[發(fā)明專利]一種濕型鑄造中的濕型砂及其制備方法

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201811264869.1
• 申請(qǐng)日: 2018-10-29
• 公開（公告）號(hào): CN109332577A
• 公開（公告）日: 2019-02-15
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 聶志強(qiáng)
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 五河富強(qiáng)鑫金屬制品有限公司
• 主分類號(hào): B22C1/16
• 分類號(hào): B22C1/16
• 代理公司: 合肥廣源知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 34129
• 代理人: 羅滬光

本發(fā)明公開了一種濕型鑄造中的濕型砂及其制備方法，原料組分如下：淀粉、煤粉、渣油、膨潤(rùn)土、蒸餾水、鉻鐵砂礦、石灰石砂、鎂砂、普通新砂、回用砂、型砂粘合劑，具體步驟如下：1）將淀粉、煤粉、渣油、膨潤(rùn)土，混合后浸泡在蒸餾水，經(jīng)攪拌后制得混合液A；2）將鉻鐵砂礦、石灰石砂、鎂砂混合研磨后加入到混合液A中，攪拌后制得混合液B；3）將普通新砂、回用砂、型砂粘合劑，干混后加入到混合液B中，高速分散攪拌后經(jīng)過濾即可制得濕型砂。本發(fā)明制備的濕型砂，不僅具有優(yōu)異的流動(dòng)性，而且還具有優(yōu)異的可塑性、透氣性和穩(wěn)定性，可以有效的降低鑄件出現(xiàn)粘砂、夾砂等現(xiàn)象，從而提高鑄件的質(zhì)量。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于濕型鑄造技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種濕型鑄造中的濕型砂及其制備方法。

背景技術(shù)

濕型鑄造是指將砂型造好后不烘干就直接進(jìn)行澆注的鑄造方式，濕型鑄造具有成本低、生產(chǎn)率高，勞動(dòng)條件得到改善，易于實(shí)現(xiàn)機(jī)械化和自動(dòng)化。濕型砂是使用最廣泛的、最方便的造型方法，大約占所有砂型使用量的60~70%，可節(jié)省烘爐，節(jié)約燃料和電力，縮短生產(chǎn)周期和節(jié)約成本。

濕型砂是由原砂、黏土、附加物及水按一定配比組成的。型砂在鑄造過程中的作用十分重要，因型砂的質(zhì)量不好而造成的鑄件廢品約占鑄件總廢品的30%以上。對(duì)型砂的通常要求為：良好的流動(dòng)性、一定的可塑性、較好的透氣性和出砂性。目前，濕型鑄造的中所使用濕型砂普遍存在流動(dòng)性差、透氣性差，粘合度低的現(xiàn)象，導(dǎo)致鑄件出現(xiàn)夾砂、粘砂、氣孔、砂眼等缺陷，嚴(yán)重影響鑄件的質(zhì)量。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的是針對(duì)現(xiàn)有的問題，提供了一種濕型鑄造中的濕型砂及其制備方法。

本發(fā)明是通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的：

一種濕型鑄造中的濕型砂，按重量份組分如下：淀粉3-4份、煤粉4-5份、渣油3-4份、膨潤(rùn)土3-4份、蒸餾水30-40份、鉻鐵砂礦4-7份、石灰石砂4-5份、鎂砂5-6份、普通新砂20-25份、回用砂5-8份、型砂粘合劑6-8份。

優(yōu)選地，一種濕型鑄造中的濕型砂，其中膨潤(rùn)土為有機(jī)膨潤(rùn)土。

優(yōu)選地，一種濕型鑄造中的濕型砂，其中型砂粘合劑的制備方法如下：

1）取累托石20-30份，倒入粉碎機(jī)中粉碎至粒徑≤6mm，移至烘干爐中加熱至80-100℃進(jìn)行干燥1-2h，然后再經(jīng)磨粉機(jī)研磨后過100目篩，制得累托石粉；

2）取去離子水30-40份，加入累托石粉，在400-500W超聲波下振蕩分散20-25min，然后加入十二烷基磺酸鈉3-4份，加熱至80-90℃，恒溫反應(yīng)3-4h，待反應(yīng)結(jié)束后，再加入納米二氧化鈦2-3份，在轉(zhuǎn)速為300-400r/min下攪拌1-2h，然后經(jīng)抽濾后移至60-70℃烘箱中干燥至恒重，最后加熱至400-500℃，煅燒2-2.5h，研磨后過100目篩，即可制得納米二氧化鈦交聯(lián)累托石；

3）取甲殼素15-25份，研磨后過50目篩，然后加入到40-45份由6-8%的氫氧化鈉和4-6%的尿素做成的混合溶液中，混合攪拌后制得甲殼素溶液；

4）取環(huán)氧樹脂5-7份、聚氧化丙烯二醇3-5份，混合后在轉(zhuǎn)速為300-350r/min下攪拌40-50min，然后加熱至60-80℃恒溫反應(yīng)1-1.5h，待反應(yīng)結(jié)束后再加入丙烯酸4-5份，混合后在轉(zhuǎn)速為400-450r/min下攪拌30-40min，然后升溫至90-110℃，繼續(xù)反應(yīng)2-3h，即可制得聚醚多元醇改性環(huán)氧丙烯酸樹脂；

5）將4）中的聚醚多元醇改性環(huán)氧丙烯酸樹脂加入到3）中的甲殼素溶液中，加入過硫酸銨2-3份、過氧化二異丙苯3-4份、2）中的納米二氧化鈦交聯(lián)累托石，混合后再加入氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH為8-9，在轉(zhuǎn)速為500-600r/min下攪拌1-1.5h，然后升溫至70-80℃，恒溫反應(yīng)2-3h，然后經(jīng)抽濾后移至烘箱中，加熱至60-70℃，干燥至恒重，研磨后過100目篩，即可制得改性甲殼素/納米二氧化鈦交聯(lián)累托石復(fù)合粘結(jié)劑，即為型砂粘合劑。