[發(fā)明專(zhuān)利]一種運(yùn)用納米技術(shù)制備新型破乳劑的工藝在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201811263885.9 | 申請(qǐng)日: | 2018-10-28 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN109289253A | 公開(kāi)(公告)日: | 2019-02-01 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 劉超 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: | 揚(yáng)州潤(rùn)達(dá)油田化學(xué)劑有限公司 |
| 主分類(lèi)號(hào): | B01D17/05 | 分類(lèi)號(hào): | B01D17/05;C08F283/06;C08F230/08 |
| 代理公司: | 北京連和連知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11278 | 代理人: | 奚衡寶 |
| 地址: | 225200 江蘇省揚(yáng)*** | 國(guó)省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 破乳劑 制備 聚醚破乳劑 納米技術(shù) 復(fù)配 納米氧化物顆粒 乙醇水溶液 質(zhì)量百分比 混合改性 納米顆粒 偶聯(lián)劑 脫水率 阻聚劑 脫出 改性 破乳 省時(shí) 沉淀 | ||
本發(fā)明涉及一種運(yùn)用納米技術(shù)制備新型破乳劑的工藝。由納米氧化物顆粒與聚醚破乳劑混合改性復(fù)配而成。按質(zhì)量百分比計(jì)算,由50?60%乙醇水溶液、30?40%聚醚破乳劑、2?8%納米顆粒、2?3%偶聯(lián)劑和1%阻聚劑改性復(fù)配而成。該制備方法省時(shí)簡(jiǎn)單,過(guò)程容易控制,生成的破乳劑穩(wěn)定性好,長(zhǎng)時(shí)間存放無(wú)沉淀。并且該產(chǎn)品能將脫水率提高20%左右,大幅縮短破乳時(shí)間,脫出水更為清澈。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種運(yùn)用納米技術(shù)制備一種新型原油破乳劑的方法,屬于油田化學(xué)領(lǐng)域。
背景技術(shù)
隨著對(duì)油藏的不斷開(kāi)采,大多數(shù)早期開(kāi)發(fā)的油田已進(jìn)人了高含水期,目前由于石油的減少以及開(kāi)采技術(shù)的原因,采出的原油乳液中含水不斷增加,江蘇油田的采出液的平均含水以達(dá)到90%。然而原油中的水和無(wú)機(jī)鹽會(huì)增加泵和管道的負(fù)荷,加大運(yùn)輸和油水分離過(guò)程中的能量損耗,引起金屬管道和設(shè)備的結(jié)構(gòu)與腐蝕,還會(huì)對(duì)煉油加工過(guò)程產(chǎn)生不良影響。因此,原油脫水是石油生產(chǎn)中非常重要的一環(huán)。原油破乳脫水的方法有很多,主要包括物理破乳法、化學(xué)破乳法、微生物破乳法以及多種方法復(fù)合等,目前應(yīng)用最廣泛的是化學(xué)破乳法(破乳劑)。
納米技術(shù)目前在很多領(lǐng)域都取得了成功,因其粒子尺寸小、比表面積大、表面原子數(shù)多、表面能和表面張力隨粒徑下降會(huì)急劇增大,因而具有量子尺寸效應(yīng),表面效應(yīng)、體積效應(yīng)、宏觀量子隧道效應(yīng)等。納米粒子的粒徑小,具有較高的BET表面,因而表現(xiàn)出很強(qiáng)的表面特異活性。而納米材料的表面能和特異活性會(huì)增強(qiáng)破乳劑的破乳效應(yīng),將無(wú)機(jī)納米材料與有機(jī)聚合破乳劑結(jié)合將是一個(gè)嶄新的應(yīng)用。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明用納米氧化物顆粒的高表面能和反應(yīng)活性對(duì)常規(guī)聚醚破乳劑進(jìn)行改性,采用表面接枝聚合法合成一種新型高效納米破乳劑。
為此本發(fā)明解決其技術(shù)問(wèn)題采用的方案是:一種運(yùn)用納米技術(shù)制備新型破乳劑的工藝,按原料重量計(jì)算,第一份溶液是納米粒子水溶液;第二份溶液為偶聯(lián)劑溶液,通過(guò)對(duì)納米粒子改性完成對(duì)長(zhǎng)鏈破乳劑分子的連接。
具體的該制備步驟為:
步驟一:第一份溶液中,2-8份納米氧化物顆粒加入到30-40份水中,加入1份阻聚劑,均勻攪拌30min;
步驟二:第二份溶液中,1-2份烷基偶聯(lián)劑加入到20-30份乙醇溶液中,均勻攪拌1h;
步驟三:第二份溶液偶聯(lián)劑水解完成后,緩慢滴加第一份溶液,加入10%濃度鹽酸酸溶液調(diào)節(jié)PH保持在5,滴加完畢后攪拌2h,然后加入30-40份聚醚破乳劑,攪拌1h后反應(yīng)結(jié)束。
所述的納米氧化物優(yōu)選自Fe3O4、Al2O3、SiO2、ZnO納米顆粒,粒子直徑在10-40nm之間。
所述阻聚劑為二甲基二甲氧基硅烷DMDMOS。
所述烷基偶聯(lián)劑為甲基丙烯酰氧基三甲氧基硅烷KH-510,要完成納米氧化物的表面修飾改性,需要酸性條件。
所述聚醚破乳劑為T(mén)A-1031。
具體的說(shuō):該納米破乳劑的制備方法,份數(shù)按原材料的質(zhì)量計(jì),將1份KH-570放在20份乙醇溶液中攪拌1h,使其均勻分散在乙醇溶液中。在制備過(guò)程中,KH-570起到了將單體納米粒子接枝在聚合物鏈上,將無(wú)機(jī)納米粒子和有機(jī)聚合物破乳劑復(fù)合。在酸性乙醇溶液中,偶聯(lián)劑分解成多個(gè)自由基,這些基團(tuán)緊密吸附比表面積大的納米粒子,與破乳劑聚合物發(fā)生交聯(lián)。破乳劑分子在納米粒子高表面特異活性作用下,起到更好的破乳油水分離作用。
本發(fā)明將納米粒子的強(qiáng)表面吸附性會(huì)促使納米粒子不斷聚集在一起,阻聚劑DMDMOS會(huì)很好地保持納米粒子在水溶液中保持均勻分散。
具體實(shí)施方式
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