[發明專利]鈣鈦礦量子點復合膜的制備方法

有效

• 申請號: 201811264986.8
• 申請日: 2018-10-29
• 公開（公告）號: CN109438599B
• 公開（公告）日: 2021-03-02
• 發明（設計）人: 孫雅娟;邢澤詠;王允軍
• 申請（專利權）人: 蘇州星爍納米科技有限公司
• 主分類號: C08F122/14
• 分類號: C08F122/14;C08F2/44;C08K5/06;C08K3/16;C08J5/18;C07C211/04;C09K11/66;C09K11/06;C09K11/02;B82Y20/00;B82Y30/00;B82Y40/00
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本發明公開了一種鈣鈦礦量子點復合膜的制備方法，包括步驟：S1、將鈣鈦礦原料組分、添加劑分散于紫外光固化膠中，得到成膜膠液；S2、將成膜膠液涂覆在基底材料上，通過紫外線光照射進行固化，得到鈣鈦礦量子點復合膜。本發明制備方法簡便快捷、效率高、成膜質量好，對于實現高質量鈣鈦礦量子點材料在下一代顯示方面的實際應用具有一定的價值。

技術領域

本申請涉及發光材料領域，具體涉及一種鈣鈦礦量子點復合膜的制備方法。

背景技術

鈣鈦礦量子點具有優越的光學性能，如發光易調諧、發射譜線窄、量子效率高，且成本低廉、工藝簡單，近年來受到學術界和產業界的重點關注。

現有基于鈣鈦礦量子點的熒光復合膜的制備工藝復雜、效率低，影響了其在顯示領域的廣泛應用。

發明內容

針對上述技術問題，本申請的目的在于提供一種高效制備鈣鈦礦量子點復合膜的方法。

本發明所采取的的技術方案為：

一種鈣鈦礦量子點復合膜的制備方法，包括以下步驟：

S1、將鈣鈦礦原料組分、添加劑分散于紫外光固化膠中，得到成膜膠液；

S2、將成膜膠液涂覆在基底材料上，通過紫外線光照射進行固化，得到鈣鈦礦量子點復合膜。

本發明直接將鈣鈦礦原料組分與添加劑分散在紫外光固化膠中，通過紫外線光照射進行固化，獲得了鈣鈦礦量子點復合膜，整個制備過程中均未使用有機溶劑，省去了現有技術合成鈣鈦礦量子點復合膜時“通過加熱、抽真空等方式除去溶劑”的過程，簡化了膜片的制備步驟。

本發明中，制備鈣鈦礦量子點復合膜共分為三個階段：

第一階段，配制包含有鈣鈦礦原料組分、添加劑、紫外光固化膠的成膜膠液，并涂覆到基底材料上；第二階段，通過紫外線光照射涂覆有成膜膠液的基底材料，此時，紫外光固化膠中的光引發劑在紫外線的照射下吸收紫外光后產生活性自由基或陽離子，引發單體聚合、交聯化學反應；第三階段，隨著紫外光固化反應的進行，單體進一步聚合、交聯，鈣鈦礦量子點生成，并同時形成了鈣鈦礦量子點復合膜。

進一步地，本發明中的添加劑為聚乙二醇、離子液體中的至少一種。發明人發現，選擇聚乙二醇或/和離子液體作為添加劑，可以增加鈣鈦礦原料組分的溶解性和分散性，使其均勻且充分地分散在紫外光固化膠中，從而有助于獲得光學性能更好的鈣鈦礦量子點復合膜。

進一步地，本發明中的聚乙二醇的相對分子質量在1000～20000之間。在本發明的一個優選實施方式中，聚乙二醇的相對分子質量在5000～18000之間，優選為指標品種為PEG200、PEG400的聚乙二醇產品。

在本發明的一個優選施方式中，添加劑為咪唑基離子液體、甲酸銨離子液體、甲酸鹽離子液體、1-乙基氯化吡啶中的至少一種。進一步優選地，添加劑包括1-甲基-3氨丙基咪唑六氟磷酸鹽、1-丁基-3甲基咪唑氯鹽、1-丁基-3甲基咪唑溴鹽、1-丁基-3甲基咪唑四氟硼酸鹽、1-丁基-3甲基咪唑六氟磷酸鹽、1-乙基氯化吡啶、2-羥基乙胺甲酸鹽中的至少一種。

進一步地，本發明中鈣鈦礦原料組分包括鈣鈦礦原料第一組分和鈣鈦礦原料第二組分。

進一步地，鈣鈦礦原料第一組分的分子式結構為AX。其中，A為胺類有機基團、芐基、無機金屬離子中的至少一種，包括CH₃NH₃、H₂N－CH＝NH₂、(CH₃)₄N、C₇H₇、Cs、Ru中的至少一種；X為鹵素離子，包括Cl^-、Br^-、I^-中的至少一種。