[發明專利]一種基于生物特征識別的開方行為監管方法及相關設備

在審

• 申請號: 201811266295.1
• 申請日: 2018-10-27
• 公開（公告）號: CN109559793A
• 公開（公告）日: 2019-04-02
• 發明（設計）人: 高秀蘭
• 申請（專利權）人: 平安醫療健康管理股份有限公司
• 主分類號: G16H20/10
• 分類號: G16H20/10;G16H40/20
• 代理公司: 廣州三環專利商標代理有限公司 44202
• 代理人: 郝傳鑫;熊永強

本發明實施例公開了一種基于生物特征識別的開方行為監管方法及相關設備，所述方法包括：獲取用戶基于開方賬號所開具處方的處方信息，并檢測處方信息是否滿足預設簽到條件，若處方信息滿足預設簽到條件，則輸出用于提示用戶輸入用于簽到的生物特征信息。進一步地，終端接收用戶輸入的生物特征信息，并將生物特征信息與基于開方賬號預先存儲的生物樣本特征信息進行對比，若對比得到生物特征信息與生物樣本特征信息不匹配，則確定該用戶存在開方違規操作，可實現對用戶開方過程的監管。

技術領域

本發明涉及計算機技術領域，尤其涉及一種基于生物特征識別的開方行為監管方法及相關設備。

背景技術

處方是醫生對病人用藥的書面文件，是藥劑人員調配藥品的依據，具有法律、技術、經濟責任。現有處方共有三部分：(1)處方前記，包括醫院全稱、科別、病人姓名、性別、年齡、開具日期等；(2)、處方正方處方頭、處方以R或者RP起頭，意為拿取下列藥品，接下來是處方的主要成分，包括藥品的名稱、劑型、規格、數量、用法等；(3)處方后記，包括醫生、藥劑人員、計價員簽名以示負責。一般處方藥量一般不超過七天，急診處方藥量一般不超過三天，而特殊情況下，處方用量可適當延長，但醫師必須注明理由。

目前，在我國的醫療保障社會體系中，由于缺乏針對處方的有效監管措施，導致醫生在給病人開具處方單的過程中，可能存在違規行為，如掛證醫生過量開藥、使用他人已登錄賬號進行開藥等等，嚴重擾亂了醫療保障體系。因此，如何對醫生的開方過程進行監管，成為一個亟待解決的問題。

發明內容

本發明實施例提供了一種基于生物特征識別的開方行為監管方法及相關設備，可以實現對用戶開方過程的監管。

第一方面，本發明實施例提供了一種基于生物特征識別的開方行為監管方法，該方法包括：

獲取用戶基于開方賬號所開具處方的處方信息，并檢測所述處方信息是否滿足預設簽到條件；

若所述處方信息滿足所述預設簽到條件，則輸出提示信息，所述提示信息用于提示所述用戶輸入用于簽到的生物特征信息；

接收所述用戶輸入的所述生物特征信息，并將所述生物特征信息與基于所述開方賬號預先存儲的生物樣本特征信息進行對比；

若對比得到所述生物特征信息與所述生物樣本特征信息不匹配，則確定所述用戶存在開方違規操作。

在一個實施例中，所述檢測所述處方信息是否滿足預設簽到條件的具體實施方式為：解析所述處方信息，以確定所述處方對應藥品的藥品標識；檢測所述藥品標識是否與任一第一預設藥品的標識匹配，所述第一預設藥品用于指示違禁藥品和/或特殊藥品；若檢測到所述藥品標識與所述任一第一預設藥品的標識匹配，則確定所述處方信息滿足預設簽到條件。

在一個實施例中，所述檢測所述處方信息是否滿足預設簽到條件的具體實施方式為：根據所述處方信息，確定所述用戶在預設時間范圍內的累計開方信息是否滿足預設簽到條件，所述累計開方信息包括累計開方數量、累計藥品數量和預設第二藥品的累計數量中的任一種或者多種；若在預設時間范圍內的所述累計開方信息滿足所述預設簽到條件，則確定所述處方信息滿足預設簽到條件。

在一個實施例中，所述檢測所述處方信息是否滿足預設簽到條件的具體實施方式為：解析所述處方信息，確定所述處方對應的藥品信息，所述藥品信息包括藥品名稱、藥品的總量和藥品每日服用的用量；根據所述藥品名稱、所述藥品每日服用的用量和所述藥品的總量，確定任一藥品對應處方用量的服用時間；若檢測到所述服用時間超過預設用藥時間，則確定所述處方信息滿足預設簽到條件。

在一個實施例中，所述確定所述用戶存在開方違規操作之后，還可以記錄所述開方違規操作對應的所述處方信息中的開方時間以及開方地點；根據所述生物特征信息、所述生物樣本特征信息、所述開方時間以及所述開方地點生成違規報告，并將所述違規報告上報至服務器。