐘。

進(jìn)一步,步驟3中,復(fù)凝聚后的溶液逐漸降溫至0~5℃,溫度達(dá)到后用10%氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)至復(fù)凝聚后的溶液PH為9-10,并且在溫度保持5℃以下,攪拌轉(zhuǎn)速為2000-3000轉(zhuǎn)/分鐘,攪拌時(shí)間為20分鐘。

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說明:

1、專利原文基于中國國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

2、支持發(fā)明專利 、實(shí)用新型專利、外觀設(shè)計(jì)專利(升級(jí)中);

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