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[發明專利]一種低堿性聚合型受阻胺光穩定劑及其制備方法在審

專利信息
申請號: 201811266705.2 申請日: 2018-10-29
公開(公告)號: CN109942549A 公開(公告)日: 2019-06-28
發明(設計)人: 李靖;周彥博 申請(專利權)人: 北京天罡助劑有限責任公司
主分類號: C07D401/14 分類號: C07D401/14;C08G73/06;C08K5/3492;C08L79/04;C08L23/06;C08J5/18
代理公司: 北京領科知識產權代理事務所(特殊普通合伙) 11690 代理人: 張丹
地址: 102611 北京市大興區*** 國省代碼: 北京;11
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 聚合型受阻胺 光穩定劑 低堿性 制備 受阻胺光穩定劑 應用范圍廣 光穩定 相容性 抽提 可用 應用
【權利要求書】:

1.一種通式為Ⅰ的化合物:

R1、R2和R3獨立的選自:C1-20烷基或C3-12環烷基;

R4選自:C1-10烷基;

R5和R6獨立的選自:C1-10烷基或C3-8環烷基;

Z選自直鏈或支化的C2-20亞烷基,或至少一個C原子被氧或硫取代的直鏈或支化的C2-20亞烷基鏈;

n為2-12。

2.根據權利要求1所述的化合物,其特征在于,R1、R2和R3獨立的選自:甲基、乙基、丙基、異丙基、正丁基、仲丁基、異丁基、叔丁基、2-乙基丁基、正戊基、異戊基、1-甲基戊基、1,3-二甲基丁基、正己基、1-甲基己基、正庚基、異庚基、1,1,3,3-四甲基丁基、1-甲基庚基、3-甲基庚基、正辛基、2-乙基己基、1,1,3-三甲基己基、1,1,3,3-四甲基戊基、壬基、癸基、十一烷基、1-甲基十一烷基、十二烷基、1,1,3,3,5,5-六甲基己基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基及二十烷基、環丙基、環丁基、甲基環丁基、環戊基、甲基環戊基、二甲基環戊基、三甲基環戊基、乙基環戊基、丙基環戊基、異丙基環戊基、環己基、甲基環己基、二甲基環己基、三甲基環己基、乙基環己基、丙基環己基、異丙基環己基、丁基環己基、異丁基環己基、叔丁基環己基、環庚基、甲基環庚基、二甲基環庚基、三甲基環庚基、乙基環庚基、丙基環庚基、異丙基環庚基、丁基環庚基、異丁基環庚基、叔丁基環庚基、環辛基、甲基環辛基、二甲基環辛基、三甲基環辛基、乙基環辛基、丙基環辛基、異丙基環辛基、丁基環辛基、異丁基環辛基、叔丁基環辛基、環壬基、甲基環壬基、二甲基環壬基、三甲基環壬基、乙基環壬基、丙基環壬基、異丙基環壬基、環癸基、甲基環癸基、二甲基環癸基或乙基環癸基;

R4選自:甲基、乙基、丙基、正丁基、正戊基、異戊基、正己基或1-甲基己基;

R5和R6獨立的選自:甲基、乙基、丙基、異丙基、正丁基、仲丁基、異丁基、正戊基、異戊基、正己基、1-甲基己基、正庚基、異庚基、正辛基、環丙基、環丁基、甲基環丁基、環戊基、甲基環戊基或環己基。

3.根據權利要求2所述的化合物,其特征在于,所述化合物為如下結構:

其中,R1、R2和R3獨立的選自:甲基、乙基、丙基、異丙基、正丁基、仲丁基、異丁基、叔丁基、2-乙基丁基、正戊基、異戊基、1-甲基戊基、1,3-二甲基丁基、正己基、1-甲基己基、正庚基、異庚基、1,1,3,3-四甲基丁基、1-甲基庚基、3-甲基庚基、正辛基、2-乙基己基、1,1,3-三甲基己基、1,1,3,3-四甲基戊基、壬基、癸基,環丙基、環丁基、甲基環丁基、環戊基、甲基環戊基、二甲基環戊基、三甲基環戊基、乙基環戊基、丙基環戊基、異丙基環戊基、環己基、甲基環己基、二甲基環己基、乙基環己基、環庚基、甲基環庚基、環辛基。

4.權利要求1所述的化合物的制備方法,步驟如下:

(1)得式Ⅱ化合物;

(2)得式Ⅲ化合物;

(3)得式Ⅳ化合物;

(4)得式Ⅴ化合物;

(5)步驟(1)得到的式Ⅱ化合物與步驟(4)得到的式Ⅴ化合物反應,得到

R1-R6、Z的定義如權利要求1所述。

5.根據權利要求4所述的制備方法,其特征在于,所述步驟(1)中與三聚氯氰按摩爾比為2:1-3:1,加堿,所述的堿選自:碳酸鈉、碳酸鉀、氫氧化鈉、氫氧化鉀或三乙胺,堿與的摩爾比為1:1-1.5:1,反應溫度為30-60℃,反應溶劑選自:丙酮、二氯甲烷、甲苯或二甲苯;

所述步驟(2)中反應時間為5-12h,所述催化劑選自:三氧化鉬、五氧化二釩、三氧化鉻、三氧化鎢或二氧化錳,催化劑與加入的受阻胺哌啶結構單元的摩爾比為0.02:1-0.2:1,所述烷基化試劑選自:鹵代烴、硫酸酯、芳磺酸酯、醇、醚、烯烴類、甲醛、甲酸中的一種或兩種以上的組合;

所述步驟(3)中與三聚氯氰的摩爾比1:1-1:1.5,加堿,所述的堿選自:碳酸鈉、碳酸鉀、氫氧化鈉、氫氧化鉀或三乙胺,堿與的摩爾比為1:1-1.5:1,反應溫度為-10-10℃,反應時間為1-12h,所述催化劑選自:三氧化鉬、五氧化二釩、三氧化鉻、三氧化鎢或二氧化錳,催化劑與加入的受阻胺哌啶結構單元的摩爾比為0.02:1-0.2:1,所述烷基化試劑選自:鹵代烴、硫酸酯、芳磺酸酯、醇、醚、烯烴類、甲醛、甲酸中的一種或兩種以上的組合,反應溶劑選自:丙酮、二氯甲烷、甲苯、二甲苯或四氫呋喃;

所述步驟(4)中式Ⅲ化合物與式Ⅳ化合物的摩爾比為2:1-3:1,加堿,所述的堿選自:碳酸鈉、碳酸鉀、氫氧化鈉、氫氧化鉀或三乙胺,堿與式Ⅳ化合物的摩爾比為1:1-1.5:1,反應溫度為150-200℃,反應時間為3-12h,反應溶劑選自甲苯、氯苯、二氯苯或二甲苯,反應在高壓釜中進行;

所述步驟(5)中式Ⅱ化合物與式Ⅴ化合物的摩爾比為2:1-3:1,加堿,所述堿選自:碳酸鈉、碳酸鉀、氫氧化鈉、氫氧化鉀或三乙胺,堿與式Ⅴ化合物的摩爾比為1:1-1.5:1,反應溫度為100-150℃,反應時間為3-12h,反應在高壓釜中進行。

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